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  • 不良事件分类与分级[共5页]

    不良事件分类与分级[共5页]

    不良事件分类与分级不良事件的分级根据不良事件是否发生以及发生后在病人或医务人员身上所造成的伤害将护理不良事件分为3级。1、一级不良事件:指已发生,造成病人死亡、残疾、组织器官损伤导致效用障碍、加重病情、延迟康复的事件,或者下列情形之一者,即护理过错行为引发的有效投诉或纠纷;医院感染暴发;手术身份部位识别错误;体内遗留手术器械;病人因意外事件死亡。2、二级护理不良事件:指已发生并增加了病人的痛苦,但对病...

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  • 我院142例药品不良反应报告分析

    我院142例药品不良反应报告分析

    第1页共18页书山有路勤为径,学海无涯苦作舟。我院142例药品不良反应报告分析摘要。目的分析药品不良反应(adr)的发生情况、发生特点及相关因素。方法对我院142例有效adr报告进行统计、分析。结果142例adr报告中,静脉给药引起adr最多,占83.80%;涉及药品52种;adr主要是由抗感染药物引起,占48.59%,其次是中药制剂,占13.38%;adr的临床表现以皮肤及其附件损害为主,占60.56%。结论临床应重视和加强adr监测,合理用药,减少...

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  • 药品不良反应监测的组织机构

    药品不良反应监测的组织机构

    第1页共22页书山有路勤为径,学海无涯苦作舟。药品不良反应监测的组织机构发布日期:2021-12-2917:06:31点击数:223次(1)二级以上医院设立与本单位情况相适应的药品不良反应监测工作小组,由主管业务的院级领导负责,小组成员由医务、护理和药事等部门的负责人和业务人员组成,指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作,各业务科室均设置药品不良反应监测员;一级医院指定专(兼)职人员负责本单位药品不...

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  • 医院不良反应监测制度(四)

    医院不良反应监测制度(四)

    第1页共2页书山有路勤为径,学海无涯苦作舟。医院不良反应监测制度不良反应制度根据卫生部2021年5月4日《药品不良反应报告和监测管理办法》,制定我院药品不良反应监测制度。1、医院建立药品不良反应监测网络,在医院各药品使用相关科室设药品不良反应监测联络员,联络员由科室教学秘书担任,负责本科室药品不良反应信息掌握,及时认真地填写并上报药品不良反应报告表,保持与药学部临床药学室的密切联系。医院实行不良反应,一...

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  • 药品不良反应报告和监测管理办法(二)

    药品不良反应报告和监测管理办法(二)

    第1页共3页书山有路勤为径,学海无涯苦作舟。药品不良反应报告和监测管理办法药品不良反应监测管理办法和年度报告解读单选题(共10题,每题10分)1.很常见的药品不良反应发生频率是a.>10%b.>1%并≤10%c.<0.01%d.>0.01%并≤0.1%参考答案:a2.群体事件报告的要求下面说法最准确的是a.药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部...

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  • 长治一院药品不良反应监测报告制度(二)

    长治一院药品不良反应监测报告制度(二)

    第1页共2页书山有路勤为径,学海无涯苦作舟。长治一院药品不良反应监测报告制度长治三院药品不良反应监测报告制度根据《中华人民共和国药品管理法》和国家药品食品监督管理局与卫生部联合颁布的《药品不良反应报告和监测管理办法》,为了加强药品管理,做好药品的安全监测工作,保证病人用药的有效和安全,在我院建立药物不良反应报告制度。1、药剂科具体承办对临床上报的药品不良反应报告表进行收集整理、分析鉴别,向临床医师...

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  • 医院药品不良反应报告和监测管理制度78487

    医院药品不良反应报告和监测管理制度78487

    第1页共3页书山有路勤为径,学海无涯苦作舟。医院药品不良反应报告和监测管理制度78485******医院药品不良反应报告和监测管理制度1、根据《中华人民共和国药品管理法》和《药品不良反应报告和监测管理办法》,为了加强药品管理,做好药品的安全监测工作,保证病人用药的有效和安全,建立药品不良反应报告和监测管理制度。2、医院设立药品不良反应报告和监测管理领导小组,由业务副院长任组长,医务科长、药剂科长任副组长,领导...

