第一篇:房地产公司质量手册第二篇:房地产公司程序文件第三篇:房地产公司作业指导书青岛海信房地产股份有限公司生效日期:年月日青岛海信房地产股份有限公司QingdaoHisenseReal-EstateCO.,LTD(GB/T19001-2000idtISO9001:2000)编制:审核:批准:编号:HF/QM-200版本号:V1.00发布日期年4月20日实施日期年4月20日青岛海信房地产股份有限公司生效日期:年月日会签栏总经理生产副总经营副总办公室计财部开发部研究品牌材料工程部成本部项目...
程序文件目录序号文件名称ISO9001条款ISO14001条款QC080000条款QEM—?—01文件控制程序4。2.34。4。54.2QEM-?-02记录控制程序4.2。44.5.44.2方针、目标、指标和管理方案控4。2+4。3。3+4。QEM-?-035.3+5。4.15.3+5.4.1制程序3。4QEM—?-04法律法规管理及合规性评价程序7.2。14.3.2+4。5.27.2。1QEM—?-05人力资源管理程序6.24。4.26。26。1+6。3+7。5。QEM-?—06设备、设施管理程序6.1+6.3+7.5。14。4。11QEM—?—07工作环境和...
..程序文件Q/SY-PD4.2.3-011.文件控制程序Q/SY-PD4.2.4-012.记录控制程序Q/SY-PD5.6-013.管理评审控制程序Q/SY-PD6.2-014.人力资源控制程序Q/SY-PD7.2.2-015.合同评审控制程序Q/SY-PD7.2.3-016.信息沟通控制程序Q/SY-PD7.3-017.设计筹划与设计方案控制程序Q/SY-PD7.3-028.组织和技术接口及设计输入控制程序Q/SY-PD7.3-039.设计输出、评审、验证及确认控制程序Q/SY-PD7.3-0410.设计归档与设计更改控制程序Q/SY-PD7.5.3-0111.标识...
7A版优质实用文档XXX医药公司GSP管理文件文件名称:质量体系文件管理制度编号:GLZD-001-2015起草部门:质管部起草人:XXX审核人:XXX批准人:XXX起草日期:XXXXX审核日期:XXXXXXX.批准日期:XXXXXXX执行日期:XXXXXXX制定原因:根据药品经营质量管理规范要求一、目的:为建立质量管理文件系统的管理制度，规范企业质量管理文件的起草、审核、批准、分发、执行、保管、存档以及修改、撤销、替换、销毁等环节的管理。二、依据:根据《药品管...
XXX医药公司GSP管理文件文件名称:质量体系文件管理制度编号:GLZD-001-2015起草部门:质管部起草人:XXX审核人:XXX批准人:XXX起草日期:XXXXX审核日期:XXXXXXX.批准日期:XXXXXXX执行日期:XXXXXXX制定原因:根据药品经营质量管理规范要求一、目的:为建立质量管理文件系统的管理制度，规范企业质量管理文件的起草、审核、批准、分发、执行、保管、存档以及修改、撤销、替换、销毁等环节的管理。二、依据:根据《药品管理法》及其实施条...
前言公司“质量管理体系文件”是公司依据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》及《药品经营质量管理规范》(总局令第28号)并结合实际情况建立的公司质量管理体系的纲领性文件，是药品经营质量管理的命脉，是实施、保证和保持质量管理体系有效运行的基础。质量管理体系文件的作用是保证公司内部质量管理体系有效开展，是质量管理活动的基础和依据。其内容包括:质量职责、质量管理制度、质量管理程序...
昆明市合成义齿口腔材料有限公司昆明市合成义齿口腔材料有限公司文件编号:KEN/QPXXX-XX版本号:A生效日期:2007/05/18编写部门:品质部编制审核批准2007年05月18日发布2007年05月18日执行编制编制程序文件目录程序文件目录序号程序文件编号程序文件名称编写部门页码序号程序文件编号程序文件名称编写部门页码01KEN/QP423-01文件控制程序管理者代表3~501KEN/QP423-01文件控制程序管理者代表3~502KEN/QP424-01质量记录控制程序管理者...
版,号:第1版第0次修改控制状态:回受控?非受控文件编号:FFZWSG1/0-2016持有人:质量手册编,制:审,核:批,准:20,-08-01,发布20,-08-01,实施检测有限公司发布HFZW/SC-1/0-2016文件编号:质量手册1版第,0次修订第,0.1修订页第,1页卩、1页序号章节号页码修订内容批准人日期质量手册文件编号:HFZW/SC-1/0-20161版第,0次修订第,0.2目录第,1页卩、1页序标题页数序号标题页0.114.121质量手册修订页预防措施0.214.132目录记录的控制().314.14...
GB/T19001-2000山东凤凰城发展有限公司二??二年五月九日Q/FHC.CX.01-2002山东凤凰城发展有限公司程版本:A第0次修改序文件第1页共4页文件控制程序1目的对质量管理体系文件的批准、发放、更改进行控制，确保文件规范、适用、充分、有效，为质量活动的正常、有效开展提供准确的依据。2范围适用于山东凤凰城发展有限公司质量管理体系要求的任何媒体形式的质量管理体系文件、技术文件的控制，包括适当范围的外来文件。3职责3.1质量工...
深圳市金地物业管理有限公司版本:0GPP42-01质量体系程序第1页，共10页---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------质量体系文件控制程序1.0目的确保程序文件和作业指导书(工作手册)及时颁发，失效文件不被误用。2.0适用范围适用于公司程序文件和作业指导书(工作手册)。3.0参考文件无4.0定义4.1程序文件是支持质量手册及详细描述公司运作的文件。4....
