第1页共2页书山有路勤为径，学海无涯苦作舟。药品不良反应报告总结今年以来，我局严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》认真扎实开展工作，不断加大措施，健全组织，完善制度促使药品不良反应监测工作得以顺利开展。现将我局药品不良反应监测工作情况汇报如下。根据年初市局下达的不良反应任务140例，截至目前共计上报149例，超额完成9例。医疗器械不良事件22例。药物监测工作是一项关系药品安全的基础性的工作。目前，自...
第1页共18页书山有路勤为径，学海无涯苦作舟。我院2021年149例药品不良反应分析报告第一篇：我院2021年149例药品不良反应分析报告我院2021年149例药品不良反应分析报告摘要：目的：分析我院2021年149例药品不良反应的发生特点，为临床合理用药提供参考。方法：对adr报告从患者年龄、性别，引发adr的药物剂型、给药途径、药品类别，adr累及的器官/系统及临床表现，adr报告中不合理用药情况等进行统计分析。结果：149例adr报告中...
第1页共2页书山有路勤为径，学海无涯苦作舟。药品不良反应监测报告制度药品不良反应监测、报告管理制度（202108版）为贯彻执行国家药品监督管理局颁布的药品管理法和药品不良反应监测管理办法，配合药监部门做好药品不良反应监测工作，建立不良反应监测制度，保证药品安全有效特制定本制度。一、适用范围本制度用于本医院所有购进、使用药品中所出现的不良反应的监测和报告管理。二、部门职责1.药剂科：（1）药检室：负责收集、...
第1页共11页书山有路勤为径，学海无涯苦作舟。药品不良反应报告与监测管理制度一、本医疗机构指定专（兼）职人员负责本单位使用药品的不良反应报告和监测工作。二、药品不良反应报告的范围。药品引起的所有可疑不良反应。三、药品不良反应专（兼）职人员对所使用的药品的不良反应情况进行监测，调剂员配合做好药品不良反应监测工作，加强对本医疗机构所使用药品不良反应情况的收集，一经发现可疑药品不良反应，应当详细记录、调...
第1页共20页书山有路勤为径，学海无涯苦作舟。药品不良反应报告和监测管理制度药品不良反应监测与报告制度目的。为加强药品在我院使用的监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障患者用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》等有关法律法规，制定本制度。范围：我院临床应用所有药品的不良反应监测与报告。责任人：药品不良反应监测小组。内容：一、报告制度1....
第1页共8页履行职责、杜绝不良作风表态发言尊敬的各位领导、老师们，大家下午好。从小，我就为我能生活在中国这片辽土上而自豪骄傲，因为我知道，这片土地汇聚的56份热情；这片土地，汇聚的是56种希望；这片土地，汇聚的是56颗炽热的爱国之心。我知道，我的中国，是一个多民族国家，是一个各族儿女都团结一心，共同推动社会繁荣的发展大国。所以，站在这片土地上，我感到无比幸运。因为我深深地知道，中国很强大，各民族之间的...
第1页共5页护理不良事件年终总结护理不良事件是指在护理工作中，不在计划中、未预计到或通常不希望发生的事件，常称为护理差错和护理事故。以下是护理不良事件年终总结，欢迎阅读。一、护理不良事件主要成因分析1．查对制度不严：因不认真执行各种查对制度，而在实际护理工作中出现的不良事件仍占较高比例。具体表现在用药查对不严，只喊床号，不喊姓名，致使给患者输错液体或发错口服药。只看药品包装，不看药名，查药名看字头...
第1页共3页书山有路勤为径，学海无涯苦作舟。药品不良反应工作方案为贯彻落实卫生部、国家食品药品监督管理局颁布的《药品不良反应报告和监测管理办法》、《药品不良反应病例报告质量评估指导意见（试行）》、《医疗器械不良事件监测工作指南（试行）》，推动我市药品不良反应（以下称adr）、医疗器械不良事件（以下称mdr）及药物滥用监测工作，建立并完善药品不良反应和可疑医疗器械不良事件报告制度，保障全市人民用药用械安...
第1页共2页书山有路勤为径，学海无涯苦作舟。药品不良反应监测报告制度(试行)药品不良反应监测、报告管理制度（202108版）为贯彻执行国家药品监督管理局颁布的药品管理法和药品不良反应监测管理办法，配合药监部门做好药品不良反应监测工作，建立不良反应监测制度，保证药品安全有效特制定本制度。一、适用范围本制度用于本医院所有购进、使用药品中所出现的不良反应的监测和报告管理。二、部门职责1.药剂科：（1）药检室：负责...
