醇类衍生物项目可行性研究报告编写日期：二零二二年三月1目录第一章总论................................................................................11.1项目概要...............................................................11.1.1项目名称..................................................................................................................11.1.2项目建设单位................................
高纯海因及其衍生物项目可行性研究报告编写日期：二零二二年三月1目录第一章总论................................................................................11.1项目概要...............................................................11.1.1项目名称..................................................................................................................11.1.2项目建设单位........................
顺酐酸酐衍生物项目可行性研究报告编写日期：二零二二年三月1目录第一章总论................................................................................11.1项目概要...............................................................11.1.1项目名称..................................................................................................................11.1.2项目建设单位............................
亚胺及其衍生物项目可行性研究报告编写日期：二零二二年三月1目录第一章总论................................................................................11.1项目概要...............................................................11.1.1项目名称..................................................................................................................11.1.2项目建设单位............................
乙烯基醚及衍生物项目可行性研究报告编写日期：二零二二年三月1目录第一章总论................................................................................11.1项目概要...............................................................11.1.1项目名称..................................................................................................................11.1.2项目建设单位..........................
醋酸衍生物项目可行性研究报告编写日期：二零二二年三月1目录第一章总论................................................................................11.1项目概要...............................................................11.1.1项目名称..................................................................................................................11.1.2项目建设单位................................
资料1总结酯化反应机理并验证一、酯化反应羧酸衍生物的生成——羟基“取代”取代基（按活泼性从大到小）：-X-OOCR-OR-NH2其中，取代-OR即为酯化酯化的几个要点：1、浓硫酸催化！2、加热3、可逆二、酯化机理酰氧断裂空间位阻效应酯化机理烷氧断裂1、酰氧断裂第②步：酯化反应控制步骤（简单地类似成羰基亲核加成）第④步：酯水解反应控制步骤反应活性：甲醇>伯醇>仲醇>叔醇>酚甲酸>直链羧酸>侧链羧酸>芳香酸适用于1°醇、2°醇等...
三.醛、酮、及其衍生物和类似物命名（2017规则）1.醛及其类似物醛(aldehyde)：有-CHO连接到一个碳原子上。无环单醛或二元醛:将烃的名称后缀变成‘醛’或‘二醛’。存在其它优先的特性基团:醛基以‘甲酰基’表示。天然产物:用前缀‘氧亚基-’。2.酮及其类似物酮：羰基＞C=O连接到二个碳原子上的化合物。取代法命名：母体氢化物名称加‘酮’或‘二酮’（酮字的含义中不包含碳，仅指结构中的‘＝O’）。存在其它优先主要特性基团时...
六、酰胺常见酰胺衍生物NOCHNORSCH3CH3COORFCH2CONH2CH3NOC2H5C2H5青霉素杀鼠剂驱蚊胺1.制法：RCN+H2O浓H2SO4室温RCONH2历程：+H2ORCOONH4RCONH2+NH3RCOONH4-H2ORCOOHCONH3OHRCONH2OH2RRCONH22.性质：形成氢键OCNRHHNOCRRR有一定溶解度M.P./08228-20B.P./0C221204165CH3CNH2OCH3CNHCH3OCH3CN(CH3)2ON,N-二甲基甲酰胺（DMF）：溶剂①酸碱性RNH2比较（碱性）RCONH2P-π共轭，近中性与HNO3形成不稳定的盐RCONH2.HNO3NHOO邻苯二甲...
三、酰卤RCOCl1.制法：RCOOH+PCl3RCOCl+H3PO4RCOOH+SOCl2RCOCl+SO2+HCl酰卤活性：FClBrI﹥﹥﹥原因：加成-消除取决于-X的诱导效应、共轭效应、离去能力（与结论相反）、空间因素。比较：卤代烃活性：IBrCl﹥﹥原因：C–X键极化度2.性质：①水解，醇解，氨解②与有机金属化合物反应酮醇RRCOClMgXRRCOClMgXRCORRMgXRRCORMgXH2ORRCOHR-MgXCl不易得酮改进：CdCl2+2RMgXR2CdRCOClRCOR（活性<有机镁）③还原RCH2OHRCOClLiAlH4Pd/BaSO4...
§11-6羧酸衍生物的命名与结构（自学）RCO含羧基中羟基被取代：四大衍生物活性：RCOXRCOORCOORRCONH2COR§11-7羧酸衍生物的物理性质（自学）IR：1700cm-13400～3500cm-1CONH2§11-8羧酸衍生物的化学性质一、羧酸衍生物的亲核取代反应（加成-消除，共性）总历程：加成–消除RCOL+Nu-加成RCLNuO消除RCONu+L-SP2SP3SP2第一步：Nu-进攻羰基碳，中间体SP2SP3第二步：失去L-，SP3SP2影响反应因素：a.亲核试剂与羰基碳的反应能力...
三.羧酸及衍生物的命名（2017规则）(Acidandrelatedcharacteristicgroup)(2017)1羧酸(1)简单（未取代）的链状一元酸、二元酸链状烃末端甲基被羧基取代，命名时将烃名称中‘烷’替换为‘酸’或‘二酸’。CH3-(CH2)5-COOH庚酸HOOC-(CH2)8-COOH葵二酸若直链烃与两个以上羧基相连，可看作母体氢化物为羧基所取代，以“三甲酸”等后缀来表示。戊(烷)-1.3.5-三甲酸（Pentane-1.3.5-tricarboxylicacid）(不能命名为：4-羧基庚二酸4-Car...
