金属的化学性质一、金属与氧气的反应1、大多数金属都能与氧气发生反应，但反应的难易和剧烈程度是不同的。2、镁、铝等在常温下就能与氧气反应反应方程式：4Al+3O2=2Al2O3铝在空气中与氧气反应，其表面生成一层致密的氧化铝（Al2O3）薄膜，从而阻止铝进一步氧化，因此，铝具有很好的防腐蚀性能。3、铁、铜等在常温下几乎不能与氧气反应，但在高温时能与氧气反应，反应方程式：2Cu+O2高温2CuO二、金属与盐酸、稀硫酸的反应1、置换...
2021河北化学目录第2讲金属的化学性质（2~7.5分）1考点特训营2玩转河北10年中考真题第2讲金属的化学性质玩转河北10年中考真题考点特训营【版本导航】人教：九下第八单元P9～P13；沪教：九上第5章P115～P117；九下第7章P41～P42【课标要求】1．认识常见金属的主要化学性质。2．能用金属活动性顺序对有关置换反应进行判断，并能解释日常生活中的一些化学现象。第2讲金属的化学性质玩转河北10年中考真题考点特训营1.与氧气反应(10...
六、芳环上的取代反应（复习）1.卤代-NH2是强的邻、对位定位基，能使苯环活化，苯胺与氯或溴反应得到多取代产物。NH2NH2BrBrBrBr2H2O（白）定量反应，可用于苯胺的定性和定量分析。2,4,6-三溴苯胺的碱性很弱，在水溶液中不能与HBr形成盐。为什么会产生沉淀？先将苯胺乙酰化以降低苯胺活性，一取代反应后，再水解恢复氨基。NH2NHCOCH3NHCOCH3BrNH2Br(CH3CO)2OBr2H3OQ:如何得到一溴化物？由于硝酸是强氧化剂，苯胺直接硝化往往伴...
RCLORCONRNH2+R2NH+HLRR(H)or三、酰基化和磺酰化1oor2o胺伯胺或仲胺与酰卤、酸酐或羧酸等酰基化试剂反应，可以生成N-取代或N,N-二取代酰胺；叔胺氮原子上无氢，故不发生此反应。1.酰化反应酰化反应的应用用于胺类的鉴定液态胺经酰化反应后转变为固态酰胺，这些结晶固体具有固定的熔点，根据所测熔点，可推断出原来胺的结构。X：—Cl、—OCOCH3、—OHCH3COOXNH2NHCOCH3HX++从胺的混合物中分离出叔胺伯胺、仲胺可以发生酰化反...
二、季铵盐和季铵碱季铵盐R3NRX+RR3NX可选择叔胺和卤代烷来制备，也可由伯/仲胺与过量的卤代烷制备。1.季铵盐（四级铵盐）及其应用季铵盐的特性：固体，熔点高，易溶于水季铵盐受热，发生分解：季铵盐与普通铵盐不同与碱作用不能使胺游离出来，而是得到含有季铵碱的平衡混合物。R4NXR3NRXRR3NXNaOHRR3NNaXOHHR3NXH2ONaOHNaX+R3N++季铵碱季铵盐普通铵盐++RR3NXNaOHRR3NNaXOH+季铵碱季铵盐+反应在氢氧化钠的醇溶液中进行，...
§12.2.3胺类化合物的化学性质•有碱性•有亲核性•可被氧化有未共用电子对有活泼氢•可被强碱夺取•可被氧化剂氧化NNHHNRRRRRHR芳胺：环上亲电取代——四化”胺的水溶液和氨一样发生解离反应而呈碱性一、胺的碱性和成盐反应1.胺的碱性Kb值越大或pKb值越小，则碱性越强；反之越弱。①脂肪胺的碱性大于芳香胺给电子的诱导效应使N上电子云密度↑，碱性↑脂肪胺芳香胺氨“吸电子”的共轭效应使电子云密度↓，碱性↓碱性：溶剂化效...
111、碳卤键的特点成键轨道CspXsp33等性杂化不等性杂化C—HC—FC—CC—ClC—BrC—I110139154176194214（pm）C—HC—FC—CC—ClC—BrC—I110139154176194214（pm）极性共价键，成键电子对偏向X.极性共价键，成键电子对偏向X.2、键长第8章-3节-卤代烃化学性质228.3.1亲核取代反应亲核取代反应历程有两种类型：SN1和SN2SN1反应：中间体碳正离子，可重排；SN2反应：构型反转，空间位阻影响。亲核试剂：OH-、RO-、NH3、H2O、X-等8.3...
