聚羧酸减水剂单体项目可行性研究报告编写日期：二零二二年三月1目录第一章总论................................................................................11.1项目概要...............................................................11.1.1项目名称..................................................................................................................11.1.2项目建设单位..........................
聚羧酸高性能减水剂项目可行性研究报告编写日期：二零二二年三月1目录第一章总论................................................................................11.1项目概要...............................................................11.1.1项目名称..................................................................................................................11.1.2项目建设单位........................
喹啉羧酸乙酯项目可行性研究报告编写日期：二零二二年三月1目录第一章总论................................................................................11.1项目概要...............................................................11.1.1项目名称..................................................................................................................11.1.2项目建设单位..............................
资料1总结酯化反应机理并验证一、酯化反应羧酸衍生物的生成——羟基“取代”取代基（按活泼性从大到小）：-X-OOCR-OR-NH2其中，取代-OR即为酯化酯化的几个要点：1、浓硫酸催化！2、加热3、可逆二、酯化机理酰氧断裂空间位阻效应酯化机理烷氧断裂1、酰氧断裂第②步：酯化反应控制步骤（简单地类似成羰基亲核加成）第④步：酯水解反应控制步骤反应活性：甲醇>伯醇>仲醇>叔醇>酚甲酸>直链羧酸>侧链羧酸>芳香酸适用于1°醇、2°醇等...
§11-13羧酸及衍生物–醛酮–芳烃学习指南（补充）一、羧酸及衍生物关系二、羧酸-醛酮-芳烃主要性质1.芳烃苯环上亲电取代反应亲电取代定位规律邻对位定位基：间对位定位基：ROHORXNH2OCORNO2SO3H2.醛酮H3CCHOH3CCCH3OH3CCO亲核加成反应CO+-3.羧酸及其衍生物RCOOHRCOLL=XOCORORNH2,,,性质：亲核取代（加成-消除）（活性弱于醛酮的亲核加成）酸性三、羧酸及衍生物的学习难点1.羧酸的亲核反应活性﹤醛酮？原因：-OH供电子？（...
六、酰胺常见酰胺衍生物NOCHNORSCH3CH3COORFCH2CONH2CH3NOC2H5C2H5青霉素杀鼠剂驱蚊胺1.制法：RCN+H2O浓H2SO4室温RCONH2历程：+H2ORCOONH4RCONH2+NH3RCOONH4-H2ORCOOHCONH3OHRCONH2OH2RRCONH22.性质：形成氢键OCNRHHNOCRRR有一定溶解度M.P./08228-20B.P./0C221204165CH3CNH2OCH3CNHCH3OCH3CN(CH3)2ON,N-二甲基甲酰胺（DMF）：溶剂①酸碱性RNH2比较（碱性）RCONH2P-π共轭，近中性与HNO3形成不稳定的盐RCONH2.HNO3NHOO邻苯二甲...
三、酰卤RCOCl1.制法：RCOOH+PCl3RCOCl+H3PO4RCOOH+SOCl2RCOCl+SO2+HCl酰卤活性：FClBrI﹥﹥﹥原因：加成-消除取决于-X的诱导效应、共轭效应、离去能力（与结论相反）、空间因素。比较：卤代烃活性：IBrCl﹥﹥原因：C–X键极化度2.性质：①水解，醇解，氨解②与有机金属化合物反应酮醇RRCOClMgXRRCOClMgXRCORRMgXRRCORMgXH2ORRCOHR-MgXCl不易得酮改进：CdCl2+2RMgXR2CdRCOClRCOR（活性<有机镁）③还原RCH2OHRCOClLiAlH4Pd/BaSO4...
§11-6羧酸衍生物的命名与结构（自学）RCO含羧基中羟基被取代：四大衍生物活性：RCOXRCOORCOORRCONH2COR§11-7羧酸衍生物的物理性质（自学）IR：1700cm-13400～3500cm-1CONH2§11-8羧酸衍生物的化学性质一、羧酸衍生物的亲核取代反应（加成-消除，共性）总历程：加成–消除RCOL+Nu-加成RCLNuO消除RCONu+L-SP2SP3SP2第一步：Nu-进攻羰基碳，中间体SP2SP3第二步：失去L-，SP3SP2影响反应因素：a.亲核试剂与羰基碳的反应能力...
