钢,是对含碳量质量百分比介于0.02%至2.11%之间的铁碳合金的统称。在实际生产中,钢往往根据用途的不同含有不同的合金元素,如:锰、镍、钒等。如今,钢以其低廉的价格、可靠的性能成为世界上使用最多的材料之一。那么大家知道钢材的命名规则吗?今天就介绍一下,我国是以钢材的用途分类作为表示方法分类的基础:一、碳素结构钢表示方法:Q+数字+(质量等级符号)+(脱氧方法符号)+(专门用途的符号)①钢号冠以“Q”,代表钢材的屈...
异丁烯习惯命名法衍生物命名法H2CCCH3CH3不对称二甲基乙烯①选择含双键的最长碳链作为母体,支链作为取代基。②编号从碳链的一端开始,使双键位次最小。③当分子中含有多个双键时,应选择包含最多双键的最长碳链作为母体,并分别标出各个双键的位次。④书写格式:取代基位次-取代基名称-双键位次-某烯。系统命名法(80版)★★CH3CHCCH3CH32-甲基-2-丁烯CH3CHCHCH2CCH2CH3CH3-CH=CH-CH=C-CH3CH3CH2=CH-CH2-C=CH2CH2CH32-甲基-2,...
§10-1羰基的特征RCHOHCHO醛酮RCRO醛基COH醛羰基CO酮羰基CO甲醛的分子结构C:SP2杂化O:可能未杂化比较:醇:SP3不等性酚:SP2不等性羰基可以与其他基团相连RCOHORCORORCNH2ORCXOeg.§10-2醛酮的命名一、分类:饱和醛酮不饱和醛酮脂肪族醛酮芳香族醛酮一元醛酮二元醛酮(α,β,γ)多元醛酮二、命名(80规则):1.习惯命名法CH3CHCH3CHOCH3CCH2CH3OCH3CO异丁醛甲乙酮苯甲酮2.系统命名法CH3CHCH3CHOCH3CCH2CH3OCCH2CH3O2-甲基丙...
§11-1羧酸的命名及结构官能团:-COOH一、结构:RCOOH(并非羰基与醇羟基之和)SP21.羟基-OH一对P电子与羰基π体系形成P–π共轭,电子云平均2.同时羰基的吸电子诱导使–OH中的P电子及σ电子移向羰基,H易解离,显酸性;3.形成负离子共轭体系。COO---COOH的两重要特性1.羟基氧上电子云密度下降,氢氧极性加大,氢易解离,且–COO-稳定。2.上C的正电荷降低,不易亲核加成,易“取代”CO二、羧酸的分类、命名:1.分类:根据羧基...
11一、卤代烃分类和命名二、卤代烃化学性质三、影响卤代烃亲核取代反应活性因素四、影响卤代烃消除反应活性因素五、取代反应与消除反应的竞争六、有机氟化物七、卤代烃的制备第八章卤代烃22一卤代烃按烃基的结构分类CH3CH2XXCH2X不饱和卤代烃饱和卤代烃芳香卤代烃按卤素数目分类三卤代烃二卤代烃CH3CH2BrClCH2CH2Cl连二卤代烃CH2Br2偕二卤代烃CHF3氟仿(fluroform)CHCl3氯仿(chloroform)CHBr3溴仿(Bromoform)CHI3碘仿(Iodoform)...
第一部分:炔烃5.1炔烃的异构和命名5.2炔烃的结构5.3炔烃的物理性质5.4炔烃的化学性质5.5炔烃的制备OrganicChemistry§5-1炔烃的异构和命名炔烃:含官能团通式CnH2n-2CC一、炔烃的异构(了解):1.三键的位置异构(C4H6)2.类别异构(C4H6)CH3CH2CCHCH3CCCH3炔二烯环烯CH3CH2CCHH2CCHCHCH2§5-1炔烃的异构和命名二、炔烃的命名:1.衍生物命名法(以乙炔为母体)HCCCH2CH3HCCCHCH2乙基乙炔乙烯基乙炔§5-1炔烃的异构和命名Step1:选...
