§10-9醌醌：特殊的环状不饱和二酮一、定义、命名（有单双键）：两种苯醌OOOOOOOO¶Ô±½õ«£¨»ÆÉ«£©ÁÚ±½õ«£¨ºìÉ«£©1,4-ÝÁõ«9,10-Ýìõ«习题（MOOC自学）命名下列化合物（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）CH3CHCH2CHOCH2CH3HH3CCH3OCH3CH3OOCHOOHCH3CH3CH3COC2H5OC2H5OOCH3CH(CH3)2H3CCHCH3COCH3CH3二、化学性质1.还原反应+OO+H+2eOHOH醌对苯二酚（氢醌）氧化还原偶对，电化学电极（pH计，电位...
§12-4其他含氮化合物腈、异腈、异氰酸酯重氮甲烷叠氮化合物一、腈类化合物腈：HCN中的氢原子被烃基取代后的产物。RCNspsp1根s键(sp－sp)2根p键(p－p)1.结构与命名命名要把CN中的碳原子计算在某腈之内，并从CN的碳开始编号。如果CN作为取代基，则写成氰基，氰基碳原子不计在内。例：CH3CNPhCH2CNNC(CH2)4CN乙腈苯乙腈己二腈NCCH2CO2C2H5NC(CH2)5CH2OHCH3CH2CHCOOHCN氰基乙酸乙酯-氰基己醇2-氰基丁酸2.腈的制备饱和...
118.13取代反应与消除反应的竞争1、烃基结构伯卤烷易取代，叔卤烷消除，支链增多对消除有利。2、试剂碱性和亲核性碱性强对消除有利，对E2更有利；KOH/醇、RONa/醇、RONa/DMSO）。亲核性强对取代有利，SN2更有利，试剂体积增大对消除有利。3、反应温度提高反应温度对取代、消除都有利，对消除更有利22CH3CBrCH3CH3CH3C+CH3CH3-Br-C2H5OHCH3COC2H5CH3CH3H+-H+CH3COC2H5CH3CH3CH3CBrCH3CH3CH3C+CH3CH2H-Br-C2H5O-CH3C=CH2+C2H5OHCH...
118.13取代反应与消除反应的竞争1、烃基结构伯卤烷易取代，叔卤烷消除，支链增多对消除有利。2、试剂碱性和亲核性碱性强对消除有利，对E2更有利；KOH/醇、RONa/醇、RONa/DMSO）。亲核性强对取代有利，SN2更有利，试剂体积增大对消除有利。3、反应温度提高反应温度对取代、消除都有利，对消除更有利22CH3CBrCH3CH3CH3C+CH3CH3-Br-C2H5OHCH3COC2H5CH3CH3H+-H+CH3COC2H5CH3CH3CH3CBrCH3CH3CH3C+CH3CH2H-Br-C2H5O-CH3C=CH2+C2H5OHCH...
三、环的结构及稳定性（简讲）1.环的稳定性规律环烷烃的燃烧热比较每个CH2(甲叉基)放热kJ/mol697686664659662n658从环丙烷—环己烷，每个CH2的燃烧热逐渐降低，环越小，内能越大，小环不稳定，六碳环以上的环烷烃平均在660KJ/mol，接近开链烃（656KJ/mol），大环稳定。张力能：与开链烃之差2.环烷烃的结构，张力学说（1）拜尔的张力学说（BaeyerStrainTheory）平面解释1885年，Baeyer根据碳四面体概念，提出环丙烷与环丁烷的键...
Organicchemistryeluoqf@ecust.edu9.17环醚碳链两端或碳链中间两个碳原子与氧原子形成环状结构的醚，称为环醚。(甲)简单环醚Organicchemistryeluoqf@ecust.eduCrownCrown1818CrownCrown66OOOOOO(乙)冠醚（Crownether）冠醚可看作是多分子乙二醇缩聚而成的大环化合物OOOOOO多氧大环醚。结构特征是分子中含有多个-OCH2CH2-单元Organicchemistryeluoqf@ecust.edu二二苯并苯并--1818冠冠66①将环上的烃基名称和数目...
7.8.2其它稠环芳烃除了萘以外，其它比较重要的稠环芳烃还有蒽和菲等。最活泼活泼性次之最不活泼，，，12345678910其中：1,4,5,8位2,3,6,7位9,10位12345678910蒽菲蒽和菲分子中都有键长平均化的倾向，但键长并未完全平均化，其每个苯环的离域能小于萘，更小于苯：∴芳香性：苯＞萘＞菲＞蒽!19,10-¶þÇâÝìNa,C2H5,NH3(Òº)9,10-¶þÇâÝìBr225¡æHBrHBr9,10-¶þäåÝì¡÷COCOO£¬¶þ¼×±½COCOO（1）由于...