§11-4羧酸的制备天然油脂水解：高级脂肪酸、甘油+CH2CHCH2OOOCORCORCORNaOHH2O3RCOONaCH2CHCH2OHOHOH常见高级脂肪酸：软脂酸（十六烷酸）硬脂酸（十八烷酸）油酸（十八碳–9–烯酸）发酵法：乙酸、苹果酸、酒石酸、柠檬酸工业生产：以石油或煤为原料，氧化法制备乙酸、苯二甲酸、丁烯二酸、己二酸。长链烷烃（石蜡）用气相空气氧化法制各种脂肪酸混合物。氢化植物油：又称奶精、精炼植物油、起酥油、人造奶油、植脂末，广泛应...
四、羧基还原比较：还原COCH2OHCO活泼醛酮：羧酸：COOH中CO与OH形成共轭CO不易亲核还原，只与强还原剂LiAlH4,B2H6反应LiAlH4无水乙醚(CH3)3CCH2OH92%(CH3)3CCOOH机理：LiAlH4提供强亲核能力的H–(LiAlH4活泼，空气中自然，遇水反应）B2H6对许多官能团有还原活性：COCOOHCHCHCNRCOOH+LiAlH4(RCH2O)4AlLiH+/H2ORCH2OHRCOOH+B2H6H+/H2ORCH2OH（中间经历醛）五、羟基反应：取代成羧酸衍生物取代基：-X，-OOCR，-OR，-NH21.酰卤RCOHO...
§11-3羧酸的化学性质H有酸性OH可被“取代”α-H，可取代羧基可脱去CO2羰基不饱和,可加成、还原CHCOOHRH一、酸性:Ka=1.75*10-5（Pka=4.76）羧酸酸性的应用：混合物分离RCO2HÆäËüÇËáÐÔ»¯ºÏÎï+RCO2£¨Ë®ÏࣩÆäËüÇËáÐÔ»¯ºÏÎïH+RCO2H£¨ÓлúÏࣩArOHHCO3ArOH+羧酸酸性强弱的影响因素：诱导效应对羧酸酸性的影响pKa=pKa=4.824.704.412.82二元羧酸：HOOCCOOHKa1=3.5*10-2Ka2=4*10-5-CO...
三.羧酸及衍生物的命名（2017规则）(Acidandrelatedcharacteristicgroup)(2017)1羧酸(1)简单（未取代）的链状一元酸、二元酸链状烃末端甲基被羧基取代，命名时将烃名称中‘烷’替换为‘酸’或‘二酸’。CH3-(CH2)5-COOH庚酸HOOC-(CH2)8-COOH葵二酸若直链烃与两个以上羧基相连，可看作母体氢化物为羧基所取代，以“三甲酸”等后缀来表示。戊(烷)-1.3.5-三甲酸（Pentane-1.3.5-tricarboxylicacid）(不能命名为：4-羧基庚二酸4-Car...
§11-1羧酸的命名及结构官能团：-COOH一、结构:RCOOH（并非羰基与醇羟基之和）SP21.羟基-OH一对P电子与羰基π体系形成P–π共轭，电子云平均2.同时羰基的吸电子诱导使–OH中的P电子及σ电子移向羰基，H易解离，显酸性；3.形成负离子共轭体系。COO---COOH的两重要特性1.羟基氧上电子云密度下降，氢氧极性加大，氢易解离，且–COO-稳定。2.上C的正电荷降低，不易亲核加成，易“取代”CO二、羧酸的分类、命名:1.分类：根据羧基...
十五.羧酸及衍生物的命名（2017规则）(Acidandrelatedcharacteristicgroup)(2017)1羧酸(1)简单（未取代）的链状一元酸、二元酸链状烃末端甲基被羧基取代，命名时将烃名称中‘烷’替换为‘酸’或‘二酸’。CH3-(CH2)5-COOH庚酸HOOC-(CH2)8-COOH葵二酸羧酸及衍生物2017命名若直链烃与两个以上羧基相连，可看作母体氢化物为羧基所取代，以“三甲酸”等后缀来表示。戊(烷)-1.3.5-三甲酸（Pentane-1.3.5-tricarboxylicacid）(不能命...