十九.立体化学命名1.立体化学构型的透视图和投影图表达(1)Fischer投影法原始提出是为碳水化合物投影在纸平面上表达其构型的方法,垂直方向纸平面后方,水平方向纸平面前方。如D-葡萄糖:立体化学2017命名(2)Haworth式D-葡萄糖α型β型(3)Newman投影法Newman投影式锯木架式(4)锯齿形式D-葡萄糖的锯齿式2.手性化合物的D,L构型表示法1906Äê,ÂÞÉŵòÌá³ö:CHOCHOHOHHOHCH2OHCH2OHD-(+)-¸ÊÓÍÈ©L-(-)-¸ÊÓ...
十八.氨基酸和多肽氨基酸的命名有两种类型:一种是在官能性母体化合物俗名的基础上进行一定的官能团化和取代后的半系统命名;另一种是对所有其它化合物都普遍适用的系统命名。氨基酸、多肽2017命名1.基于俗名的命名法2.氨基酸及其衍生物的取代操作法命名(1)碳原子上取代衍生物的命名在碳原子上发生取代的氨基酸的名称按系统的取代操作法命名(2)氨基酸的酰胺、酰苯胺、酰肼以及类似衍生物的命名在氨基酸名称后直接加“酰胺”、“...
-זי糖又称为碳水化合物,包括单糖、寡糖、多糖、糖醇等1.糖命名的基本规则多采用俗名;单糖的构型用位次最高的手性中心的构型标示,采用相对构型表示法分为D或L构型。糖的2017命名2.链状单糖的命名“单糖”指含有一个单独(糖)单元,不与其它类似单元存在苷键连接的化合物;从功能团分析,单糖母体是含有3个或3个以上碳原子的多羟基醛H-[CHOH]n-CHO或多羟基酮H-[CHOH]n-CO-[CHOH]m-H,个别糖还有氨基。包括醛糖、二醛糖、醛...
十五.羧酸及衍生物的命名(2017规则)(Acidandrelatedcharacteristicgroup)(2017)1羧酸(1)简单(未取代)的链状一元酸、二元酸链状烃末端甲基被羧基取代,命名时将烃名称中‘烷’替换为‘酸’或‘二酸’。CH3-(CH2)5-COOH庚酸HOOC-(CH2)8-COOH葵二酸羧酸及衍生物2017命名若直链烃与两个以上羧基相连,可看作母体氢化物为羧基所取代,以“三甲酸”等后缀来表示。戊(烷)-1.3.5-三甲酸(Pentane-1.3.5-tricarboxylicacid)(不能命...
十五.羧酸及衍生物的命名(2017规则)(Acidandrelatedcharacteristicgroup)(2017)1羧酸(1)简单(未取代)的链状一元酸、二元酸链状烃末端甲基被羧基取代,命名时将烃名称中‘烷’替换为‘酸’或‘二酸’。CH3-(CH2)5-COOH庚酸HOOC-(CH2)8-COOH葵二酸羧酸及衍生物2017命名若直链烃与两个以上羧基相连,可看作母体氢化物为羧基所取代,以“三甲酸”等后缀来表示。戊(烷)-1.3.5-三甲酸(Pentane-1.3.5-tricarboxylicacid)(不能命...
十三.羟基化合物及其衍生物和类似物1.羟基化合物和类似物(1)醇、酚的命名(2017)在取代命名法中,羟基(-OH)作为主特性基团时,可酌情把后缀“-醇”或“-酚”、“二醇”或“二酚”等加在母体氢化物或芳烃名称后来进行命名。醇、酚、醚、含硫化合物2017命名当羟基为非主特性基团,或有多个羟基且又不能都在后缀中表达时,用前缀“羟基-”表示羟基基团。(2)硫醇、硫酚的命名用“-硫醇(酚)”等后缀,按相同的方法命名醇和酚...
十三.羟基化合物及其衍生物和类似物1.羟基化合物和类似物(1)醇、酚的命名(2017)在取代命名法中,羟基(-OH)作为主特性基团时,可酌情把后缀“-醇”或“-酚”、“二醇”或“二酚”等加在母体氢化物或芳烃名称后来进行命名。醇、酚、醚、含硫化合物2017命名当羟基为非主特性基团,或有多个羟基且又不能都在后缀中表达时,用前缀“羟基-”表示羟基基团。(2)硫醇、硫酚的命名用“-硫醇(酚)”等后缀,按相同的方法命名醇和酚...