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  • 药品不良反应监测工作总结与计划  001

    药品不良反应监测工作总结与计划 001

    第1页共6页书山有路勤为径,学海无涯苦作舟。药品不良反应监测工作总结与计划001药品不良反应监测工作总结与计划001药械不良反应监测工作总结与计划今年我县药械不良反应监测工作,在市食品药品监管局、市卫生局的正确领导和帮助下,不断加大措施、健全组织、完善制度、强化督导,促进了监测工作的顺利开展,取得了一定成绩,为做好药品不良反应监测工作,做出了积极努力。我们的具体计划做法是:一、提高认识,加强领导,充分...

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  • 在长期的不良人际环境

    在长期的不良人际环境

    第1页共28页在长期的不良人际环境范文一。不良的人际环境是大学生人际交往的重大障碍人际交往是指人们在特定条件环境下,以一定的方式和手段彼此接触、交流、沟通,从而在心理和行为上发生相互影响、相互作用的过程。[1]对于在校大学生来说,由于远离家乡和亲人,容易产生孤独感,又处于充满活力和热情的青春期,容易受外界事物的吸引、感染,因而渴望交往并与周围人建立和谐、友善的人际关系成为普遍而强烈的心理需求。同时人...

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  • 抗结核药品不良反应(二)

    抗结核药品不良反应(二)

    第1页共12页书山有路勤为径,学海无涯苦作舟。抗结核药品不良反应如前所述,有些药品不良反应是难于预测的。而且新药上市前临床试验的样本量有限(500~3000人),病种单一,多数情况下排除特殊人群(老人、孕妇和儿童)。因此许多药品的不良反应情况在药品上市前难以完全了解,尤其是某些发生率低的或潜伏期长的药品不良反应。即使经过严格上市前审批、药品质量合格和以正常用法用量使用药品,一部分人用药后仍可能出现药品不良...

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  • 工程安全不良行为认定标准合计24条

    工程安全不良行为认定标准合计24条

    第1页共24页书山有路勤为径,学海无涯苦作舟。工程安全不良行为认定标准合计24条2021-04-2411:25来源于网络(1)在本单位发生重大生产安全事故时,主要负责人不立即组织抢救或在事故调查处理期间擅离职守或逃匿的,主要负责人对生产安全事故隐瞒不报、谎报或拖延不报的;(2)对建筑安全事故隐患不采取措施予以消除的;(3)不设立安全生产管理机构、配备专职安全生产管理人员或分部分项工程施工时无专职安全生产管理人员现场...

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  • 药品不良反应监测研究

    药品不良反应监测研究

    第1页共4页药品不良反应监测研究大家是不是都还在为毕业论文烦恼呢?我为大家整理了药学毕业论文范文,希望对大家有所帮助!目的强化人们对药品不良反应的认识。方法介绍药品不良反应的相关知识,分析我国开展药品不良反应监测的现状和面临的挑战,并提出对策。结果与结论只有全面系统地加强药品不良反应监测工作,才能减少药品不良反应及其相关问题,提高全民合理用药水平。药品不良反应监测合理用药齐齐哈尔第二制药有限公司生...

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  • 输血不良反应处理预案培训材料

    输血不良反应处理预案培训材料

    第1页共19页输血不良反应处理预案培训材料地点:医生办公室参加人:内科全部临床医师主持人:张大明主任会议主题:输血不良反应处理预案主要内容:1、处理输血不良反应首先应查明原因,明确诊断,一旦出现输血反应立即停止输血,保留静脉通路,由临床医生为主进行必要的对症治疗,并应完整地保存未输完的血液和全部输血器材待查。2、临床医生应详细了解受血者的输血史、妊娠史及输血不良反应的临床表现,以便迅速作出初步诊断,...

