1重症肌无力(MyastheniaGravis)上海第二医科大学九院临床学院神经病学教研组李威2重症肌无力神经-骨骼肌接头处传递障碍的获得性自身免疫性疾病,以部分或全身骨骼肌易疲劳,活动后加重,休息后恢复为临床特征。3神经-肌肉接头的突触示意图1神经内膜;2神经膜和肌膜的连接;3Schwann’s核;4肌膜核每个α-运动神经元发出一根轴突一个突触代表一个运动终板4肌膜的终板—突触后膜神经-骨骼肌接头(突触)的构成神经末端-突触前...
1重症肌无力27病区李冰倩2016-01-182•定义•病因•临床表现•检查•治疗•护理•健康指导•预后•预防3•重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后或用胆碱酯酶抑制剂可以缓解。任何年龄均可发病,40岁以前女性居多,40岁以后男性居多。10岁以下发病仅占10%,年龄大者易伴有胸腺瘤。4•重症肌无力的发病原因分两大...