2、取血：护士与血库人员配合做好“三查八对”后1、红细胞每袋100ml／1u,白细胞、血小板、凝血因子25ml,几分钟即可输完,故护士应全程守护在患者身边,进23、在输血前后应输入生理盐水,冲洗输血器管道。开始输血15min内速度要慢,每345科教兴国
脑血管造影的不良反应是什么脑血管造影是一种运用了很久的技术了，是用于临床的一种崭新的X线检查新技术，那么脑血管造影的不良反应是什么呢?下面是为你整理的脑血管造影的不良反应是什么的相关内容，希望对你有用!脑血管造影的不良反应医疗操作都有一定风险，脑血管造影可在局麻下完成，操作简单，时间短，安全性相对较高。可能出现的风险主要表现为局部并发症、全身并发症以及神经系统并发症。常见局部并发症有穿刺部位出血、...
连云港市第一人民医院后勤不良事件报告表报告日期：年月日时分事件发生日期：年月日时分A．负责人或部门资料1.负责人：2.负责部门：3.事件发生地点：4.在场相关人员：B．不良事件情况5.事件主要表现：C．不良事件类别£一般事件£重大事件£停电事件：医院整体或者重要部门、设备停电（在使用应急供电设备后）。£停水事件：医院整体或者重要部门、设备停水，造成损失或不良影响。£停气事件：医院整体或者重要部门、设备停气。...
第1页共4页书山有路勤为径，学海无涯苦作舟。抗结核药品不良反应抗痨药物不良反应目前应用于临床的抗结核药种类众多。第一线药物为杀菌剂，常用药物有异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇等；第二线药物为抑菌剂，常用药物有对氨基水杨酸、氨硫脲、卷曲霉素、乙硫异烟胺等。现将这几种常用抗结核药的主要副反应及防范措施做一简介。1、杀菌药：全杀菌药：异烟肼、利福平；半杀菌药：比嗪酰胺（细胞内）、链霉素（细胞外）2、抑...
第1页共13页书山有路勤为径，学海无涯苦作舟。输血不良反应的标准和应急措施一、护理质量管理制度二、病房管理制度三、抢救工作制度四、分级护理制度五、护理交接班制度六、查对制度七、给药制度八、护理查房制度九、患者健康教育制度十、护理会诊制度十一、病房一般消毒隔离管理制度十二、护理安全管理制度十三、护理差错、事故报告制度1二级医院评审标准（蓝皮书140页）4.18.5.5条款是核心条款，其中一条有输血科主任对相关人...
生活环境对个体不良压力的影响生活环境对个体不良压力的影响宁雯，彭鲁艳（曲阜师范大学教育科学学院，山东曲阜273165）摘要：在当今经济与社会的高速发展下，城市化所带来的环境问题越来越突出人们的生活环境日益恶劣，随之而来的是人们心理上的不适应。探讨生活环境对个体压力的影响，探讨个体生活环境因素是如何对人的心理产生影响；哪些不良的环境因素会给人的心理带来巨大的压力。从另一方面来讲，某些环境的充分利用也可...
第1页共3页书山有路勤为径，学海无涯苦作舟。药品不良反应调研报告免费公文网因此，强化安全合理用药意识，健全药品不良反应报告制度，规范药品不良反应监测管理，确保人民群众用药安全有效的工作刻不容缓。一、基本情况我市是从2021年开始启动药品不良反应监测工作的，在建立的33家adr监测单位中有18家乡镇级以上医疗机构、6家药品生产企业、9家药品经营企业，这些adr监测机构都配备的专职或兼职人员从事药品不良反应上报工作...
医疗安全（不良）事件报告制度一、医疗安全（不良）事件的定义及范围医疗安全（不良）事件是指在正常诊断与治疗过程中，发生本可避免的涉及医疗安全的不良事件/缺陷。包括：（一）可能损害患者健康或延长患者住院时间的事件；（二）可能导致患者残疾或死亡的事件；（三）各类可能引发医疗纠纷的事件；（四）不符合临床诊疗规范的操作；（五）可能引起患者额外经济损失的事件；（六）可能给医院带来经济损失的事件；（七）可能给...
工程建设项目投标人不良行为信息管理办法（试行）第一条为进一步营造公平、公正、诚实、守信的招标投标市场环境，推进招投标诚信体系建设，约束工程建设项目投标人主体交易和履约行为，根据**有关规定，结合我市实际，特制定本办法。第二条本办法适用于进入**市各级公共资源交易平台参与工程建设项目招标投标活动的投标人不良行为信息的管理。本办法所称不良行为是指投标人在工程建设项目招标投标活动或合同履约过程中的违法违...
第1页共5页书山有路勤为径，学海无涯苦作舟。药品不良反应监测和报告管理制度目的：规范企业建立药品不良反应监察报告制度。适用范围：药品不良反应的监测和报告。责任人：品保部、销售部。1、定义：1.1药品不良反应（adr）主要是指。合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。1.2新的药品不良反应是指。药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度后果或频率与说明书描述不...
