五羰基铁项目可行性研究报告编写日期：二零二二年三月1目录第一章总论................................................................................11.1项目概要...............................................................11.1.1项目名称..................................................................................................................11.1.2项目建设单位..................................
甲基环戊二烯三羰基锰项目可行性研究报告编写日期：二零二二年三月1目录第一章总论................................................................................11.1项目概要...............................................................11.1.1项目名称..................................................................................................................11.1.2项目建设单位......................
丁氧羰基异丁基硫氨酯项目可行性研究报告编写日期：二零二二年三月1目录第一章总论................................................................................11.1项目概要...............................................................11.1.1项目名称..................................................................................................................11.1.2项目建设单位......................
§11-12β-二羰基化合物二羰基间隔一个亚甲基-β-二羰基化合物乙酰乙酸乙酯（β–丁酮酸酯）丙二酸二乙酯特点：亚甲基H活泼（酸性﹥一般羰基）H3CCOCHCOC2H5OHC2H5OCCHOCOC2H5OH一、互变异构与烯醇式负离子的稳定性结构与性质–互变异构沸点：180oC，沸点时易分解，减压下蒸馏。具双重反应性能a.甲基酮性质：与苯肼、氨基脲缩合；与亚硫酸氢钠、氢氰酸加成。b.烯醇性质：Br/CCl4褪色，乙酰化，FeCl3显色。H3CCOCH2COC2H5OH3CCOH...
§11-5羟基酸，羰基酸重要的取代酸：羟基、羰基、卤素、氨基一、羟基酸分类，命名：CH3CHOHCOOHHOOCCH2CHOHCOOHHOOCCHCHOHCOOHOHÈéËᣨÎÞе㣬ǿËáÐÔ£©Æ»¹ûËᣨôÇ»ù¶¡¶þËᣩ¾ÆʯËáCH2CCH2HOCOOHCOOHCOOH柠檬酸--羧基-羟基戊二酸OHCOOH水杨酸HOOHOHCOOH没食子酸分类-羟基酸-羟基酸-羟基酸-羟基酸一羟基取代一元酸多羟基取代一元酸一羟基取代多元酸多羟基取...
15.1.3二醇和羰基的保护2一、二醇的保护◎形成缩醛或缩酮◎形成碳酸环酯34二、羰基常用的保护形成二甲醇缩酮形成乙二醇缩酮形成丙二硫醇缩酮形成硫缩酮COR1R2CH3OH,TsOHCR1R2OCH3OCH3OR1R2SHSH+MeI,H2O,MeOHSSR1R1HClO4-SiO2OR1R2+RaneyNiSHOHOSR1R2ZnCl2例1设计顺—5—庚烯—2—酮的合成路线。TM的骨架双键是顺式双键结构，因此，可以看成是由叁键催化加氢而得的。同时，又知炔负离子也是一个活泼的亲核试剂，所以也是...
二、1,6-二羰基化合物的拆开1.1,6-二羰基化合物的合成.六员环烯烃的碳-碳双健断裂，即可得到1,6-二羰基化合物。通式如下：RR123456O3OOORRH2O,ZnRROO123456其中R,R可以是H或烃基或其它复杂的碳链基团，其健断裂的方法，除了臭氧化锌还原水解外还可以是：(1)臭氧化然后还原处理：1RR2O3Me2SRCHO1+RCHO2①②(2)臭氧化后继续氧化处理1RR2O3R1+R2COOHCOOH①②H2O2(3)氧化成邻二醇及邻二醇的开裂1RR2OsO4R1R2OHOHorKMnO4?NaIO4orPb(O...
