指導教授：林淑端教授酵母双杂交实验常见问题来源：作者：发布时间：2007-12-051.如果诱饵蛋白对酵母细胞是有毒的，该怎么办？在某些情况下，在液体培养基中培养不好的菌珠可以在固体培养基上生长得很好。首先重悬克隆于1ml的SD/–Trp，接着将重悬液平铺于5个100-mm的SD/–Trp平板，在30℃下温浴，直至平板上的克隆相互粘在一起。用5ml0.5XYPDA刮下每块板上的克隆，并收集到一管中，这样就可以使用这个细胞重悬液进行正常的杂交...
目录（一）介绍4（二）试剂盒物品清单7（三）额外附加物品列表9（四）酵母菌株11（五）酵母载体14（六）方法简述：单杂交文库的构建和筛选16方法简述：双杂交文库的构建和筛选17（七）构建用于酵母单杂交的报告质粒载体18（八）构建用于酵母双杂交的DNA-BD融合载体19（九）构建生成cDNA文库21（十）构建和筛选酵母单杂交和双杂交文库（简述）27（十一）酵母单杂交文库的构建和筛选28（十二）酵母双杂交文库的构建和筛选30方法A:...
指導教授：林淑端教授酵母双杂交实验常见问题来源：作者：发布时间：2007-12-051.如果诱饵蛋白对酵母细胞是有毒的，该怎么办？在某些情况下，在液体培养基中培养不好的菌珠可以在固体培养基上生长得很好。首先重悬克隆于1ml的SD/–Trp，接着将重悬液平铺于5个100-mm的SD/–Trp平板，在30℃下温浴，直至平板上的克隆相互粘在一起。用5ml0.5XYPDA刮下每块板上的克隆，并收集到一管中，这样就可以使用这个细胞重悬液进行正常的杂交...
