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  • (183)--第四章-9节-烯烃的氧化与聚合反应

    (183)--第四章-9节-烯烃的氧化与聚合反应

    ①①烯烃氧化成酮或酸(强氧化剂氧烯烃氧化成酮或酸(强氧化剂氧化)化)②②烯烃氧化成酮或醛(臭氧氧化)烯烃氧化成酮或醛(臭氧氧化)③③烯烃氧化成邻二醇烯烃氧化成邻二醇④④烯烃氧化成环氧化物烯烃氧化成环氧化物⑤⑤催化氧化催化氧化烯烃的氧化反应烯烃的氧化反应主要主要类型类型①①烯烃氧化成酮或酸(强氧化剂氧化)烯烃氧化成酮或酸(强氧化剂氧化)产物中没有醛,全部被氧化成了酸或酮产物中没有醛,全部被氧化...

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  • (169)--第十章-9节-醛酮的还原反应

    (169)--第十章-9节-醛酮的还原反应

    五、还原反应(经典的选择性还原)1.还原成醇(区别多种还原剂,见醇的制备)①催化氢化H2/CatCat:Pt,Pd,NiH2CROR(H)CHROHR(H)PtCH3-CH=CH-CHOH2/NiCH3CH2CH2CH2OH醛伯醇酮仲醇特点:分子中的双键与叁键、硝基、卤素可能干扰②异丙醇铝法(Meerwein-Ponndorf还原法)梅尔外因-彭导夫还原反应CROR+Al(OCCH3)3CH3HRCHOR3Al+CH3COCH3H+/H2ORCHOHR+Al(OH)3特点:a.只还原羰基,一般离子及双键不干扰,选择性还原b.可逆酮仲醇逆反应...

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  • (149)--第十二章-9节-胺类化合物的化学性质--4

    (149)--第十二章-9节-胺类化合物的化学性质--4

    六、芳环上的取代反应(复习)1.卤代-NH2是强的邻、对位定位基,能使苯环活化,苯胺与氯或溴反应得到多取代产物。NH2NH2BrBrBrBr2H2O(白)定量反应,可用于苯胺的定性和定量分析。2,4,6-三溴苯胺的碱性很弱,在水溶液中不能与HBr形成盐。为什么会产生沉淀?先将苯胺乙酰化以降低苯胺活性,一取代反应后,再水解恢复氨基。NH2NHCOCH3NHCOCH3BrNH2Br(CH3CO)2OBr2H3OQ:如何得到一溴化物?由于硝酸是强氧化剂,苯胺直接硝化往往伴...

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  • (133)--第十一章-9节-羧酸衍生物酰胺,碳酸衍生物

    (133)--第十一章-9节-羧酸衍生物酰胺,碳酸衍生物

    六、酰胺常见酰胺衍生物NOCHNORSCH3CH3COORFCH2CONH2CH3NOC2H5C2H5青霉素杀鼠剂驱蚊胺1.制法:RCN+H2O浓H2SO4室温RCONH2历程:+H2ORCOONH4RCONH2+NH3RCOONH4-H2ORCOOHCONH3OHRCONH2OH2RRCONH22.性质:形成氢键OCNRHHNOCRRR有一定溶解度M.P./08228-20B.P./0C221204165CH3CNH2OCH3CNHCH3OCH3CN(CH3)2ON,N-二甲基甲酰胺(DMF):溶剂①酸碱性RNH2比较(碱性)RCONH2P-π共轭,近中性与HNO3形成不稳定的盐RCONH2.HNO3NHOO邻苯二甲...

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  • (111)--第八章-9节-离去基团影响

    (111)--第八章-9节-离去基团影响

    11不好的离去基团有F-,HO-,RO-,-NH2,-NHR,-CN好的离去基团有-OSO2CH3-OSO2NO2-OSO2Cl-Br-H2OI-(3)离去基团(Leavinggroup)的影响离去基团的离去能力越强,对SN1和SN2反应越有利221.键能越弱,越易离去离去基团碱性越弱,越易离去卤代烷CH3FCH3ClCH3BrCH3I离解能(kJ/mol)1071.10949.77915887.01HF<HCl<HBr<HI碱性:F->Cl->Br->I-离去能力:I->Br->Cl->F-(3)离去基团(Leavinggroup)的影响332.离去基团的离去能力强...