O+NH_H2ONN+BrCH2COOEtNCH2COOEt+Br_OHN+CH2COOEt+HBr①水解②分解请复习有关烯胺的制备及应用4合成实例：例1：设计△1,8-六氢化茚-2-酮的合成路线。O分析：TM为稠环α,β-不饱和羰基化合物，拆开后为1,4-二羰基化合物。disOOOdis1,4O+BrO合成：+NHH+ONBrOOO_H2OHO_O①②H3O+例2设计1-(对氯苯基)-2,5-二甲基吡咯-3-羧酸的合成路线。NCOOHCI分析：disOCOOHO1234+CINH2dis1,4OCI+OCOOH合成：OCOOEtNaOEtOCIOCOOEtO①②H+CINH2,,_H2ONCOOEtCI①②NaOH,H2O,H3O+NCOOHCI①②
§4-91,4-和1，6-二羰基化合物的拆开一、1,4-二羰基化合物的拆开1.通式RCCH2CH2CROOdisRCCH2YOOCH2CRX+其中：Y=HorCOOH或潜在的-COOH;X=卤原子。为什么这样拆开呢？2.1,4-二酮的合成1，4-二酮常由乙酰乙酸乙酯的羰基衍生物的酮式分解来制得。例1：2，5-己二酮的合成CH3CCH2COEtOONaOEtCH3CCHOEtCOO-Na+-OCH2CRBrCH3COONa+CHOEtCCH3CCH2CCH3OOCH2CH3CCHCH2CCH3COEtOOOCH3CCHCH2CCH3OOCOOK稀KOH3.应用实例例1：设计3-甲基-2-乙酰...
§4-71,5-二羰基化合物的拆开一、1,5-二羰基化合物的合成-迈克尔（Michael)加成反应1、实质含活泼亚甲基的化合物与α，β-不饱和共轭体系化合物在碱性催化剂存在下发生1，4-加成，称为Michael加成反应。本反应是形成新的C-C健的方法，可将多种官能团引入分子中。2、通式COC+HCHYXCCCYXHCOCCCCCYXOHAB3、使用范围（1）A可以是α，β-不饱和醛、酮、酯、酰胺、腈、硝基物、砜等。（2）形成的骨架：可以是开链的，也可以是环状的。...
4.酯与酮的缩合很多酮或醛，可用酯酰化为β-二酮或β-酮醛。根据酮的结构及酰化剂的不同，其酰化的难易程度各有差别。规律CH3CCH2ROα-甲基-亚甲基αCH3CCHR2O-次甲基α(1)对于酮，α-氢的活性为：①α-甲基：可以被甲酸酯以外的所有酯优先酰化。②α-亚甲基：甲酸酯优先酰化。此外，还可以被草酸酯、乙酸乙酯、苯甲酸苯酯和甲酯等酰化。③α-次甲基：很难被各种酯所酰化。（2）对于酰化剂，在乙醇钠的作用下，最重要的是草酸二...
3、不同酯间的缩合反应回忆两个都含有α-氢的不同酯缩合，没有意义；所以，其中之一应不含α-氢，或虽有α-氢但在反应条件下不发生自身缩合反应。无α-氢的酯：草酸酯、甲酸酯、苯甲酸酯、碳酸酯。（1）草酸二乙酯的酰化反应及应用PhCH2COOEt+EtOCCOEtOONaOEtPhCHCOOEtCOOEtCOCOOEt注意①反应结束时，含α-氢酯的α-碳上引入了乙草酰基。②为了减少副反应—含α-氢酯的自身缩合，先把草酸二乙酯和乙醇钠混合均匀，再慢慢地把含...
§4-61,3-二羰基化合物的拆开一.1,3-二羰基化合物的拆开RCOCH(R)COY对1,3-二羰基化合物的结构分析,可把1,3-二羰基化合物骨架看作两部分:α-碳和右边的羰基看作母体;左边的羰基看作酰基.1,3-二羰基骨架是酰基取代了α-H形成的拆开的方法应当是从酰基和α碳之间的健断开,分成酰化试剂和带有活泼α-H的羰基衍生物.即:disRCOCH(R)COYRCOX+RCHHYOC1,3-二羰基化合物X=Cl,Br,RCOO,ROY=H,R,OH,OR.RCOO酰化试剂二.1,3-二羰基化合物...
(二)α,β-不饱和羰基化合物的拆开COCH2CO+disCCCO推论如果有α,β氢且是饱和的羰基化合物,也能按上式拆开CCHCOHFGICCCOdisCOCH2CO+三.合成实例例1:试设计对硝基苯丙烯醛的合成路线CHOO2N分析:CHOO2NdisO2NCHO+CH3CHOFGICH3O2NCH3合成：CH3CrO2ClNO2CH3NO2CHO混酸30℃，分离NO2CHO+CH3CHOKOH/EtOHTM例2：设计1，5-二苯基-1，4-戊二烯-3-酮的合成路线。C6H5CHCHCOCHCHC6H5分析：dis2PhCHO+CH3CCOH3合成:2PhCHO+CH3CCOH3NaOH/EtOH...
