![2018年蛋白同化制剂肽类激素目录[共9页]](https://www.peiji.com/assets/images/load.png)
(5α-androst-1-ene-3,17-dione)(androst-4-ene-3β,17β-diol)雄甾-4-烯-3β,17α-二醇5α-雄烷-3α,17α-二醇5α-雄烷-3β,17α-二醇5α-雄烷-3β,17β-二醇（倍他雄烷二醇）3β-羟基-5α-雄烷-17-酮5-雄烷-3α,17β-二醇（5-雄烷二醇（3α,17β））2雄甾-5-烯-3β,17α-二醇（5-雄烯二醇（3β,17β））1,4-雄烯二酮（雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮）3表雄酮(3-羟基-5-雄烷-17-酮)4-hydroxytestosterone(4,17β-dihydroxyandrost-4...
第1页共2页书山有路勤为径，学海无涯苦作舟。医院管理-灭菌制剂室工作制度灭菌制剂室工作制度（一）灭菌制剂室负责本院灭菌制剂的配制工作，制剂范围仅限药厂不能生产或不能满足供应的药品以及配合本院医疗科研需要而配制的新制剂。自制制剂只限本院使用，不得流入市场。（二）制剂室必须按《药品管理法》规定取得制剂许可证，并按《山东省医院制剂品种注册管理办法》规定品种进行注册，取得制剂编号方可配制制剂。（三）配制制...
药物制剂专业毕业实习日志实习目的：我所学专业为药物制剂（制药设备与技术）专业,在前几年的学习中大致了解了制药机械相关的理论知识,这次实习则是亲身接触与实物了解这些制药机械,切身体会制药机械厂的大致情况,与现如今普遍使用的制药设备有哪些、这些设备均有哪些特点。这次实习即能为今后的就业提供相关经验,也能让我对此专业有更具体的了解。实习安排与内容：日期：2009年12月25日单位：上海新旭发机械科技有限公司内容：...
第1页共2页书山有路勤为径，学海无涯苦作舟。医院管理-灭菌制剂室工作制度灭菌制剂室工作制度（一）灭菌制剂室负责本院灭菌制剂的配制工作，制剂范围仅限药厂不能生产或不能满足供应的药品以及配合本院医疗科研需要而配制的新制剂。自制制剂只限本院使用，不得流入市场。（二）制剂室必须按《药品管理法》规定取得制剂许可证，并按《山东省医院制剂品种注册管理办法》规定品种进行注册，取得制剂编号方可配制制剂。（三）配制制...
第1页共3页书山有路勤为径，学海无涯苦作舟。含特殊药品复方制剂管理规定含特殊药品复方制剂管理制度四、采购含特殊药品复方制剂时，采购部应指定专人负责具有合法资质的药品生产企业或药品批发企业采购该类药品。在采购该类药品时，应当严格按照gsp要求建立供货方档案：采购部负责收集、核实供货方资质文件、销售人员法人委托书和身份证等资料。质量管理部在对上述资料审核合格后将其存档备案。对首营企业和首营品种应当严格按...
第1页共2页书山有路勤为径，学海无涯苦作舟。含特殊药品复方制剂管理规定含特殊药品复方制剂质量管理制度制定目的：为加强含特殊药品复方制剂的管理，防止该类药品流入非法渠道，特制定本制度。制定依据。《中华人民共和国药品管理法》、《易制毒化学药品管理条例》、《药品经营质量管理规范》、《药品流通监督管理办法》、国家局《关于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知》和《关于进一步加强含可待因复方口服溶液、复...
第1页共4页书山有路勤为径，学海无涯苦作舟。西药制剂质量管理效果分析及对策【摘要】目的：分析风险管理在西药制剂的质量管理中实施的效果及其对策。方法：对西药制剂质量管理中的潜在风险进行分析和总结，制定科学和合理的风险管理制度，有效预防或避免潜在风险的发生。结果：加强风险管理，能让工作人员对潜在风险的发生能有效识别，并及时和合理的处理，最终有效降低差错或事故的发生率。结论：在西药制剂的质量管理中实施...
第1页共4页书山有路勤为径，学海无涯苦作舟。含特殊药品复方制剂管理规定转发关于切实加强部分含特殊药品复方制剂销售管理的通知各市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：现将国家食品药品监督管理局《关于切实加强部分含特殊药品复方制剂销售管理的通知》（国食药监安〔2021〕503号）（以下简称503号文）转发给你们，结合我省实际提出以下贯彻意见，请及时通知辖区内有关企业一并遵照执行：一、根据国家食品药品监督管理局...
1第四章中药制剂中各类化学成分分析药物分析教研室2第一节生物碱类成分分析生物碱是生物界除生物体必须的含氮化合物（如氨基酸、蛋白质和B族维生素等）之外的所有含氮有机化合物，因其结构中氮原子上的未共享电子对而大多具有碱性。生物碱绝大多数具有显著的生物活性,因此中药制剂中有含有生物碱类成分的中药时，常选择该中药含有的生物碱成分作为定性定量的依据。3一、生物碱类成分的主要性质及分析特征1、结构特征生物...
