标签“制药”的相关文档,共259条
  • 中国制药企业的营销渠道8[共7页]

    中国制药企业的营销渠道8[共7页]

    中国制药企业的营销渠道模式与评价(第八组作业)指导老师:胡左浩博士执笔:程刚成员:周星群程刚陈志刚马维国曹峰中国制药企业的营销渠道中国制药企业的营销渠道模式与评价模式与评价第一章行业背景情况第一节我国目前药品市场情况中国改革开放以来的二十年时间里,随着人民生活水平的提高,用于药品的支出也大幅度提高,支出的增长幅度远远大于GDP的增长幅度(《中国医药报》)。据预测,到2020年,中国将取代美国,成为世界...

    2024-04-21062.5 KB0
  • 新版GMP对制药企业生产管理的影响—吴军2011.3.15[共53页]

    新版GMP对制药企业生产管理的影响—吴军2011.3.15[共53页]

    新版GMP对制药企业生产管理的影响吴军国家食品药品监督管理局培训中心2011年3月15日北京主要内容第一部分:新GMP修订思路第二部分:新版“新”与“旧”第三部分:新版GMP对制药企业的影响分析23第一部分:新GMP修订思路GMP修订的背景药品监督管理的严峻形势国内制药工业技术的发展发展药品生产企业自身发展的需求国际经济一体化与技术壁垒4目前中国制药生产质量管理工作遇到的问题?实施GMP仅停留在表面上企业领导...

    2024-04-2001.12 MB0
  • 化学药物仿制药研究的基本原则--陆军2010.10.1

    化学药物仿制药研究的基本原则--陆军2010.10.1

    化学药物仿制药研究的基本原则陆军2010.10.11主题内容:•一、仿制药研究与评价的总体思路•二、原料药制备工艺与结构确证研究•三、制剂处方与制备工艺的研究•四、质量研究与质量标准的制订•五、口服固体制剂溶出度/释放度研究思路一、仿制药研究与评价的总体思一、仿制药研究与评价的总体思路路仿制药研究的一般原则新药仿制药化学化学生产生产质控质控检验检验标签标签动物试验临床研究生物等效性生物利用度•强调对比研究...

    2024-04-2001.41 MB0
  • 制药公用工程设计基础[共86页]

    制药公用工程设计基础[共86页]

    第八章制药公用工程设计基础第一节工业建筑概论和安全防火•一工业厂房结构分类和基本组件•1.工业厂房结构分类•工业厂房的结构按构成材料分主要有:混凝土框架结构、全钢框架结构、半钢框架结构等,•按层数分类有单层、双层和多层结构.•⑴单层厂房•这类厂房主要用于重型机械制造工业、冶金工业、纺织工业、药物制剂工业等;•单层厂房具有占地面积多、建筑物空间高大、屋面保温、隔热、防水、排水面积大和天窗构造较复杂等...

    2024-04-210701.5 KB0
  • 喜格:制药车间设计流程设计篇

    喜格:制药车间设计流程设计篇

    喜格:制药车间设计-流程设计篇制药车间,特别是原料药车间,按照工业分类和工程领域的划分,属于化工车间的一种。制药车间的根本任务就是向人类提供防病治病提高健康素质的医药产品。但从其目的实质来说,如同其他各类化工车间一样,就是完成物质的转化过程,把初始原料转化为更具有使用价值的产品。而这种物质的转化过程,按照化学工程述语,通常称之为化工过程化工过程是由一系列的化工单元操作和化工单元过程有效组合而成。...

    2024-04-18184.79 KB0
  • 2010版GMP对制药企业生产质量管理的影响2011.3.15

    2010版GMP对制药企业生产质量管理的影响2011.3.15

    新版GMP对制药企业生产管理的影响吴军国家食品药品监督管理局培训中心2011年3月15日北京主要内容第一部分:新GMP修订思路第二部分:新版“新”与“旧”第三部分:新版GMP对制药企业的影响分析23第一部分:新GMP修订思路GMP修订的背景药品监督管理的严峻形势国内制药工业技术的发展发展药品生产企业自身发展的需求国际经济一体化与技术壁垒4目前中国制药生产质量管理工作遇到的问题?实施GMP仅停留在表面上企业领导...

