润滑油联产芳烃项目可行性研究报告编写日期：二零二二年三月1目录第一章总论................................................................................11.1项目概要...............................................................11.1.1项目名称..................................................................................................................11.1.2项目建设单位............................
轻芳烃项目可行性研究报告编写日期：二零二二年三月1目录第一章总论................................................................................11.1项目概要...............................................................11.1.1项目名称..................................................................................................................11.1.2项目建设单位....................................
芳烃分离与聚酰亚胺项目可行性研究报告编写日期：二零二二年三月1目录第一章总论................................................................................11.1项目概要...............................................................11.1.1项目名称..................................................................................................................11.1.2项目建设单位........................
脱芳烃溶剂项目可行性研究报告编写日期：二零二二年三月1目录第一章总论................................................................................11.1项目概要...............................................................11.1.1项目名称..................................................................................................................11.1.2项目建设单位................................
溶剂油脱芳烃项目可行性研究报告编写日期：二零二二年三月1目录第一章总论................................................................................11.1项目概要...............................................................11.1.1项目名称..................................................................................................................11.1.2项目建设单位..............................
轻芳烃加氢改质项目可行性研究报告编写日期：二零二二年三月1目录第一章总论................................................................................11.1项目概要...............................................................11.1.1项目名称..................................................................................................................11.1.2项目建设单位............................
芳烃下游精细化工项目可行性研究报告编写日期：二零二二年三月1目录第一章总论................................................................................11.1项目概要...............................................................11.1.1项目名称..................................................................................................................11.1.2项目建设单位..........................
芳烃聚酯多元醇项目可行性研究报告编写日期：二零二二年三月1目录第一章总论................................................................................11.1项目概要...............................................................11.1.1项目名称..................................................................................................................11.1.2项目建设单位............................
碳九芳烃技改项目可行性研究报告编写日期：二零二二年三月1目录第一章总论................................................................................11.1项目概要...............................................................11.1.1项目名称..................................................................................................................11.1.2项目建设单位..............................
资料1判断下列基团的定位属性：-COOH,-COOCH3,CH3COO-,-CONH2,HCONH-.并总结两类定位基的结构特点摘要：一元取代苯进行亲电取代反应时，已有取代基将会影响反应的取代位置。其中，如果已有取代基是供电子基团或者连接苯环的原子只有单键，则为邻对位定位基；如果已有取代基是吸电子基团或者连接苯环的原子不只有单键，则为间位定位基。关键词：亲电取代，邻对位定位，间位定位。1基本概念梳理一元取代苯进行亲电取代反应时，已...
§11-13羧酸及衍生物–醛酮–芳烃学习指南（补充）一、羧酸及衍生物关系二、羧酸-醛酮-芳烃主要性质1.芳烃苯环上亲电取代反应亲电取代定位规律邻对位定位基：间对位定位基：ROHORXNH2OCORNO2SO3H2.醛酮H3CCHOH3CCCH3OH3CCO亲核加成反应CO+-3.羧酸及其衍生物RCOOHRCOLL=XOCORORNH2,,,性质：亲核取代（加成-消除）（活性弱于醛酮的亲核加成）酸性三、羧酸及衍生物的学习难点1.羧酸的亲核反应活性﹤醛酮？原因：-OH供电子？（...
7.8.2其它稠环芳烃除了萘以外，其它比较重要的稠环芳烃还有蒽和菲等。最活泼活泼性次之最不活泼，，，12345678910其中：1,4,5,8位2,3,6,7位9,10位12345678910蒽菲蒽和菲分子中都有键长平均化的倾向，但键长并未完全平均化，其每个苯环的离域能小于萘，更小于苯：∴芳香性：苯＞萘＞菲＞蒽!19,10-¶þÇâÝìNa,C2H5,NH3(Òº)9,10-¶þÇâÝìBr225¡æHBrHBr9,10-¶þäåÝì¡÷COCOO£¬¶þ¼×±½COCOO（1）由于...