十五.羧酸及衍生物的命名（2017规则）(Acidandrelatedcharacteristicgroup)(2017)1羧酸(1)简单（未取代）的链状一元酸、二元酸链状烃末端甲基被羧基取代，命名时将烃名称中‘烷’替换为‘酸’或‘二酸’。CH3-(CH2)5-COOH庚酸HOOC-(CH2)8-COOH葵二酸羧酸及衍生物2017命名若直链烃与两个以上羧基相连，可看作母体氢化物为羧基所取代，以“三甲酸”等后缀来表示。戊(烷)-1.3.5-三甲酸（Pentane-1.3.5-tricarboxylicacid）(不能命...
十五.羧酸及衍生物的命名（2017规则）(Acidandrelatedcharacteristicgroup)(2017)1羧酸(1)简单（未取代）的链状一元酸、二元酸链状烃末端甲基被羧基取代，命名时将烃名称中‘烷’替换为‘酸’或‘二酸’。CH3-(CH2)5-COOH庚酸HOOC-(CH2)8-COOH葵二酸羧酸及衍生物2017命名若直链烃与两个以上羧基相连，可看作母体氢化物为羧基所取代，以“三甲酸”等后缀来表示。戊(烷)-1.3.5-三甲酸（Pentane-1.3.5-tricarboxylicacid）(不能命...
十三.羟基化合物及其衍生物和类似物1.羟基化合物和类似物（1）醇、酚的命名（2017）在取代命名法中，羟基(-OH)作为主特性基团时，可酌情把后缀“-醇”或“-酚”、“二醇”或“二酚”等加在母体氢化物或芳烃名称后来进行命名。醇、酚、醚、含硫化合物2017命名当羟基为非主特性基团，或有多个羟基且又不能都在后缀中表达时，用前缀“羟基-”表示羟基基团。（2）硫醇、硫酚的命名用“-硫醇（酚）”等后缀，按相同的方法命名醇和酚...
二、烷烃的命名国际纯粹与应用化学会简介IUPAC全称（InternationalUnionofPureandAppliedChemistry），成立于1919年，是由世界各国化学会或科学院为会员单位组成的一个非赢利性质的学术机构。有机化合物的种类繁多，并且新的化合物不断出现，根据1990年的统计，已知有机化合物的数量达2000万种以上。1860年–Kekule倡议和组织了国际会议讨论有机化合物命名。1892年–在日内瓦召开的国际会议上制订了一个命名原则。1911年–IUPAC...
羧酸的化学性质羧酸的化学性质——羧酸衍生物的制备羧酸衍生物的制备酯的制备RCOORRCOOHHORH2O++H+酯化反应羧酸盐卤代烷(1oor2o)酯化反应特点反应需要H+催化，无催化剂时反应很慢；反应可逆（加大一种反应物用量或除去水使酯的产率提高）。RCOOHHORRCOOHHORHOHHOH酰氧断裂烷氧断裂RCOORRCOOHHORH2O++H+酯化反应机理同位素标记法旋光性醇酯化法加成－消除机理：酰氧键断裂※叔醇的酯化反应经实验证明是按烷氧键断裂方式进行...
碳酸衍生物碳酰氯制备：碳酸单酰氯(氯甲酸)ClCClO发烟硫酸CCl42SO3活性炭COCl2100~200oCClCOHOHOCOHO碳酸是一个二元酸，很不稳定，易受热分解。光气CO2H2OCO2HClClCClOClCClO缩合聚合n-2nHClCOOCOCH3CH3n反应示例CHOOHCH3CH3氯甲酸CH3OCNHCH3OOCNHCH3OCH(CH3)2速灭威COH2OCClOHH2OCO2+2HClClClOHCl脲碳酸二乙酯氨基甲酸乙酯异丙威EtOHCClOEtHClEtOHCEtOOEtHClOONH3CH2NNH2ONH3CH2NOEtHClO氯甲酸乙酯碳酰胺尿素与强酸成盐,可以...
羧酸衍生物——分类和命名分类ROHCORCO酰基羧酸羧基OHCOOH羧酸衍生物：羧酸分子中羧基上的羟基被其它原子或基团替代后生成的化合物。+酰基RCN酰卤酸酐RXCOROCORRCOROCORCONR2酯酰胺腈结构RCOL羧酸衍生物酰氯、酸酐、酯和酰胺分子中与羰基碳相连的Cl、O、N上都有孤对电子，与羰基π电子发生共轭。L=Cl,OCOR,OR,NH2等共振式：RCOLRCOLRCOL(II)(III)(I)命名酰卤的命名CH3COOHCH3COCl乙酰氯乙酸将相应羧酸的酰基名称放在前面，...
第十章羧酸及其衍生物ContentContent10.1羧酸的分类和命名10.2羧酸的物理性质10.3羧酸的化学性质10.4羧酸的结构对酸性的影响10.5羧酸的衍生物COHO•羧酸：R－COOH官能团：ROHOCOORC..p-π共轭•羟基氧上电子云密度降低；酸性增强。•羰基碳上电子云密度升高；羰基对亲核试剂的活性降低。分类：根据羧基的数目：一元羧酸、二元羧酸根据烃基的种类：脂肪族羧酸、芳香族羧酸根据烃基的饱和情况：饱和脂肪酸、不饱和脂肪酸根据烃基...