十五.羧酸及衍生物的命名（2017规则）(Acidandrelatedcharacteristicgroup)(2017)1羧酸(1)简单（未取代）的链状一元酸、二元酸链状烃末端甲基被羧基取代，命名时将烃名称中‘烷’替换为‘酸’或‘二酸’。CH3-(CH2)5-COOH庚酸HOOC-(CH2)8-COOH葵二酸羧酸及衍生物2017命名若直链烃与两个以上羧基相连，可看作母体氢化物为羧基所取代，以“三甲酸”等后缀来表示。戊(烷)-1.3.5-三甲酸（Pentane-1.3.5-tricarboxylicacid）(不能命...
羧酸的化学性质羧酸的化学性质——羧酸衍生物的制备羧酸衍生物的制备酯的制备RCOORRCOOHHORH2O++H+酯化反应羧酸盐卤代烷(1oor2o)酯化反应特点反应需要H+催化，无催化剂时反应很慢；反应可逆（加大一种反应物用量或除去水使酯的产率提高）。RCOOHHORRCOOHHORHOHHOH酰氧断裂烷氧断裂RCOORRCOOHHORH2O++H+酯化反应机理同位素标记法旋光性醇酯化法加成－消除机理：酰氧键断裂※叔醇的酯化反应经实验证明是按烷氧键断裂方式进行...
羧酸衍生物——分类和命名分类ROHCORCO酰基羧酸羧基OHCOOH羧酸衍生物：羧酸分子中羧基上的羟基被其它原子或基团替代后生成的化合物。+酰基RCN酰卤酸酐RXCOROCORRCOROCORCONR2酯酰胺腈结构RCOL羧酸衍生物酰氯、酸酐、酯和酰胺分子中与羰基碳相连的Cl、O、N上都有孤对电子，与羰基π电子发生共轭。L=Cl,OCOR,OR,NH2等共振式：RCOLRCOLRCOL(II)(III)(I)命名酰卤的命名CH3COOHCH3COCl乙酰氯乙酸将相应羧酸的酰基名称放在前面，...
第十章羧酸及其衍生物ContentContent10.1羧酸的分类和命名10.2羧酸的物理性质10.3羧酸的化学性质10.4羧酸的结构对酸性的影响10.5羧酸的衍生物COHO•羧酸：R－COOH官能团：ROHOCOORC..p-π共轭•羟基氧上电子云密度降低；酸性增强。•羰基碳上电子云密度升高；羰基对亲核试剂的活性降低。分类：根据羧基的数目：一元羧酸、二元羧酸根据烃基的种类：脂肪族羧酸、芳香族羧酸根据烃基的饱和情况：饱和脂肪酸、不饱和脂肪酸根据烃基...
１物理性质低分子量的酯具有芳香气味，存在于花果当中；酯的沸点低于分子量相同的羧酸；酯在水里的溶解度较小，但能溶于一般的有机溶剂；低分子量的酯，是许多有机化合物的良好溶剂。CH3CH2CH2COOHCH3COOCH2CH3分子量：8888CH3CH2COOCH388bp.／℃164778013-3羧酸酯２制法羧酸酯可通过羧酸和醇或酚酯化反应制取；酰卤或酸酐的醇解产物是酯；羧酸盐和卤代烃作用也可得到酯，这一反应是按亲核取代历程进行的。CH3COO...
１物理性质低级的酰卤、酸酐，有刺鼻的不愉快气味；酰卤、酸酐不溶于水，低级酰卤、酸酐遇水分解；酰卤、酸酐的相对密度大于1。酰卤、酸酐的沸点低于分子量相近的羧酸；CH3CH2CH2CH2COOHCH3CH2CH2COCl(CH3CO)2O分子量：102107102bp.／℃18610214013-2酰卤和酸酐酰卤一般是由羧酸与卤化磷或SOCl2作用得到。２制法RCOOHPX3RCOXRCOOHSOCl2RCOCl单纯酸酐可以由两分子羧酸分子间脱水制取；混合酸酐可由酰氯与羧酸盐作用...