编号:Q/LXQZJ.2.0-2011深圳市立迅电梯有限公司发布日期:二〇一一年三月1深圳市立迅电梯有限公司程序文件部门:技术质量部目录页数:第1页，共1页序号文件名称文件编号版本修订状态1Q/LXQZJ.2.01-2011管理评审控制程序2Q/LXQZJ.2.02-2011文件控制程序3Q/LXQZJ.2.03-2011记录控制程序4Q/LXQZJ.2.04-2011合同控制程序5Q/LXQZJ.2.05-2011设计控制程序6Q/LXQZJ.2.06-2011材料、零部件控制程序7Q/LXQZJ.2.07-2011作业(工艺)控制程序8Q/L...
葫芦岛华夏商品混凝土有限公司试验室质量体系程序文件(文件编号HXSY-CX-2011)2011年04月01日发布2011年05月01实施葫芦岛华夏商品混凝土有限公司试验室发布1葫芦岛华夏商品混凝土有限公司试验室程序文件标题:程序文件编写导则编号:HXSY-CX-2011版号:第1版第1次修订页数:77生效日期:2011-04-01编制日期2011-03-01审核日期2011-04-01批准日期2011-04-012程序文件目录序程序文件名称文件编号页码号1保证公正性和诚实性程序HXSY-CX-0...
XXX汽车技术股份有限公司XXX汽车技术股份有限公司ISO/IATF16949:2016文件编号:XXX/QM-001-A受控状态:发文编号:编制:质量部审核:批准:发布日期:2018-07-01实施日期:2018-07-03第1页共65页XXX汽车技术股份有限公司修改记录修改章节序修改申请单编号换页/划改修改状态修改日期修改人批准人/页码第2页共65页XXX汽车技术股份有限公司质量手册版本/修订状态:A/0质量手册目录1.颁布令1.1《质量手册》颁布令1.2任命书1.3《质量手册》说...
浙江科特汽配有限公司文件编号:(杭州完美摩擦材料有限公司)文件版本:A0实施日期:2003–04–21文件标题:仓储管理制度总则页次:1/9一、仓库管理人员工作制度规则:1、各仓管人员应负责整理仓库物品的出货、储存、保管、检验及帐务报表的登录等工作。2、仓库物资实行先进先出的作业原则，并按此原则分别决定储存方式及位置。3、仓库不准代私人保管物品，也不得擅自答应未经领导同意的其他单位和部门的物品存仓。4、任何人员除验收时...
编号:CPM-OP-001深圳市中航物业管理有限公司版号:2000-A程序文件生效日期:质量体系文件控制批准:审核:拟制:1目的对物业管理委托方的要求及公司提供服务的能力进行综合评审，保证合同签订过程中各部门各负其责，为合同顺利执行创造条件。2适用范围适用于公司新承接物业项目及合同期满物业项目委托管理合同的签订。3相关标准要素GB/T19002-ISO90024.34职责4.1公司总经理负责与委托方保持联系，审查项目有关资料(或意向书)，建立以...
医疗器械质量管理体系文件编写说明“医疗器械质量管理体系文件”是公司依据《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》及《医疗器械经营质量管理规范》等法律法规，结合实际情况构建的公司医疗器械质量管理体系的纲领性文件，是医疗器械经营质量管理的命脉，是实施、保证和保持医疗器械质量管理体系有效运行的基础。医疗器械质量管理体系文件的作用是保证内部质量管理体系有效开展，是医疗器械质量...
****************有限公司/(依据GB/T19001-2008、GB/T24001-2004标准编制)第A版(Q/EP)编制,审核,批准,分发号,受控状态,2011年1月8日发布2011年1月10日实施****************有限公司Q/EP****************有限公司程序文件共5页第1页第A版目录第0次修订序号文件编号文件名称版本/修订备注1Q/EP-4.2.3文件控制程序A/02Q/EP-4.2.4记录控制程序A/03Q/EP-5.5.3信息交流与沟通控制程序A/04Q/EP-5.6管理评审控制程序A/05Q/EP-6.2人力资...
目录一、药品经营质量管理制度1.质量体系要求--------------------------------------(5)2.文件系统的管理制度--------------------------------(6)3.质量方针和目标管理制度----------------------------(8)4.质量体系评审制度---------------------------------(11)5.质量否决权制度-----------------------------------(13)6.首营企业和首营品种审核制度---------------------------(15)7.药品购进管理制度-----------------...
淄博##公司质量体系程序文件汇编编号:ZQJQ/CX-2011编制:审核:批准:版本号:受控状态:发放号:发布日期:实施日期:目录编号:ZQJQ/CX-0.0-2011版次:A/0章节号:0.0淄博##有限公司更改控制页共1页总第1页程序文件第1页修改修改修改条款及内容修改人及修改审批人章节号页码修改日期及审批日期编号:ZQJQ/CX-0.1-2011版次:A/0章节号:0.1淄博##有限公司共1页总第2页量体系程序文件发布质程序文件第1页令经理:(经理)年月日编号:ZQJQ/CX-0.2-...
各部门工作流程及说明1、文件控制程序4.2.31)审批流程过程说明相关表单主责部门编制或委托相关部门编制文件编制职责依据:质量手册中的“质量职能分配矩阵表”或主责部门进行更改或委托相关部门更改文件更改文件更改申请单职责依据:质量手册中的“质量职能分配矩阵表”文件修订履历表管理者代表审核:质量手册、程序文件文件审核文件评审记录相关部门会审:其他文件，跨部门的，需相关部门进行会审总经理:质量手册、程序文件、重要...