硼氢化-氧化反应制备醛机理与烯烃相似，区域选择性反马规则3.硼氢化反应CCHR1)B2H6CCHRHB32)H2O2,OH-CCHRHOHRCH2CHO2)CH3COOH,0oCCCHRHH硼氢化-还原反应制备顺式烯烃§5-4炔烃的化学性质末端烯烃的水合反应，合成醇1.烯烃在H+催化下与H2O的水合反应，产物遵循马氏规则2.烯烃在1)B2H6,2)H2O2/OH-，也是水合反应，产物遵循反马氏规则RCHH2O/H+CHCH2ROH+HCH2制备伯醇！1)B2H62)H2O2/OH-CHCH2RH+OHRCHCH2制备仲醇或叔醇！§5-4炔烃...
二、加成反应（催化加氢、亲电加成、硼氢化、亲核加成）1.催化加氢①生成烷烃：较强的催化剂Pt，Pd，NiRCCH+H2PtRHCCH2RCH2CH3不能分离§5-4炔烃的化学性质CCRRNa/液NH3CCRHRH反式为主RCCRH2LindlarCat.CCRHHR顺式为主②生成烯烃：Lindlar催化剂Lindlar催化剂:Pd附着在CaCO3及小量PbO上，使催化剂活性降低。比较：催化加氢活性炔烃﹥烯烃（区别亲电加成）原因：a.炔烃比烯烃在催化剂表面吸附作用更强，阻止了烯烃的吸附b.氢化热...
§5-4炔烃的化学性质RCCHSP1.末端氢有弱酸性（可与强碱反应）富含电子，弱π键亲电试剂E+3.加氢还原4.氧化反应5.聚合反应6.亲核加成反应2.亲电加成π2σ§5-4炔烃的化学性质一、末端炔烃的弱酸性RCCHRCC+H含碳酸C2H6C2H4NH3C2H2C2H5OHH2OpKa4236.534251615.7CCHH+-H2CCHHH3CCH2HSPSP2SP3酸性：共轭碱炔化物1.中H的酸性HCCH§5-4炔烃的化学性质2.金属炔化物HCCH+NaNH2HCCNa+NH3HCCNa+NaNH2NaCCNa+NH3RCCH+NaNH2RCCNa+NH3...
Organicchemistryeluoqf@ecust.edu三、酚的化学性质OH苯环上的亲电取代羟基上的反应:酸性、作亲核试剂比苯更容易(1)酚羟基的反应(2)芳环上的反应Organicchemistryeluoqf@ecust.edu(2)芳环上的亲电取代反应(甲)卤化（酚很容易卤化）OH+3Br2H2OOHBrBrBr()白Br2/H2OOBrBrBrBr(黄)三溴苯酚四溴苯酚几乎定量完成意义：①检出微量C6H5OH；②定量分析C6H5OH（重量法）。过量－OH是一个强的致活基，使苯环更加容易进行亲电取代反应，新...
Organicchemistryeluoqf@ecust.edu三、酚的化学性质OH苯环上的亲电取代羟基上的反应:酸性、作亲核试剂比苯更容易(1)酚羟基的反应(2)芳环上的反应酸性比醇强，亲核性比醇弱Organicchemistryeluoqf@ecust.edu（1）酚羟基的反应CO2+NaOH(5%)+H2OONaOHOH（浑浊）说明酚的酸性比碳酸弱！(甲)酸性:鉴别酚！酸性：H2CO3＞酚＞水＞醇pKa：≈6.4≈10≈14≈18+NaHCO3Organicchemistryeluoqf@ecust.eduO-O-OHO-O-O-+H+结构相似，能量低，对...
五元杂环化合物五元杂环化合物——化学性化学性质质总论容易进行亲电取代反应，使用温和条件及试剂；吡咯>呋喃>噻吩>苯，其活泼性同苯酚、苯胺相似；环上电荷密度高，易被氧化——不宜使用氧化性试剂；吡咯、呋喃遇酸不稳定——不宜使用酸性试剂；区域选择性：反应主要发生在2号位。XXX=O,S,N2进攻位3进攻位X+EXX=O,S,NHEHXEHXEHXEHXEH硝化CH3COOHNOOHO硝酸乙酸酐CH3CONOOO加成—消除机理磺化S+ClCH2CH2ClSSO3HSO3Et2...