    2024-04-1801.12 MB0
  • 仿制药高端制剂国际化的研发策略中山大学吴传斌

    仿制药高端制剂国际化的研发策略中山大学吴传斌

    药物制剂的创新与国际化2010.10.30仿制药高端制剂国际化的研发策略吴传斌教授中山大学药学院2010.7.26非专利药物国际市场非专利药物在美国药物市场也占据很大的比例。仿制药制剂占所有处方药的69%。美国目前非专利药物的市场价值是330亿美元,占全球非专利药物市场的42%。直到2011年,非专利药物在美国均将以两位数增长。由于非专利药物与专利药物有着巨大的价格差异,各国政府均大力提倡和鼓励生产非专利药物。对首家生...

    2024-04-1902.88 MB0
  • 仿制药生物等效性试验设计[共51页]

    仿制药生物等效性试验设计[共51页]

    仿制药生物等效性试验设计崔一民北京大学第一医院E-mail:cuiymzy@126.com生物等效性(BE)的概念生物等效性试验是指用生物利用度研究的方法,以药代动力学参数为指标,比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂,在相同的试验条件下,其活性成分吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验。生物等效性试验在药物研究开发的不同阶段,其作用可能稍有差别,但究其根本,生物等效性试验的目的都是通过测定血药浓度的方法,来比较不同...

    2024-04-170540 KB0
  • GMP理念在制药工程项目中的应用--20090325

    GMP理念在制药工程项目中的应用--20090325

    GMP理念在制药业工程项目中的应用必成制药咨询武学斌/白坚研讨内容安排制药工程项目所需遵循法律,法规简介项目管理及流程简介工程设计、施工及验收过程的质量控制要点施工单位及设备供应商需提供文件资料分析GMP工程项目竣工资料要求GMP厂房、设施及设备的验证与验收GMP认证的关注点质量计划及各专业部门的在项目中的职责变更控制及管理客户需求的设计总结答疑及简单测试制药生产的规范要求PremiseandEq...

    2024-04-170646.5 KB0
  • 【财务管理收款付款 】制药类上市公司应收账款管理探究以四川科伦医药公司为例

    【财务管理收款付款 】制药类上市公司应收账款管理探究以四川科伦医药公司为例

    西南财经大学天府学院制药类上市公司应收账款管理的问题及对策研究—以四川科伦药业为例{财务管理收款付款}制药类上市公司应收账款管理探究以四川科伦医药公司为例西南财经大学天府学院制药类上市公司应收账款管理的问题及对策研究—以四川科伦药业为例本科毕业论文(设计)原创性及知识产权声明本人郑重声明:所呈交的毕业论文(设计)是本人在导师的指导下取得的成果。对本论文(设计)的研究做出重要贡献的个人和集体,均已在...

    2024-04-150699.54 KB0
  • 制药工艺学试题及习题答案[42页]

    制药工艺学试题及习题答案[42页]

    《化学制药工艺学》第一次作业一、名词解释1、工艺路线:一个化学合成药物往往可通过多种不同的合成途径制备,通常将具有工业生产价值的合成途径称为该药物的工艺路线。2、邻位效应:指苯环内相邻取代基之间的相互作用,使基团的活性和分子的物理化学性能发生显著变化的一种效应。3、全合成:以化学结构简单的化工产品为起始原料,经过一系列化学反应和物理处理过程制得化学合成药物,这种途径被称为全合成。4、半合成:由具有一...

    2024-04-1102.26 MB0
  • 重点专业中药制药专业典型案例

    重点专业中药制药专业典型案例

    1安徽省亳州中药科技学校国家中等职业教育改革发展示范学校建设项目创新“理实双驱动、工学七对接”人才培养模式——亳州中药科技学校重点建设中药制药专业典型案例一、关注产业发展动向,聚焦人才培养难题自《安徽省(亳州)现代中药产业发展规划》、《中华药都养生亳州行动计划》、《亳州市“1125”药业企业振兴与提升计划》实施以来,亳州中医药产业取得了巨大的发展。建成全国规模最大、设施最好、档次最高的“中国(亳州)中...

    2024-04-1101.2 MB0
  • 制药工程学复习题与答案

    制药工程学复习题与答案

    制药工程学模拟试卷1答案及评分标准专业_____班级_______学号________姓名_________题号一二三四五总分分数评卷人一、单项选择题(每题2分,30题,共60分)1.化工及制药工业中常见的过程放大方法有____D____。A.逐级放大法和相似放大法B.逐级放大法和数学模拟放大法C.相似放大法和数学模拟放大法D.逐级放大法、相似放大法和数学模拟放大法2.釜式反应器可以采用的操作方式有____D____。A.间歇操作和连续操作B.间歇操作和半连续操作...

    2024-04-1101.04 MB0
  • 正略钧策石家庄制药集团调研报告

    正略钧策石家庄制药集团调研报告

    XX项目调研报告编写:日期:2023年8月版本:V3.0批准人:目录1.文档说明.................................................................................................................................................31.1.文档类别.....................................................................................................................................31.2.文档依据.............................