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  • (73)--第二章-9节-烷烃的卤代反应及机理

    (73)--第二章-9节-烷烃的卤代反应及机理

    四、取代反应烷烃氢原子被其他原子取代取代反应为有机物最基本的反应之一1.卤代反应HalogenationRH+X2光照或加热RX+HXCH4+Cl2日光C+4HX爆炸CH4+Cl2漫射光CH3Cl+HXCH3ClCl2CH2Cl2Cl2CHCl3Cl2CCl4卤代反应活性:Cl2>Br2>I2(F2略)CH4+Cl2400~500oCCH3Cl++CCl4+HClF2:CH4+F2-80oC,无光C+HF室温下无法控制Br2:CH4+Br2CH3Br+HBrI2:CH4+I2不反应控制CH4,Cl2比例,可选择性制备产物2.甲烷卤代反应机理有机反应类型自由基反应(均裂...

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  • (59)--第九章-9节-酚的制备有机化学

    (59)--第九章-9节-酚的制备有机化学

    Organicchemistryeluoqf@ecust.edu(二)酚的制法(1)苯磺酸盐熔融法(2)从芳卤衍生物制备(3)从异丙苯制备Organicchemistryeluoqf@ecust.edu(1)苯磺酸盐碱熔融法ONaOHH+NaOH(固体)320C。+浓H2SO4NaOH(溶液)SO3NaSO3H优点:设备简单,产率高,产品纯度好缺点:生成工序多,劳动强度大,较难实行自动化生产,污染大。---最早的制酚方法Organicchemistryeluoqf@ecust.edu(2)取代卤代苯水解法该反应条件苛刻,说明乙烯型卤代烃不...

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  • (46)--第三章-9节-含多个手性碳原子的化合物

    (46)--第三章-9节-含多个手性碳原子的化合物

    §3-8含多个手性碳原子的化合物•含有1个手性碳原子的化合物一定具有手性对映异构体、外消旋体•含有2个或更多个手性碳原子的化合物不一定具有手性对映异构体、外消旋体非对映异构体、内消旋体COOHClHCOOHOHHCOOHClHCOOHHOHCOOHClHCOOHHOHCOOHClHCOOHHHOSRSRSSRR2对对映异构体一、非对映异构体(diastereoisomer)2-氯-3-羟基丁二酸:Q:什么关系?非对映异构体:分子的一部分相同,另一部分呈镜像关系。A和B代表两个不同的手性碳...

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  • (27)--第七章-9节-取代基对反应活性及定位的分析和解释

    (27)--第七章-9节-取代基对反应活性及定位的分析和解释

    2.2.取代基对反应活性及定位的分析和解释取代基对反应活性及定位的分析和解释①①取代基的取代基的电子效应电子效应对苯环对苯环电荷密度电荷密度的影响的影响------------------------------静电影静电影响响电子效应:包括诱导效应和共轭效应电子效应:包括诱导效应和共轭效应诱导效应诱导效应::吸电子吸电子––II供电子供电子+I+I共轭效应:吸电子共轭效应:吸电子––CC供电子供电子+C+C苯环苯环电荷密度越高,亲电取代...

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  • (16)--第一章-9节-有机碳化学、有机与生命

    (16)--第一章-9节-有机碳化学、有机与生命

    §1-13有机化学绪论---如何看待有机化学有机化学家诺贝尔建立了诺贝尔奖有机化学对科学发展作出了巨大贡献诺贝尔奖百年盛典诺贝尔化学奖的获得者mooc第一章-9节-有机碳化学、有机与生命(早期录像)一.有机--碳的化学自然界最基本的物质循环:CO2通过光合作用形成有机物,有机物被分解,放出CO2厌氧条件下未彻底分解的有机物积累,形成煤、石油,脱离碳循环。人类开采后作为能源、化工原料.石油被称为“工业血液”石油的主要成分...

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