卤素与烯烃的反应活性：F2>Cl2>Br2>I2XXCCXX(X£½Cl£¬Br)CCl4CC+烯烃与烯烃与XX22的加成的加成鉴别烯烃。例：烯烃＋5％溴的CCl4溶液红棕色褪去应用应用CH2H2CCHCH3H2CCHBrH2CCHH2CC(CH3)2H2C相对速率10.43.421<0.04XX＋＋＋＋极性分子极性分子极性分子极性分子极性分子对X2可能有极化诱导作用加成是分步完成的Br2在反应中起决定作用第一步都是从Br+进攻双键开始的CCHHHHBr2,H2O,NaClCH2...
三、-H的反应1.醛（酮）－烯醇式互变异构-H较活泼，易解离；同时存在酮式–烯醇式互变异构现象，以酮式为主，少数共轭体系的烯醇式含量较高CH3CCH2OCCH3OCH3CCHOHCCH3O例：2.羟醛缩合反应（醇醛缩合,Aldol反应）用于增长碳链可继续脱水β–羟基醛-H2OCH3CH2CHCCH3CHOα，β–不饱和醛稀碱条件下①醛酮的自身羟醛缩合（同种醛酮之间的缩合）CCOCCOHHHCCOHCCOOHOHCCOHCHOCCOC+H2OOH机理：负碳离子中间体过程特点：a.加成形...
§12.2.3胺类化合物的化学性质•有碱性•有亲核性•可被氧化有未共用电子对有活泼氢•可被强碱夺取•可被氧化剂氧化NNHHNRRRRRHR芳胺：环上亲电取代——四化”胺的水溶液和氨一样发生解离反应而呈碱性一、胺的碱性和成盐反应1.胺的碱性Kb值越大或pKb值越小，则碱性越强；反之越弱。①脂肪胺的碱性大于芳香胺给电子的诱导效应使N上电子云密度↑，碱性↑脂肪胺芳香胺氨“吸电子”的共轭效应使电子云密度↓，碱性↓碱性：溶剂化效...
§11-5羟基酸，羰基酸重要的取代酸：羟基、羰基、卤素、氨基一、羟基酸分类，命名：CH3CHOHCOOHHOOCCH2CHOHCOOHHOOCCHCHOHCOOHOHÈéËᣨÎÞе㣬ǿËáÐÔ£©Æ»¹ûËᣨôÇ»ù¶¡¶þËᣩ¾ÆʯËáCH2CCH2HOCOOHCOOHCOOH柠檬酸--羧基-羟基戊二酸OHCOOH水杨酸HOOHOHCOOH没食子酸分类-羟基酸-羟基酸-羟基酸-羟基酸一羟基取代一元酸多羟基取代一元酸一羟基取代多元酸多羟基取...
112.双分子亲核取代反应(SN2:SubstitutionNucleophilic)：A.反应机理：以CH3Br的碱性水解为例：CH3Br+OHCH3OH+Br¦Ô=k[CH3Br][OH]由此可见，这是一个动力学二级反应。其反应速率与溴甲烷和碱的浓度成正比。22HO+CHHHBrHOCBrHHH¦Ä¦ÄCHOHHH+Br2.双分子亲核取代反应OCCBr¼üÉÐδÍêÈ«Ðγɣ¬Ò²Î´ÍêÈ«¶ÏÁÑ£»8.6亲核取代反应机理233SN2反应的能量变化曲线图在SN2反应中，新键的形成和旧键的断裂是同...
共轭二烯及共轭效应1.共轭二烯的稳定性和结构2.共轭效应及共轭体系3.共轭体系的类型4.共轭效应总结5.共轭二烯的化学性质CHCHH2CCH2BrHCHCHH2CCH2HBrCHCHH2CCH2HBr（无过氧化物）+1,2－加成1,4－加成－80oC40oC80%20%80%20%120oC反应机理（用共振论法解释）CHCHH2CCH2HBr烯丙型碳正离子共轭二烯的化学性质：1,4-加成***BrCHCHCH2H2CHBrCHCHH2CCH2HBrCHCHH2CCH2BrHCHCHH2CCH2H平衡（热力学）控制速度（动力学）控制与平衡（热力...
§2-3烷烃的构象烷烃分子为曲折锯齿状空间立体结构构象（conformation）因σ键旋转引起各原子在空间的不同排布方式区别于构造：分子中原子的相互连接的次序与方式。一、乙烷的构象CH3–CH3（看成两甲基游离基合并成）两个碳原子由各自一个SP3杂化轨道交叠而形成σC-C键，两端基团可饶C-C键旋转，氢原子相对位置不固定，形成分子的不同构象。两种极端构象透视式斜对面HHHHHH交叉式（能量较低）HHHHHH重叠式（能量较高）纽曼（New...
Organicchemistryeluoqf@ecust.eduOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu酚、醇都是烃的含氧衍生物醇酚Hydroxylgroup酚与醇有相同的官能团:羟基(－OH)Organicchemistryeluoqf@ecust.edu羟基直接与芳环相连者为酚，简写为Ar－OH（羟基连在芳环侧链上饱和碳者为芳醇）Organicchemistryeluoqf@ecust.edu1.结构：O─HO─H键极性更大，易于离解：弱酸性键极性更大，易于离解：弱酸性C─OC─O键结合牢固，不易断裂：键结合牢固，不易断裂...
§3-6含一个手性碳原子的化合物一、手性分子的表示方法二、Fischer投影式三、次序规则和R/S命名四、外消旋体和外消旋化球棍模型锯架式楔形式(伞形式)Newman投影式(眼睛沿C-C轴成45o)(眼睛垂直C-C轴）CO2HH3CHOH透视式Fischer投影式HHHHHOCO2HHHOHHCO2HHHHHCO2HHOHHOHCO2HCH3一、手性分子的表示方法二、Fischer投影式•四面体模型的投影，十字式•十字交叉点表示手性碳原子•主链碳上下放，氧化态高的在上面•上下两个基团等程度...
3磺化反应与浓硫酸或发烟硫酸反应H2SO4,SO330£50¡£CSO3H±½»ÇËᣫH2O,CH3+H2SO4CH3SO3HCH3SO3H+0¡£C43%53%100¡£C13£¥79£¥1与烷基芳烃不同，如果苯环上已有硝基或磺酸基存在时，再进行取代反应就比较困难了。并且第二个取代基主要进入硝基或磺酸基的间位：SO3H¢ÑÌH2SO4200~230¡æSO3HSO3H90%NO2¢ÑÌHNO3+H2SO495¡æNO2NO293.3%2磺化反应机理用硫酸进行磺化反应时，进攻试剂是三氧化硫：2H2SO4SO3+H3O++...
§1-3有机化合物构造式的表示方式构造式表示分子中原子的链接次序的化学式常用凯库勒结构式（键线式或缩略式）表示CCHHHHHHCH3CH3键线式缩略式§1-4共振论简介（自学为主）是二十年代L．鲍林为解决有机化合物经典结构式的困难提出来的，先行者可追溯到早期对互变异构现象和共轭效应的解释。共振论用多种价键结构的叠加来准确地描述分子的真实结构，原子排列方式及电子对的数目不变，可改变电子对的排列。共振结构式之间用双箭头...