药物制剂技术期末模拟试卷题目及答案一、单项选择题1.《中华人民共和国药典》最早颁布的年份是：（A）A.1953年B.1949年C.1963年D.1930年2.吐温40（HLB值15.6）与司盘60（HLB值4.7）以56:44的比例得一混合乳化剂，则其HLB值为：（C）A.9.5B.10.15C.10.8D.12.83.某一混悬剂50ml置刻度量筒中，起始高度为16cm，2小时后沉降面高度为12cm，3小时后沉降面高度为9.6cm，则其沉降体积比为：（B）A.50%B.60%C.75%D.40%4.影响浸出效果的决...
第1页共2页微生态制剂在獭兔养殖的应用1材料1.1微生态制剂。内含高酶活性枯草芽孢杆菌、乳酸片球菌及其代谢产物，由山东省宝来利来生物工程有限公司提供。1.2试验兔。选择30~35日龄的獭兔，由本地的金刚獭兔养殖场提供。2方法选择400只幼獭兔作为试验对象，进行分组饲喂，其中200只作为试验组（在饲料中添加微生态制剂），另200只作为对照组（只喂常料）。将微生态制剂按照0.5%的添加量融入水后用喷雾器均匀地喷洒在饲料上面进...
第1页共2页书山有路勤为径，学海无涯苦作舟。医院管理-普通制剂室工作制度普通制剂室工作制度（一）本室负责本院普通制剂的配制工作。制剂范围为市场不供应或不能满足供应，以及医疗、教学、科研需要的制剂。自制制剂只限本院自用，不得流入市场。（二）本室必须按《药品管理法》规定，取得制剂许可证，并按“山东省医字制剂品种注册管理办法”规定，逐品种进行注册，取得制剂注册编号后，方可进行配制。（三）本室必须严格执行...
第1页共2页书山有路勤为径，学海无涯苦作舟。医院管理-灭菌制剂室工作制度灭菌制剂室工作制度（一）灭菌制剂室负责本院灭菌制剂的配制工作，制剂范围仅限药厂不能生产或不能满足供应的药品以及配合本院医疗科研需要而配制的新制剂。自制制剂只限本院使用，不得流入市场。（二）制剂室必须按《药品管理法》规定取得制剂许可证，并按《山东省医院制剂品种注册管理办法》规定品种进行注册，取得制剂编号方可配制制剂。（三）配制制...
药物制剂工程制剂车间工艺设计医药工业洁净厂房设计必须符合GMPGMP洁净厂房设计医药工业洁净厂房药品生产GMP的生产观：生产质量必须万无一失每一支每一丸每一片每一颗每一瓶每一粒质量均一安全、有效GMP的生产观：生产过程必须全程控制传统生产观念----不让不合格品出厂GMP生产观念----不生产不合格产品传统控制观念----把好成品出厂关GMP控制观念----生产全过程控制传统控制方法----检验合格放行GMP控制方法----参...
建设项目环境影响报告表项目名称:60kt/a农药制剂项目建设单位(盖章):安麦道农药(江苏)有限公司编制日期:2014年3月10日江苏省环境保护厅制建设项目环境影响报告表》编制说明《建设项目环境影响报告表》由具有从事环境影响评价工作资质的单位编制。1(项目名称——指项目批复时的名称，应不超过30个字(两个英文字段作一个汉字)。2(建设地点——指项目所在地详细地址，公路、铁路应填写起止地点。3(行业类别——按国标填写。4(总投...
全球及中国吸入制剂行业市场规模及企业竞争格局分析一、吸入制剂有效提升药效及患者依从性，行业技术壁垒高吸入制剂是一种将药物输送到呼吸道的剂型。吸入制剂含有药物和设备，其中一种或多个在适当的介质中溶解或分散，以蒸汽或气溶胶形式输送到呼吸道，以产生局部或全身治疗效果。吸入制剂需要特殊装置，吸入剂根据其设备的不同可分为三大类:干粉吸入剂(DPI)、气雾胶(MDI)和雾化吸入溶液(NEB)。此外，喷雾剂是装置类型之一，...
桂龙药业(安徽)有限公司利洁时桂龙中药提取及制剂产业化基地项目环境影响报告书目录1前言.............................................................................................................................11.1任务由来..........................................................................................................11.2项目特点..............................................................
编写?策划?构思‖中撰咨询?报告计划书专家～年产500万支吸入制剂项目计划书(案例模板?仅供参考)广州中撰企业投资咨询有限公司中国?广州https://www.cniplan.com/专注+精研编写?策划?构思‖中撰咨询?报告计划书专家～年产500万支吸入制剂项目计划书目录第一章总体概述......................................................................................71.1项目名称.......................................................
化学药品制剂制造行业研究报告东吴证券戴林播、孙振宇一、行业概况(一)行业主管部门公司所处化学药品制剂制造行业的主管部门均为国家食品药品监督管理总局。国家食品药品监督管理总局负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施。负责制定药品和医疗器械研制、生产、经营、使用质量管理规范并监督实施。负责药品、医疗器械注册并监督检查。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。...
