标签“-12节”的相关文档,共8条
  • (172)--第十章-12节-醛酮的制备及重要化合物

    (172)--第十章-12节-醛酮的制备及重要化合物

    §10-7醛酮的制备一、醇氧化,脱氢1.醇氧化RCH2OHCHROHR[O]RCHO[O]COOHR[O]CROR伯醇氧化产生醛(酸);仲醇氧化产生酮;叔醇不易氧化(注:叔醇剧烈氧化,可能脱水生成烯烃,破坏骨架)CROHRCH2R[O][O]CRRCHR,H2O-H+RCOOH+CRRO酸性²»´Ó¦¼îÐÔ¡¢ÖÐÐÔ选择性氧化RCH2OHRCHCrO3Pyridine(sarrett)试剂*R可为不饱和基团ORCHROHRCROAl[OC(CH3)3]3/CH3CCH3O(Oppenauer氧化)CrO3/H2SO4(Jones)试剂CrO3Pyridine(sarrett)试...

    2024-06-080644.3 KB0
  • (152)--第十二章-12节-偶氮化合物有机化学

    (152)--第十二章-12节-偶氮化合物有机化学

    (CH3)2CCNNNC(CH3)2CNNNNHCH3偶氮二异丁腈4-甲氨基偶氮苯(AIBN)当-N=N-原子团的两端都与烃基直接相连时,这类化合物称为偶氮化合物,其通式为:R-N=N-R。如:偶氮化合物R-N=N-ROHpH=8~10OHNNArOHROHNNArRpH=8~10ArN2X+活化的芳环a.重氮盐与酚的偶合弱亲电试剂偶氮苯衍生物注意反应条件ArNNOHArNNOHOHArNNO重氮酸盐•若pH>10,有副反应OOHOArNNOArNNHOHONNArH2OOHNNArH偶合反应机理(苯环上的亲电取代)苯环更活泼b.重...

    2024-06-080778.62 KB0
  • (136)--第十一章-12节-醛酮、羧酸、芳烃取代基的电子效应联系

    (136)--第十一章-12节-醛酮、羧酸、芳烃取代基的电子效应联系

    §11-13羧酸及衍生物–醛酮–芳烃学习指南(补充)一、羧酸及衍生物关系二、羧酸-醛酮-芳烃主要性质1.芳烃苯环上亲电取代反应亲电取代定位规律邻对位定位基:间对位定位基:ROHORXNH2OCORNO2SO3H2.醛酮H3CCHOH3CCCH3OH3CCO亲核加成反应CO+-3.羧酸及其衍生物RCOOHRCOLL=XOCORORNH2,,,性质:亲核取代(加成-消除)(活性弱于醛酮的亲核加成)酸性三、羧酸及衍生物的学习难点1.羧酸的亲核反应活性﹤醛酮?原因:-OH供电子?(...

    2024-06-080560.01 KB0
  • (114)--第八章-12节-消除反应影响因素

    (114)--第八章-12节-消除反应影响因素

    11影响卤代烃消除反应的因素之一1、烃基结构的影响E1反应活性:叔卤烷>仲卤烷>伯卤烷E2反应活性:叔卤烷>仲卤烷>伯卤烷(碱进攻β-H,叔卤烷β-H较多,反应活性高)CH3CCH3CH2HXB22对于E1反应,是因为叔卤代烷产生的碳正离子最稳定因此其活性最高。对于E2反应,是由于叔卤代烷消除后更易生成烷基取代较多的烯烃。影响卤代烃消除反应的因素之一33结论:相同级数卤代烃,烃基支链越多对消除越有利CH3CH2BrCH3CH2CH2Br(CH3)2CHCH2B...

    2024-06-080308.5 KB0
  • (76)--第二章-12节-脂环烃的定义分类及2017命名

    (76)--第二章-12节-脂环烃的定义分类及2017命名

    §2-7脂环烃重点:小环(三、四元环)的化学性质环己烷(六元环)的稳定构象一、脂环烃的定义、分类1.定义:环状碳骨架,性质与脂肪烃有一定相似又有较大区别,与芳香烃区别较大2.分类:饱和脂环烃:环烷烃cycloalkane环烯烃cycloalkene环二烯烃环炔烃cycloalkyne(最小的环炔为8个碳,保持直线)不饱和脂环烃饱和性单环脂环烃多环脂环烃桥环烃:共用两个或两个以上碳原子中环:C8~C12大环:C13~小环:C3,C4普通环:C5,C6,...

    2024-06-080583.18 KB0
  • (62)--第九章-12节-醚的制法有机化学

    (62)--第九章-12节-醚的制法有机化学

    Organicchemistryeluoqf@ecust.edu1)Williamson合成法--在无水条件下用卤代烃与醇钠或酚钠反应,合成对称或不对称醚。SN2机理RORRONaLR+NaL+SSNN22•1oR’-L较好;3oR’-L消除为主。L=X,TsO9.16醚的制法Organicchemistryeluoqf@ecust.edui)不能用叔卤烷做原料制醚,因叔卤烷碱性下易消除+CH3CH2BrCH3-C-ONaCH3CH3CH3-C-OCH2CH3CH3CH3+NaBrÒ»¼¶Â±Í飬Ò×È¡´úCH3-C-BrCH3CH3+CH3CH2ONaCH3C=CH2+CH3CH2OH+NaBrCH3...

    2024-06-080764.5 KB0
  • (49)--第三章-12节-知识拓展有机化学

    (49)--第三章-12节-知识拓展有机化学

    知识拓展化学催化剂或酶动力学拆分动态动力学拆分内消旋体-->手性化合物去对称化仪器拆分(GC,HPLC)——层析法(chromatography)(利用对映异构体的吸附能力不同进行拆分)HPLC用手性柱GC用手性柱手性HPLC:常用作分析制备柱色谱分离举例手性底物S*T*SAS*ST*T*A*A*手性助剂手性试剂ST*R*手性催化剂ST*Cat*不对称合成简介将潜(前)手性单元转化为手性单元,使之产生不等量立体异构产物的过程。手性放大分子中的某一碳原子上连有...

    2024-06-080769.33 KB0
  • (30)--第七章-12节-萘的结构和性质

    (30)--第七章-12节-萘的结构和性质

    1.萘的结构2.萘的性质A.亲电取代B.氧化反应C.还原反应3.萘环上二元取代反应的定位规则7.8.1萘的结构和性质11.萘的结构X-射线衍射结果:萘分子中,18个原子共平面。∴萘分子中亦有离域现象,单、双键键长趋于平均化(但未完全平均化)。0.142nm0.136nm0.140nm0.139nmC-C键长:C=C键长:0.154nm0.134nm通常:123456782杂化轨道理论的解释:HHHHHHHH所以,萘的离域程度不及苯,芳香性不及苯,化学性质比苯活泼,较易进行加成、氧...

    2024-06-080505.5 KB0
确认删除?
关注送VIP
  • 抖音扫码 私发账号
批量上传
意见反馈
上传者群
  • 上传QQ群点击这里加入QQ群
在线客服
  • 客服QQ点击这里给我发消息
回到顶部