    2024-04-110258.54 KB0
  • 制药科技股份有限公司商业计划书(模板)

    制药科技股份有限公司商业计划书(模板)

    陕西永寿制药科技股份有限公司商业计划书第一部分公司概况篇一、变更前的公司情况陕西永寿制药有限责任公司前身是建于一九六九年的陕西永寿制药厂。五月翟富林私人投资买断陕西永寿制药厂所有资产,一次性买断工龄安顿了全厂1107名员工,组建了陕西永寿制药有限责任公司,职工竞聘上岗,择优录取。该公司是一家集抗生素原料药、制剂药、口服液于一体的综合型医药生产公司,公司的抗生素原料生产规模居西北五省第一名,庆大霉素...

    2024-04-110222.04 KB0
  • 哈药方案制药三厂

    哈药方案制药三厂

    哈药集团ERP方案分报告制药三厂ERP应用解决方案浪潮集团山东通用软件有限公司前言一方面感谢哈药集团给予我们这个机会,可以作为候选厂商之一参与贵集团公司的ERP应用调研工作。为了最大限度地保证项目的成功,根据集团的规定,我们分别对哈药集团拟定的四家试点公司和集团总部进行了调研,并针对每家公司的特点分别编制了相应的解决方案。在调研过程中,我们发现集团和各公司对于项目的目的是一致的,没有主线性的冲突,绝大部...

    2024-04-110398.04 KB0
  • 2023年化学制药制药工艺学练习题库

    2023年化学制药制药工艺学练习题库

    四、名词解释是由简朴的化工原料通过一系列的化学合成和物理解决,生化学全合成工艺产药物的过程。由化学全合成工艺生产的药物称为全合成药物,如氯霉素。化学半合成工艺是由已知的具有一定基本结构的天然产物通过化学结构改造和物理解决,生产药物的过程。这些天然产物可以是从天然原料中提取或通过生物合成途径制备,如头孢菌素C、巴卡亭Ⅲ等。微生物发酵制药通过微生物的生命活动产生和累积特定代谢产物——药物的过程称为微...

    2024-04-110155.04 KB0
  • 制药工业废渣处置

    制药工业废渣处置

    制药工业废渣处置第一节制药工业废渣处理概述制药废渣是指在制药过程中产生固体、半固体或浆状废物。普通,药厂废渣数量比废水、废气少,污染也没有废水、废气严重,但废渣组成复杂,且大多含有高浓度有机污染物,有些还是剧毒、易燃、易爆物质。一、废渣搜集、运输和贮存(1)废渣搜集①搜集标准“谁污染,谁治理”危险固体废渣与普通固体废渣分开;工业固体废渣与生活垃圾分开;泥态与固体分开;污泥应进行脱水处理。②搜...

    2024-04-110949.04 KB0
  • 例子制药工程毕业设计

    例子制药工程毕业设计

    设备设计、厂房设计、车间设计年产8580吨维生素C发酵车间设计年产7500吨青霉素原料药工厂发酵车间的设计年产100吨芬布芬原料药车间工艺设计年产6亿片萘普生片剂车间工艺设计年产3亿粒阿莫西林胶囊剂生产车间工艺设计年产2023万支双黄连口服液生产车间工艺设计年产1000万瓶葡萄糖注射液生产车间工艺设计湖北医药学院毕业设计(论文)题目:年产16亿粒贝诺酯片剂生产车间工艺设计学院:药学院专业:制药工程年级:2023级学号:姓...

    2024-04-110129.54 KB0
  • 制药工程自我鉴定 2篇

    制药工程自我鉴定 2篇

    第1页共2页制药工程自我鉴定2篇时光飞逝,大学生活即将结束。本人于xx年就读广东食品药品职业学院的生物制药技术专业的两年以来,一直以严谨的态度和无限热情投身于学习和工作中,不断奋斗、不断完善自我,使自己在德智体方面得到全面发展。在思想上,要求自己积极上进,热爱祖国、服务大众,拥护中国共产党的领导及各项方针政策,遵守法律法规及各项规章制度,积极向党组织靠拢,更通过了党校学习成为预备党员;培养奉献精神,...

    2024-04-08016 KB0
确认删除?
关注送VIP
  • 抖音扫码 私发账号
批量上传
意见反馈
上传者群
  • 上传QQ群点击这里加入QQ群
在线客服
  • 客服QQ点击这里给我发消息
回到顶部