17.7联苯及其衍生物联苯及其衍生物，是指芳环与芳环以单键直接相连的化合物。Áª±½ÈýÁª±½2H+H700~800¡æºìÈȵÄÌú¹ÜÎÞÉ«¾§Ìåm.p.70¡æb.p.254¡æI2+2Cu+2CuI工业上，利用苯蒸气通过在700℃以上高温的红热铁管热解可以得到联苯实验室中，碘苯与铜粉共热可制得联苯：联苯的制备3Áª±½4-äåÁª±½HNO3H2SO4NO24-Ïõ»ùÁª±½AlCl3COCH2CH2COOH4-£¨¶Ô±½»ù±½»ù£©-4-¶¡Í...
７７..６芳烃定位规则６芳烃定位规则主要内容主要内容取代基的分类取代基的分类::致活基和致钝基，邻对位定致活基和致钝基，邻对位定位基和间位定位基位基和间位定位基定位作用的理论解释定位作用的理论解释：静电和中间体稳定性：静电和中间体稳定性二取代基的定位作用，位阻对定位的影响。二取代基的定位作用，位阻对定位的影响。取代基的定位作用在合成中的应用。取代基的定位作用在合成中的应用。1EE£H+EH复习...
+3H2NiorPdorPt180--250C（二）、加成反应1.加氢与不饱和烃相比，芳烃要稳定得多，只有在特殊的条件下才发生加成反应。12.与氯加成Cl2hHHHHHHClClClClClCl六六六8个异构体中的异构体ClClClClClCl•自由基加成历程2（三）、芳香侧链反应1、氧化反应苯环很稳定只有在剧烈的条件下才会发生氧化。含－H的侧链容易氧化成甲酸。CH3CH3Ï¡HNO3150~160¡æ£¬1~1.5MPaHOOCCOOH¶Ô±½¶þ¼×Ëá3虽然苯环在一般条件下不被...
3磺化反应与浓硫酸或发烟硫酸反应H2SO4,SO330£50¡£CSO3H±½»ÇËᣫH2O,CH3+H2SO4CH3SO3HCH3SO3H+0¡£C43%53%100¡£C13£¥79£¥1与烷基芳烃不同，如果苯环上已有硝基或磺酸基存在时，再进行取代反应就比较困难了。并且第二个取代基主要进入硝基或磺酸基的间位：SO3H¢ÑÌH2SO4200~230¡æSO3HSO3H90%NO2¢ÑÌHNO3+H2SO495¡æNO2NO293.3%2磺化反应机理用硫酸进行磺化反应时，进攻试剂是三氧化硫：2H2SO4SO3+H3O++...
（一）芳环上下被离域的π电子所笼罩，属于电子给予体，容易与亲电试剂发生取代反应7.5单环芳烃的化学性质苯为闭环共轭体系，π电子高度离域程度大，体系稳定，在一般化学反应中，芳香环不易开环。缺电子或带正电的试剂1（二）在特定条件下，共轭体系也可以发生加成反应，生成脂环化合物；或可能开环氧化为链状化合物（三）当苯环带有取代基时，则该芳烃在一定程度上，具有相应取代基的化学性质。亲电加成+X2FeorFeX3X+...
7.4单环芳烃的物理性质单环芳烃不溶于水，比重小于1，b.p随分子↑而↑，对位异构体的熔点比邻、间位的高。对称性好，晶格能大。单环芳烃的IR谱图特征：①νC－H：伸缩振动3100～3010cm-1；②1625～1576；1525～1475cm-1处苯环骨架伸缩振动；③900～650cm-1处(指纹区)一系列γC－H面外弯曲振动可提供苯环上的取代信息。单环芳烃的NMR谱图特征：δ苯氢≈7.25101234567PPMOO7.147.077.147.067.063.511.304.122
当化合物分子中含有2个及以上特性基团（官能团）和取代基时，按照下列顺序确定主体基团（主官能团）。-OH,-NH2与苯环相连构成母体：“苯酚”、“苯胺”；7.2芳烃的异构和命名ROXNO2一般做为取代基×ÔÓÉ»ù¸ºÀë×ÓÕýÀë×ÓCOOHSO3HËáôûCOORCOXCONH2CNCHOCOROHNH217.2.1一取代苯的命名，烷氧基2如果苯环上连有连有较复杂基团，一般也把苯作为取代基来命名。苯环做为取代基：含有较优的特性基团（官能团）COOHOHC...