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  • 药品不良反应监测报告制度(一)

    药品不良反应监测报告制度(一)

    第1页共4页书山有路勤为径,学海无涯苦作舟。药品不良反应监测报告制度药品不良反应/事件监测报告制度1.目的为进一步加强我院药品的安全监管,规范我院药品不良反应/事件报告工作,确保患者用药安全。2.标准2.1依据2.1.1《中华人民共和国药品管理法》2.1.2《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)2.1.3《三级儿童医院评审标准实施细则(2021年版)》2.2药品不良反应监测小组组成2.2.1药品不良反应监测领导小组组...

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  • 安徽医疗机构及医务人员不良执业行为记分管理办法

    安徽医疗机构及医务人员不良执业行为记分管理办法

    第1页共3页书山有路勤为径,学海无涯苦作舟。安徽医疗机构及医务人员不良执业行为记分管理办法医务人员不良执业行为记分管理实施办法为切实落实省卫生厅、市医管中心等上级主管部门《全面改善医疗服务、推进医德医风建设》、《甘肃省医疗机构不良执业行为记分管理办法》及“医院管理年”活动要求,进一步规范医务人员执业行为,提高服务质量,减少医疗纠纷,完善责任认定、责任追究制度,特制订本管理办法。第一条本规定考核对...

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  • 矿务局总医院药品不良反应工作总结

    矿务局总医院药品不良反应工作总结

    第1页共6页书山有路勤为径,学海无涯苦作舟。矿务局总医院药品不良反应工作总结201*年通化201*年1月1日-11月30日通化矿务局总医院共上报药品不良反应报告188份,现总结如下:1调查结果1.1报告类型201*年共上报药品不良反应188例,其中新的、一般的不良反应60例,占报告总数的31.9%;一般不良反应127例,占67.6%;严重致死亡的1例。1.2患者基本情况188例报告中,男性97例,占51.6%;女性91例,占48.4%。1.3adr累及的器官或系...

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  • 药品不良反应报告制度(三)

    药品不良反应报告制度(三)

    第1页共2页书山有路勤为径,学海无涯苦作舟。药品不良反应报告制度药品不良反应(事件)报告管理制度一、药品不良反应(adr),主要是指合格药品在正常用法用量情况下出现与用药目的无关的或意外的有害反应。为促进合理用药,提高药品质量和药物治疗水平,根据《中华人民共和国药品管理法》《药、品不良反应报告与监测管理办法》等有关法律法规,特制定本规定。二、药品不良反应、医疗器械不良事件的报告范围;1.上市5年以内的...

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  • 输血不良反应的标准和应急措施

    输血不良反应的标准和应急措施

    第1页共13页书山有路勤为径,学海无涯苦作舟。输血不良反应的标准和应急措施1二级医院评审标准(蓝皮书140页)4.18.5.5条款是核心条款,其中一条有输血科主任对相关人员进行确定识别输血不良的标准和应急措施的再培训与教育。2以下四个方面1)输血不良反应的标准2)输血不良反应的应急措施3)输血不良反应及传染报告及处理登记制度4)输血不良反应报告流程3(一)输血不良反应的标准41.非溶血性发热反应。2.变态反应和过敏反应...

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  • 药品不良反应监测

    药品不良反应监测

    第1页共15页书山有路勤为径,学海无涯苦作舟。药品不良反应监测一、适用范围本制度用于本医院所有购进、使用药品中所出现的不良反应的监测和报告管理。二、部门职责1.药剂科:(1)药检室:负责收集、分析、整理上报药品不良反应信息;(2)各调剂部门:负责收集和反映药品不良反应信息。2.医院临床科室。负责反映药品不良反应信息。三、内容1.国家实行药品不良反应报告制度,本医院按照规定报告所发现的药品不良反应。2.医院鼓...

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  • 药品不良反应100问

    药品不良反应100问

    第1页共4页书山有路勤为径,学海无涯苦作舟。药品不良反应100问1.什么叫药品不良反应。答。药品能治病但也可能有有害的反应,我们常常把这类有害的反应叫药品不良反应(英文adversedrugreaction,缩写为adr)。我国对药品不良反应的定义为合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。它不包括无意或故意超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应。2.什么是药品不良事件。答:药品不良事件(英文adversed...

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