全氟间二氧杂环戊烯项目可行性研究报告编写日期：二零二二年三月1目录第一章总论................................................................................11.1项目概要...............................................................11.1.1项目名称..................................................................................................................11.1.2项目建设单位........................
א-2017规则的修改原则（2017）二.母体氢化物（2017）母体氢化物-----烷烃命名母体氢化物-----环烃母体氢化物-----含杂原子单环氢化物1.Hantzsch-Widman（汉栖-魏德曼）杂环命名系统:对含杂原子的3-10元单环化合物，英文命名采用环中杂原子的数目和前缀名为前缀，再和表示环大小以及饱和度的后缀结合成化合物名。相应中文命名时，使用杂原子的元素名加杂。保留部分习惯使用：“噁”表示“氧杂”、“噻”表示“硫杂”、“唑”表...
五元杂环化合物五元杂环化合物——常见的化合常见的化合物物常见的五元及苯并五元杂环化合物：呋喃和糠醛HCl(C5H8O4)nH2O(CHOH)3CHOCH2OH100°COCHOOZnO/Cr2O3/MnO2400°CHCl呋喃糠醛戊聚糖戊糖Perkin反应：Cannizzaro反应：OCHONaOHOCH2OH+OCOONa2OCHO+150°C,7hAc2ONaOAcOCCCOOHHHDiels-Alder反应：还原：HCl140°C,OH2,NiO0.4MPaClClClClNaCNCNCNH2,NiNH2NH2H2SO4,H2OCOOHCOOHHOOOO+OOOOH乙醚,室温,12h96%亲电加成反应：O+Br...
五元杂环化合物五元杂环化合物——化学性化学性质质总论容易进行亲电取代反应，使用温和条件及试剂；吡咯>呋喃>噻吩>苯，其活泼性同苯酚、苯胺相似；环上电荷密度高，易被氧化——不宜使用氧化性试剂；吡咯、呋喃遇酸不稳定——不宜使用酸性试剂；区域选择性：反应主要发生在2号位。XXX=O,S,N2进攻位3进攻位X+EXX=O,S,NHEHXEHXEHXEHXEH硝化CH3COOHNOOHO硝酸乙酸酐CH3CONOOO加成—消除机理磺化S+ClCH2CH2ClSSO3HSO3Et2...
（1）性质与应用吡啶无色，具有特殊臭味的液体，沸点115℃，它不仅可以溶解许多有机化合物，而且还能溶解许多无机盐类，是优良的溶剂。由于吡啶能与无水氯化钙络合，因此吡啶不能用氯化钙来干燥，通常用固体氢氧化钾或氢氧化钠进行干燥。六元杂环化合物1吡啶1吡啶的衍生物在自然界分布很广，也是许多药物的前体。例如维生素B6以及吡啶环系生物碱中的烟碱（尼古丁）、毒芹碱和颠茄碱等。NCH2OHCH2OHHOH3CNNCH3NCONHNH2NCH3COCHC6...
五元杂环化合物1呋喃呋喃为无色液体，存在于松木焦油中，沸点32℃，难溶于水，易溶于有机溶剂。1)制法工业上常常采用α-呋喃甲醛（糠醛）脱去羰基的方法：OCHO+H2O´ß»¯¼Á400~415¡æO+CO2+H27.10.4芳杂环的物性及制备（自学、了解）1实验室中则采用糠酸羧法制取呋喃OCOOHCu£¬àßøO+CO22）应用合成药物中呋喃类化合物较多。例如抗菌药物呋喃唑酮（痢特灵）、呋喃坦丁等，维生素类药物中称为新B1（长效B1）的呋喃硫胺...
(1)亲电取代(2)加成反应(3)氧化反应(4)酸、碱性(5)颜色反应（一）五元杂环杂环化合物都具有不同程度的芳香性，因此，在化学性质上和芳香烃有着极为相似的特点。由于杂环化合物具有缺电子的芳杂环和富电子的芳杂环两种不同类型的芳杂环体系，在化学性质上表现出明显的差异。7.10.3杂环化合物的化学性质1(1)亲电取代比苯快，新引入基上α－位。和一般芳香族化合物一样，芳杂环可以进行“五化”等亲电取代反应。五元杂环是富电子芳...
7.10.2结构和芳香性(一)五元杂环的结构呋喃、噻吩、吡咯分子中所有的原子共平面，具有与苯环类似的结构。ONHSß»à«àçÔßÁ¿©(Furan)(Thiophene)(Pyrrole)1O:2s2p24杂化轨道p轨道p轨道s轨道p轨道sp2sp2O杂化轨道sp22sp2杂化轨道psp2轨道p轨道s轨道Np轨道HN:2s2p23共面的闭环共轭体系，π电子数符合4n+2.具有一定的芳香性。由于环上的5个原子共享6个π电子，电子云密度比苯环大，称为富电芳杂环，发生亲电取代反应的速度...
