§4.3烯烃的化学性质烯烃的化学性质结构决定性质结构决定性质CCππ键活性键活性σπ潜在的潜在的p-p-ππ共轭共轭CCCHHH烯烃的主要反应（烯烃的主要反应（★★★★））烯烃的加成反应烯烃的加成反应烯烃的硼氢化反应烯烃的硼氢化反应烯烃的烯烃的αα-H-H卤代反应卤代反应烯烃的氧化反应烯烃的氧化反应烯烃的聚合反应烯烃的聚合反应加成加成烯烃的加成反应烯烃的加成反应CC+ABCCAB亲电加成亲电加成自由基加成自由...
4.与RMgX加成COCOMgXRCOHRH2ORMgXR-具有强亲核性COHHRMgXCOMgXHHRH2OCOHHHR10ROH应用：由醛酮制备醇COHRRMgXCOMgXHRRH2OCOHHRR20ROHCORRRMgXCOMgXRRRH2OCOHRRR30ROH注：较大空间效应时，非正常加成，还原成醇COO+(CH3)2CHMgX(H3C)2HC(H3C)2HCOH+(H3C)2HC(H3C)2HCCH3CHCH2①与氨的反应脂肪族亚胺不稳定CO+NH3CNH2OHCNH5.与NH3及衍生物加成加成消除甲醛与氨的反应首先生成不稳定的[H2C=NH]，再聚合生成六亚甲基四...
3、蛋白质（1）蛋白质的结构一般认为分子量大于10000的多肽是蛋白质。蛋白质的结构非常复杂，蛋白质存在四级结构。（a）一级结构即多肽链中氨基酸组成和氨基酸排列顺序为蛋白质的一级结构。1多肽链的主链由许多酰胺平面组成，平面之间以α碳原子相隔。而Cα-C键和Cα-N键是单键，可以自由旋转，其中Cα-C键旋转的角度称ψ，Cα-N键旋转的角度称φ。ψ和φ这一对两面角决定了相邻两个酰胺平面的相对位置，也就决定了肽链的构象。...
2.芳环上的亲电取代反应（复习）强致钝间位定位基不能发生傅-克反应反应温度均高于苯发烟硫酸室温SO3H“四化”“三化”NO2HNO3/H2SO495oCNO2NO2Fe/Br2140oCNO2Br110oCH2SO4NO2SO3H苯环上亲电取代反应机理回顾芳正离子①第一步先生成中间体σ-络合物。决速步②失去质子，重新恢复苯环的稳定结构。加成消除3.芳环上的亲核取代反应一般条件下，芳环上的亲核取代较难发生。例：ClOH高温，高压NaOHH+ClClOHSN2Îިת+ClSN1C－Cl...
四、羧基还原比较：还原COCH2OHCO活泼醛酮：羧酸：COOH中CO与OH形成共轭CO不易亲核还原，只与强还原剂LiAlH4,B2H6反应LiAlH4无水乙醚(CH3)3CCH2OH92%(CH3)3CCOOH机理：LiAlH4提供强亲核能力的H–(LiAlH4活泼，空气中自然，遇水反应）B2H6对许多官能团有还原活性：COCOOHCHCHCNRCOOH+LiAlH4(RCH2O)4AlLiH+/H2ORCH2OHRCOOH+B2H6H+/H2ORCH2OH（中间经历醛）五、羟基反应：取代成羧酸衍生物取代基：-X，-OOCR，-OR，-NH21.酰卤RCOHO...
16.4核磁共振谱（NuclearMagneticResonance，NMR）主要采用质子核磁共振谱（1HNMR）和13CNMR核磁共振谱。我们主要学习1HNMR。2FelixBlochEdwardMillsPurcell1/2oftheprize1/2oftheprizeUSAUSAStanfordUniversityHarvardUniversity1905-1983(borninZurich,Switzerland)1912-1997TheNobelPrizeinPhysics1952fortheirdevelopmentofnewmethodsfornuclearmagneticprecisionmeasurementsanddiscoveriesinconnectiontherewith3（1）基...
