卤素与烯烃的反应活性：F2>Cl2>Br2>I2XXCCXX(X£½Cl£¬Br)CCl4CC+烯烃与烯烃与XX22的加成的加成鉴别烯烃。例：烯烃＋5％溴的CCl4溶液红棕色褪去应用应用CH2H2CCHCH3H2CCHBrH2CCHH2CC(CH3)2H2C相对速率10.43.421<0.04XX＋＋＋＋极性分子极性分子极性分子极性分子极性分子对X2可能有极化诱导作用加成是分步完成的Br2在反应中起决定作用第一步都是从Br+进攻双键开始的CCHHHHBr2,H2O,NaClCH2...
CC+HXCCHX(X£½Cl,Br,I)HOSO3HCCHOSO3H0oCHCCHOHHOHOCORORCCHORCCHOCORHHHH应用应用间接水合法间接水合法CCOSO3HHH2OCCOHH工业间接制备乙醇、异丙醇。工业间接制备乙醇、异丙醇。应用应用通过与硫酸反应通过与硫酸反应除去烯烃除去烯烃，用于分离、提纯烷烃。，用于分离、提纯烷烃。ŨH2SO4OSO3HÈÜÓÚÁòËá²»ÈÜÓÚÁòËá例：CH3CH3CCHCH3+H2O50H2SO4(CH3)2CCH2CH3OH%符合马氏规则注意注意此类反应必须在此...
§4.3烯烃的化学性质烯烃的化学性质结构决定性质结构决定性质CCππ键活性键活性σπ潜在的潜在的p-p-ππ共轭共轭CCCHHH烯烃的主要反应（烯烃的主要反应（★★★★））烯烃的加成反应烯烃的加成反应烯烃的硼氢化反应烯烃的硼氢化反应烯烃的烯烃的αα-H-H卤代反应卤代反应烯烃的氧化反应烯烃的氧化反应烯烃的聚合反应烯烃的聚合反应加成加成烯烃的加成反应烯烃的加成反应CC+ABCCAB亲电加成亲电加成自由基加成自由...
6-4苯环上亲电取代的定位规律问题：苯环上已有取代基时，取代在何处？邻位取代间位取代对位取代几率：40%40%20%ERRRREEE实验事实一些实验结果HNO3/H2SO4RRRNO2NO2NO2++RR反应温度邻位取代对位取代间位取代反应速度H55~60oC1CH330oC58%38%4%25Cl60~70oC30%70%微量0.03NO295oC6%1%93%10－4反应活性反应取向基本概念1.定位基的分类•分类一（反应活性）：致活基团和致钝基团。如：CH3致活基团（亲电取代反应比苯快）致钝基团（亲...
烯烃的亲电加成反应——鎓离子历程一、双键的结构与性质分析CCCC键能:s键~347kJ/molp键~263kJ/molp键活性比s键大不饱和，可加成至饱和p电子结合较松散，易参与反应。是电子供体，有亲核性。与亲电试剂结合与氧化剂反应1、烯烃与X2的加成加X2的立体化学：反式加成为主XXCCXX(X£½Cl£¬Br)CCl4CC+3oCBr2/CCl4BrHHBrBrHHBr+73-86%立体有择反应，立体选择性：Br2>Cl2在有机分析中的应用：鉴别烯烃例：烯烃＋5...