六.硝基、亚硝基化合物的命名(2017)含有一个–NO2或–NO基团化合物的命名,可采用分别加前缀‘硝基’或‘亚硝基’。含氮化合物2017命名七.偶氮,重氮,以及有关化合物命名(2017)偶氮类化合物可视为乙氮烯类(HN=NH)的相关衍生物.•偶氮化合物(azocompounds)通用结构R–N=N–R’,通常称为‘偶氮化合物’,但一般以取代操作法命名为母体乙氮烯(diazene)氢化物的衍生物。若烃基为一主要特性基团所取代,R’-N=N-作为乙氮烯基...
保留俗名的卤素化合物五.卤素化合物的命名(2017)1.保留俗名各类化合物的命名(前述命名规则在各类化合物中的应用)卤素化合物2017命名2.其它卤素化合物按照二个方式进行系统命名(1)取代操作法命名在母体化合物名称前加前綴‘氟代’、‘氯代’、‘溴代’或‘碘代’,前缀中的代字通常省略。(2)官能团类别命名(适用于简单的化合物)由有机‘基团’后随类别名‘氟化物’、‘氯化物’、‘溴化物’或‘碘化物’而形成,通常‘...
四.命名实施导引(2017)(一).命名时用作后缀的特性基团(主体基团)的确定含多个特性基团(官能团)时,选择一个特性基团作为后缀,此基团称作主体基团。主体基团的选择按高位(优先)次序表确定,次序最高者为主(表中位前者)。2017命名实施导引4,5-二氯-2-[4-氯-2-(羟甲基)-5-氧亚基己基]环己烷-1-甲酸(4,5-Dichloro-2-[4-chloro-2-(hydroxymethyl)-5-oxohexyl]cyclohexane-1-carboxylicacid)(分子中三个可作后缀的特...
三.特性基团(官能团)替代氢而连接在母体氢化物上的一些结构片段称为取代基,有机化合物的名称即由母体氢化物的名称加这些取代基的名称为前缀或后缀所构成。取代基与母体以非碳-碳键相联者习惯上称作特性基团或官能(基)团(例外取代基-COOH,-CN),如-OH,=O,和–NH2。烯烃、炔烃、二烯烃2017命名注:碳-碳不饱和结构在非环化合物中可看作一种具官能性的基团(淡化官能团)。但在具最大非累积双键数的环状化合物(熳环(mannud...
א-2017规则的修改原则(2017)二.母体氢化物(2017)母体氢化物-----烷烃命名母体氢化物-----环烃母体氢化物-----含杂原子单环氢化物1.Hantzsch-Widman(汉栖-魏德曼)杂环命名系统:对含杂原子的3-10元单环化合物,英文命名采用环中杂原子的数目和前缀名为前缀,再和表示环大小以及饱和度的后缀结合成化合物名。相应中文命名时,使用杂原子的元素名加杂。保留部分习惯使用:“噁”表示“氧杂”、“噻”表示“硫杂”、“唑”表...
二、烷烃的命名国际纯粹与应用化学会简介IUPAC全称(InternationalUnionofPureandAppliedChemistry),成立于1919年,是由世界各国化学会或科学院为会员单位组成的一个非赢利性质的学术机构。有机化合物的种类繁多,并且新的化合物不断出现,根据1990年的统计,已知有机化合物的数量达2000万种以上。1860年–Kekule倡议和组织了国际会议讨论有机化合物命名。1892年–在日内瓦召开的国际会议上制订了一个命名原则。1911年–IUPAC...
§2-2烷烃的命名化学史上有关化学物质的命名常常各自为政,缺乏系统性,不利于化学的发展。欧洲炼金家的符号十七世纪炼金术士表示的砷十七世纪炼金术士表示的锑有机物相对于无机物的命名更复杂。一、烷基的命名1.碳原子分类:与周围结合的碳原子个数分类CH3CH2CHCH3CCH3CH3CH3伯碳仲碳叔碳季碳1碳2碳3碳4碳一级碳二级碳三级碳四级碳对应碳原子相连的氢为:伯氢、仲氢、叔氢(是否有季氢?)CH3CH2CHCH3CCH3CH3CH3伯氢仲...