Organicchemistryeluoqf@ecust.edu结构决定性质：•α-H的氧化•羟基：取代,酯化•酸性（氢键）•碱性（亲核性）•β-H的消除9.3醇的化学性质Organicchemistryeluoqf@ecust.edu9.3.1醇的酸性PKa=14PKa=15-18ROH但酸性更弱（R斥电子），HOH极性键，可异裂活泼氢，有酸性活泼氢，有酸性极性键，可异裂(CH3)3COHCH3CH2OHH2OCH3OHCF3CH2OH(CF3)3COHHCl18.0016.0015.7415.5412.435.4-7.0pKa取代烷基越多，醇的酸性越...
（二）六元杂环化合物(1)亲电取代(2)亲核取代(3)氧化与还原(4)碱性1(1)亲电取代似硝基苯，新引入基上β－位。N0.820.950.85电负性：NC可见：①氮原子上电子云密度大，吡啶环上电子云密度小；②N的m-电子云密度比o-、p-大。六元杂环吡啶是缺电子芳杂环，因此，其亲电取代反应的活性比苯弱，与硝基苯类似，其取代反应通常发生在β位。2N+Br2C。以上300NBrNN+H2SO4350C。SO3HNNC。NO2+混酸30024h吡啶磺酸溴代吡啶硝基...
(1)亲电取代(2)加成反应(3)氧化反应(4)酸、碱性(5)颜色反应（一）五元杂环杂环化合物都具有不同程度的芳香性，因此，在化学性质上和芳香烃有着极为相似的特点。由于杂环化合物具有缺电子的芳杂环和富电子的芳杂环两种不同类型的芳杂环体系，在化学性质上表现出明显的差异。7.10.3杂环化合物的化学性质1(1)亲电取代比苯快，新引入基上α－位。和一般芳香族化合物一样，芳杂环可以进行“五化”等亲电取代反应。五元杂环是富电子芳...
+3H2NiorPdorPt180--250C（二）、加成反应1.加氢与不饱和烃相比，芳烃要稳定得多，只有在特殊的条件下才发生加成反应。12.与氯加成Cl2hHHHHHHClClClClClCl六六六8个异构体中的异构体ClClClClClCl•自由基加成历程2（三）、芳香侧链反应1、氧化反应苯环很稳定只有在剧烈的条件下才会发生氧化。含－H的侧链容易氧化成甲酸。CH3CH3Ï¡HNO3150~160¡æ£¬1~1.5MPaHOOCCOOH¶Ô±½¶þ¼×Ëá3虽然苯环在一般条件下不被...
单糖——化学性质单糖的化学性质异构化与差向异构化CHOHOHHOHHOHHOHCH2OHD-葡萄糖HO-,H2OCHOHCOHHOHHOHHOHCH2OH烯二醇CHOHOHHOHHOHHOHCH2OHD-甘露糖CH2OHCOHOHHOHHOHCH2OHD-果糖氧化CHOOHHOOHOHCH2OHHHHHCOOHOHHOOHOHCH2OHHHHHCOOHOHHOOHOHCOOHHHHHBr2,H2OHNO3D-葡萄糖酸D-葡萄糖D-葡萄糖二酸5HIO45HCOOH+HCHO还原CHOOHHOOHOHCH2OHHHHHH2,Ni加压，CH2OHOHHOOHOHCH2OHHHHHD-葡萄糖山梨糖醇实验室：硼氢化钠还原工业上：催化...
3磺化反应与浓硫酸或发烟硫酸反应H2SO4,SO330£50¡£CSO3H±½»ÇËᣫH2O,CH3+H2SO4CH3SO3HCH3SO3H+0¡£C43%53%100¡£C13£¥79£¥1与烷基芳烃不同，如果苯环上已有硝基或磺酸基存在时，再进行取代反应就比较困难了。并且第二个取代基主要进入硝基或磺酸基的间位：SO3H¢ÑÌH2SO4200~230¡æSO3HSO3H90%NO2¢ÑÌHNO3+H2SO495¡æNO2NO293.3%2磺化反应机理用硫酸进行磺化反应时，进攻试剂是三氧化硫：2H2SO4SO3+H3O++...
（一）芳环上下被离域的π电子所笼罩，属于电子给予体，容易与亲电试剂发生取代反应7.5单环芳烃的化学性质苯为闭环共轭体系，π电子高度离域程度大，体系稳定，在一般化学反应中，芳香环不易开环。缺电子或带正电的试剂1（二）在特定条件下，共轭体系也可以发生加成反应，生成脂环化合物；或可能开环氧化为链状化合物（三）当苯环带有取代基时，则该芳烃在一定程度上，具有相应取代基的化学性质。亲电加成+X2FeorFeX3X+...