4.克脑文格缩合(E.Knoevenagel)醛酮在弱碱(胺,六氢吡啶,二乙胺)催化下,与具有活泼亚甲基化合物发生类似羟醛缩合的反应。反应通式:CO+YCH2YCCYY碱Y和Y’为NO2CNCHOCORCOORC6H5等吸电子基团.历程:以为例RCHO+CH2(COOEt)NHRCHCHCOOEtCOOEt2CH2(COOEt)2+CH(COOEt)2-+NHH+NHNHH+CH(COOEt)2-+RCOHRCHCH(COOEt)2O-RCHCH(COOEt)2OH-H2ORCHC(COOEt)2注意酮一般不与丙二酸或丙二酸酯起Knoevenagel反应。但是，酮能与氰乙酸或氰乙酸酯等更...
二、α、β-不饱合羰基化合物的拆开（一）α、β-不饱合羰基化合物的形成1.β-羟基醛酮的脱水反应—开链α,β-不饱合羰基化合物的制备1）易脱水的原因：①β-羟基和羰基之间的α-H,受二者吸电子的影响更为活泼；②脱水后形成π-π共轭体系很稳定。2）促进脱水的原因:①加热-给以能量帮助脱水;②酸催化,似醇脱水。反应历程:-H2O+H+COHCHCOHCCHCOHOH2CCC+HOH-H+CCCO规律在醇醛缩合反应中，用碱催化，可以停留在β-羟基羰基化合物...
羰基的亲核加成反应——含氮亲核试剂亲核加成反应RCHRCOH(R)+-RCHROHH(R)CNuHNu+H2O、HO−、ROH、RO−、RSH、HSO3−Nu:R3C−、RC≡C−、−CNNH3、RNH2、R2NH与含氮亲核试剂的加成(1)与氨加成缩合CH2O+NH3CH2NH聚合HNNHNH3HCHONH3NNNN醛、酮与氨的反应一般比较困难，只有甲醛容易，但生成物不稳定，会很快聚合成六亚甲基四胺，俗称乌洛托品。(2)与氨的衍生物加成羟胺氨基脲肟缩氨脲（用于分析）腙类2,4－二硝基苯腙（黄色固...
羰基的亲核加成反应——含碳亲核试剂亲核加成反应RCHRCOH(R)+-RCHROHH(R)CNuHNu+H2O、HO−、ROH、RO−、RSH、HSO3−Nu:R3C−、RC≡C−、−CNNH3、RNH2、H−与含碳亲核试剂的加成(1)与HCN加成机理：COCOHCNHCN/NaOH（微量）或NaCN/H2SO4（滴入）HCNOH+CN+H2OCOCNCOCNHCOHCNCN+CN应用：CH3CH2CCH3OHCNNaOHCCH3OHCNH2OH+CCH3OHCOOH95%H2SO4CCH3COOHCH3CHCH3CH2CH3CH2醛、甲基酮和脂环烃可以与氢氰酸作用生成α-羟基腈，亦称α-...
羰基的亲核加成反应——含氧含硫亲核试剂亲核加成反应Nu:从羰基的上方或下方斜向进入；碳原子：sp2杂化sp3杂化。CONuCONuNu:RO−、HO−、H−、R3C−、RC≡C−、−CN、HSO3−、H2O、NH3、RNH2、ROH、RSHRCHRCOH(R)+-RCHROHH(R)CNuHNu+CONuCONuCOHNuRMgBr,RLi,RCCMgBrRCCNaLiAlH4,NaBH4H2ONu,,亲核加成反应机理类型不可逆型强亲核试剂CONuCONuCOHNuNaHSO3NaCN,H2ONu可逆型负离子亲核试剂弱碱条件可逆型中性亲核试剂酸性条...
年产10万吨甲醇低压羰基化合成醋酸精制工段工艺设计学院：专业：化学工程与工艺姓名：学号：指导老师：职称：○二一四年五月XXXX大学2014届本科生毕业设计诚信承诺书本人郑重承诺：本人承诺呈交的毕业设计《年产10万吨甲醇低压羰基化合成醋酸精制工段工艺设计》是在指导教师的指导下，独立开展研究取得的成果，文中引用他人的观点和材料，均在文后按顺序列出其参考文献，设计使用的数据真实可靠。本人签名：日期：年月日XXXX大...
