标签“质量体系”的相关文档,共70条
  • 【财务管理内部审计 】年度质量体系内审记录表

    【财务管理内部审计 】年度质量体系内审记录表

    {财务管理内部审计}年度质量体系内审2017年度内部评审记录表受审部门:办公室审核员:审核日期:序号条款号条款内容审核方法审核记录评价1、组织结构图□;企业应当设立与其经营活动和质量管理相适应的12*01301*01302查组织机构图2、设立与经营和质量管理相适应的岗位□;3、其他:组织机构或者岗位。企业应当明确规定各组织机构或者岗位的职责、权限及相互关系。1、明确规定各岗位职责权限及相互关系□;2、其他:查各岗位人员...

    2024-03-3001.34 MB0
  • 质量体系文件的概念和作用

    质量体系文件的概念和作用

    质量体系文件第一节质量体系文件的概念和作用一、质量体系文件的概念质量体系文件是描述质量体系的一整套文件,是一个企业ISO9000贯标,建立并保持企业开展质量治理和质量保证的重要根底,是质量体系审核和质量体系认证的主要依据。建立并完善质量体系文件是为了进一步理顺关系,明确职责与权限,协调各部门之间的关系,使各项质量活动能够顺当、有效地实施,使质量体系实现经济、高效地运行,以满足顾客和消费者的需要,并使企...

    2024-03-300112.07 KB0
  • 定制式义齿质量体系检查要点指南教学文稿

    定制式义齿质量体系检查要点指南教学文稿

    定制式义齿质量体系检查要点指南〔版〕教学文稿定制式义齿质量体系检查要点指南〔2013版〕定制式义齿产品是由医疗机构设计、义齿加工企业生产的医疗器械产品,通常分为固定义齿〔树脂冠、金属冠、全瓷冠、金属烤瓷冠和固定桥〕和活动义齿〔局部义齿和总义齿〕。义齿生产企业依据临床机构供给的义齿设计单和患者的口腔模型〔或称工作模型〕,选择适宜的材料和工艺,生产符合医生设计要求的义齿产品,主要用于牙列缺损或牙体缺损...

    2024-03-29016.09 KB0
  • 质量体系知识培训模板

    质量体系知识培训模板

    质量体系学问培训1ISO/TS16949:质量治理体系汽车供给商应用特别要求全员普及教育手册第一版资料内容仅供参考,如有不当或者侵权,请联系本人改正或者删除。1质量与质量治理ISO/TS16949:质量治理体系汽车供给商应用特别要求全员普及教育资料(198问)1.什么是ISO?是国际标准化组织的英文缩写和简称.2.对组织建立质量治理体系的总要求是什么?按要求建立质量治理体系,形成文件,加以实施和保持,并持续改进其有效性.3.为什么要贯彻、实...

    2024-03-29037.27 KB0
  • 内部质量体系审核检查表

    内部质量体系审核检查表

    内部质量体系审核检查表要素条款审核内容提问检查方法文件查阅现场检查结论4.1地位依法设置的法定计量检定机构,必需是一个能独立担当法律责任的实体,具有政府计量行政部门依法设置的文件,其负责人应具有法定代表人资格证明和相应的主管部门的聘任文件。4.2责任机构必需遵守国家有关的计量法律、法规,履行计量法律、法规所赐予的职责,以符合本标准要求的方式从事计量检定、校准和检测活动,并能满足顾客的需要。机构必需全...

    2024-03-29066.32 KB0
  • 质量体系培训计划

    质量体系培训计划

    质量体系文件培训打算公司质量治理体系正在建立和试运行阶段,组织机构已建立健全,各职能部门的职责权限均已在工作标准中明确,各层次的质量治理体系文件已下发。为了质量治理体系要求在工作中得到具体落实,确保质量体系有效运行,打算于5月29日至6月20日对《iso根底学问》、《质量手册》和《程序文件》、《iso标准》、《体系文件治理》、《iso9001内审培训》进展培训。具体打算如下:一、体系培训打算时间表及内容培训课时共...

    2024-03-29016.76 KB0
  • 质量体系要素

    质量体系要素

    质量体系要素1、质量体系要素安排表质量体系要素领导职能安排表领导职能安排工程经理工程副工程工程工程经济师会计质量体系要素经理师(工程质量体系★▲▲▲合同评审(设计掌握)文件和资料掌握▲▲▲▲▲★★▲选购需方供给产品的掌握产品标识和可追溯性过程掌握检验和试验检验、测量和试验设备的掌握检验和试验状态不合格品掌握订正和预防措施搬运、贮存、包装防护和交付质量记录的掌握内部质量审核培训效劳统计技术▲▲▲▲▲...

    2024-03-28041.95 KB0
  • 医疗器械生产企业质量体系考核、注册核查工作指南

    医疗器械生产企业质量体系考核、注册核查工作指南

    医疗器械生产企业质量体系考核、注册核查工作指南〔试行稿〕当前,医疗器械生产企业质量体系考核和产品注册申报资料核查等事权呈下放趋势。为了保证工作质量,提高工作效率,同时标准医疗器械生产企业日常监管行为,依据国家食品药品监视治理局《医疗器械生产企业质量体系考核方法》(局令第22号〕、《医疗器械注册治理方法》(局令第16号〕等规章及有关文件要求,结合实际工作,制定本工作指南。质量体系考核指南一、企业根本状...

    2024-03-28016.24 KB0
  • IATF16949质量体系手册

    IATF16949质量体系手册

    文件类别文件编号治理文件技术文件操作指导书质量手册版别QMS-01B/0页码1of46质量手册文件编号文件版本实施日期制作审核批准部门汇签部门签字部门签字文件类别文件编号治理文件技术文件操作指导书质量手册版别QMS-01B/0页码2of46修订记录序号修订日期版本变动修订内容修订者审核批准文件类别文件编号QMS-01治理文件技术文件操作指导书质量手册版别B/0页码3of46目录章节标题识别的过程页码封面-—修订记录0名目1—7前言8公布令9...

    2024-03-280488.22 KB0
  • 2023年TS16949质量体系推进计划

    2023年TS16949质量体系推进计划

    第1页共16页ISO/TS16949质量体系推动打算2023年序项部门大工程号目内容输出内容责任者及完成时间关心部备注门1中长期经营打算编制中长期经营打算经营打算2年度经营打算3经营打算的定期评审及修改年度经营打算、年度经营目标、年度经营目分解书经营打算分析会议及会议纪要等1治理层方针、目标质量方针、质量目标清单及计4质量方针、质量目标算方法/统计频次/趋势图分析〔月〕5认证产品范围,包括一种产品认证产品范围清单职责、...

    2024-03-28055.01 KB0
确认删除?
关注送VIP
  • 抖音扫码 私发账号
批量上传
意见反馈
上传者群
  • 上传QQ群点击这里加入QQ群
在线客服
  • 客服QQ点击这里给我发消息
回到顶部