7.10杂环化合物1杂环化合物的分类、命名2杂环化合物的结构与芳香性3杂环化合物的性质4五元杂环化合物5六元杂环化合物6稠杂环化合物（吲哚、喹啉）NNNNN1杂环化合物是指除碳原子外，成环原子还包含N、O、S等杂原子的环状化合物环系中可以含一个、两个或更多的相同的或不同的杂原子。环可以是三元环、四元环或更大的环，也可以是各种稠合的环。杂环化合物种类很多，广泛存在于自然界中，与动植物的生理作用及药物、染料等关系密切...
六元杂环化合物六元杂环化合物吡啶NH3COH3COH3COH3CONNCH3H烟碱罂粟碱NNONNH2ONCH2OHCH2OHHOCH3烟酰二乙胺(可拉明)异烟酰肼(雷米封)NNHNH2O烟酰胺(维生素PP,维生素B3)维生素B6碱性NNH2NH>>NN碱性碱性比较：8.89.313.6pKb缚酸剂亲电取代反应类似硝基苯，需在强烈条件下才能发生亲电取代反应；亲电试剂主要进入β位。定位效应：亲核取代反应机理亲核性※吡啶能与卤代烷作用生成类季铵盐的产物吡啶鎓盐。磺化试剂还原及氧化8.8...
课程思政教学案例一、案例主题培养学生学习基础课的兴趣二、结合章节杂环化合物三、教学目标通过“维生素B6合成”这一案例的引入，向同学们说明药物的合成，对人类疾病的防治、健康的保护是多么的重要，药物的合成是离不开化学知识的。四、案例意义通过案例，引导学生重视杂环化合物的学习，学好基础有机化学课程，对于后续相关的专业课的学习是十分重要的。如此，学生会重视有机化学的学习。五、教学过程实施药物的合成过程：...
第十一章杂环化合物学习要求：1.掌握几种常见杂环化合物命名2.掌握吡咯、吡啶的结构3.掌握吡咯、吡啶的化学性质4.了解几种常见杂环化合物以及生物碱的一般性质含义：ON常见的杂原子：O,S,NSCH2-CCH2-COOO内酸酐本章所要讨论的是环比较稳定，且具有不同程度芳香性的化合物。杂环化合物的种类繁多，数量很大，在自然界分布广泛其中很多具有重要的生理活性一、杂环化合物的分类和命名(一)、分类ON»µÄÊýÄ¿µ¥ÔÓ»³íÔÓ...
24/4/14OrganicChemistry第十八章：杂环化合物Chapter18Heterocycles24/4/14OrganicChemistry主要内容§18-5生物碱简介§18-1杂环化合物的分类和命名§18-2五元杂环化合物§18-3六元杂环化合物§18-4稠杂环化合物24/4/14OrganicChemistry杂环化合物是指一类环状有机化合物，构成环的原子除碳外还有其它原子（杂原子）。这种环状化合物具有芳香结构（闭合共轭体系）和一定程度的稳定性。通常杂原子有：O、N、S等通常杂原子有：O...
1第十九章杂环化合物目的要求目的要求1、掌握杂环化合物的分类和命名；2、掌握五元杂环化合物的结构和化学性质，了解它们的制法；3、掌握糠醛的性质，了解一些含五元杂环化合物的用途；4、掌握吡啶的结构和化学性质，了解一些含六元杂环化合物的用途；5、了解生物碱的一般性质和提取方法。2杂环化合物:是指一类环状有机化合物中，构成环的原子除碳原子外还有其它原子（杂原子）。结构特点：有闭合共轭体系，电子数符合4n+2，...
1●杂环化合物与有机、无机化合物的关系：有机化合物链状物环状物碳环杂环饱和环非饱和环（含芳环）环属性二维（平面）三维（立体）有机杂环化合物杂环化合物无机杂环化合物2●由于杂环化合物所含杂原子的数目、种类、位置及其环的大小和键的属性差异而导致杂环化合物的种类繁多，数目庞大，约占有机化合物的65％以上。它们广泛存在于自然界中，如植物中的生物碱、苷类，植物色素等常具有杂环结构。3•Threenaturaldyesknownfor...
1第十五章杂环化合物2第一节杂环化合物的分类和命名一、分类二、命名杂环的命名常用音译法，是按外文名词音译成带“口”字旁的同音汉字。NHOSNNN(pyrrole)(furan)(thiophene)(pyridine)(pyrimidine)NNNNHNNH(quinoline)(indole)(purine)ßÁ¿©ß»à«àçÔßÁà¤à×à¤àßøßÅßáàÑßÊ3第二节五元杂环化合物一、呋喃、噻吩、吡咯杂环的结构呋喃、噻吩、吡咯在结构上具有共同点，即构成环的五个原子都为sp2杂化...