11有机化合物主要含有C、H以及O、N、S、X等元素。除此之外的其它元素都称为异元素，由异元素参与的有机化合物称为元素有机化合物。元素有机化合物分为两大类：金属元素有机化合物和非金属元素有机化合物。8.4金属有机化合物第8章-4节-金属有机化合物22定义：金属与碳直接相连的一类化合物称为有机金属化合物。命名有机金属化合物的生成有机金属化合物的生成(CH3CH2)4Pb四乙基铅CH3Li甲基锂methyllithiumCH3CH2HgCl氯化乙基汞eth...
硼氢化-氧化反应制备醛机理与烯烃相似，区域选择性反马规则3.硼氢化反应CCHR1)B2H6CCHRHB32)H2O2,OH-CCHRHOHRCH2CHO2)CH3COOH,0oCCCHRHH硼氢化-还原反应制备顺式烯烃§5-4炔烃的化学性质末端烯烃的水合反应，合成醇1.烯烃在H+催化下与H2O的水合反应，产物遵循马氏规则2.烯烃在1)B2H6,2)H2O2/OH-，也是水合反应，产物遵循反马氏规则RCHH2O/H+CHCH2ROH+HCH2制备伯醇！1)B2H62)H2O2/OH-CHCH2RH+OHRCHCH2制备仲醇或叔醇！§5-4炔烃...
二、烷烃的命名国际纯粹与应用化学会简介IUPAC全称（InternationalUnionofPureandAppliedChemistry），成立于1919年，是由世界各国化学会或科学院为会员单位组成的一个非赢利性质的学术机构。有机化合物的种类繁多，并且新的化合物不断出现，根据1990年的统计，已知有机化合物的数量达2000万种以上。1860年–Kekule倡议和组织了国际会议讨论有机化合物命名。1892年–在日内瓦召开的国际会议上制订了一个命名原则。1911年–IUPAC...
Organicchemistryeluoqf@ecust.eduOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu有机化学9.4多元醇的反应1）螯合物的生成2）氧化反应3)频哪醇重排多元醇（Polyols）具有醇羟基的一般反应，多个羟基可单独作用也可全部反应。HCCRHOHOHCRROHOrganicchemistryeluoqf@ecust.eduOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu有机化学•甘油和氢氧化酮反应生成蓝色的甘油铜，此反应可区别多元醇和一元醇。1）螯合物的生成蓝色甘油铜Organicchemistryeluoqf@e...
手性碳原子相连四个不同的原子或基团的碳原子。可以加“*”号标出，也叫做不对称碳原子。C手性碳§3-4手性原子和手性分子连有四个不同基团的碳原子手性碳(chiralcarbon)手性中心(Chiralcenter)手性碳标记CH3CHCHCH3ClCl**CH3CHCHCH2CH3ClCl**例：FCBrClHFCHClBr***有一个手性碳原子的分子是手性的——分子中产出手性的原子手性分子含有一个手性碳的分子是手性的吗？FBrClHFBrHClFBrClH两者不能重合手性分子镜像转180o手...
7.4单环芳烃的物理性质单环芳烃不溶于水，比重小于1，b.p随分子↑而↑，对位异构体的熔点比邻、间位的高。对称性好，晶格能大。单环芳烃的IR谱图特征：①νC－H：伸缩振动3100～3010cm-1；②1625～1576；1525～1475cm-1处苯环骨架伸缩振动；③900～650cm-1处(指纹区)一系列γC－H面外弯曲振动可提供苯环上的取代信息。单环芳烃的NMR谱图特征：δ苯氢≈7.25101234567PPMOO7.147.077.147.067.063.511.304.122
3.杂化轨道C1S22S22Px12Py1碳原子有两个未成对电子，不加变动，则只能形成两个共价键。电子衍射法证明：甲烷C-H键长均为1.10Å，键角均为109.5°，分子无极性，为正四面体，碳在中心，氢在顶点。轨道杂化：2S电子吸收402KJ/mol能量激发2Pz电子SP激发后，轨道和轨道处于相当接近的能级2s2px2py2pz2s2px2py2pz跃迁原子轨道重组4个sp3轨道C:1s22s22p2109.5o四面体型杂化几个原子轨道相互影响而重新组成复杂的原子轨道“杂化轨道理...
