标签“反应”的相关文档,共746条
  • 药品不良反应工作方案(一)

    药品不良反应工作方案(一)

    第1页共3页书山有路勤为径,学海无涯苦作舟。药品不良反应工作方案为贯彻落实卫生部、国家食品药品监督管理局颁布的《药品不良反应报告和监测管理办法》、《药品不良反应病例报告质量评估指导意见(试行)》、《医疗器械不良事件监测工作指南(试行)》,推动我市药品不良反应(以下称adr)、医疗器械不良事件(以下称mdr)及药物滥用监测工作,建立并完善药品不良反应和可疑医疗器械不良事件报告制度,保障全市人民用药用械安...

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  • 药品不良反应监测和报告管理制度

    药品不良反应监测和报告管理制度

    第1页共3页书山有路勤为径,学海无涯苦作舟。药品不良反应监测和报告管理制度******医院药品不良反应报告和监测管理制度1、根据《中华人民共和国药品管理法》和《药品不良反应报告和监测管理办法》,为了加强药品管理,做好药品的安全监测工作,保证病人用药的有效和安全,建立药品不良反应报告和监测管理制度。2、医院设立药品不良反应报告和监测管理领导小组,由业务副院长任组长,医务科长、药剂科长任副组长,领导小组成员...

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  • 药品不良反应报告和监测管理制度(二)3

    药品不良反应报告和监测管理制度(二)3

    第1页共2页书山有路勤为径,学海无涯苦作舟。药品不良反应报告和监测管理制度为加强我院药品管理,规范药品不良反应报告和监测,及时、有效控制药品风险,保障患者用药安全,根据2021年12月新颁布的《药品不良反应监测和管理办法》,修订本制度。1、药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。2、药品不良反应监测领导小组具体负责药品不良反应报告和监测的组织管理。医院各科室设置药品不良反...

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  • 药品不良反应监测调研

    药品不良反应监测调研

    第1页共7页书山有路勤为径,学海无涯苦作舟。药品不良反应监测调研药品的二重性,决定了药品既能防病治病,亦可能发生有害的反应,人们通常把这类有害的反应归类为药品不良反应(adversedrugreaction,缩写为adr)。按照世界卫生组织(who)国际药物监测合作中心的定义,adr系指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的和与用药目的无关的反应,包括副作用、毒性作用、后遗效应、过敏反应、继发反...

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  • 酸和碱的中和反应   试讲稿(一)

    酸和碱的中和反应 试讲稿(一)

    第1页共2页酸和碱的中和反应试讲稿酸和碱的中和反应(第一课时)华阳二中钟小兰教学目标知识与技能:1.知道酸和碱之间发生的是中和反应;2.了解中和反应的实质以及中和反应在生产和生活中的应用.过程与方法:1.通过活动与探究逐步认识酸和碱之间能够发生中和反应;2.增强学生应用所学知识解决实际问题的意识和能力.情感.态度.价值观:1.通过认真观察、分析探究酸和碱之间的反应,培养学生实事求是的科学态度和探究精神;2.通过中和...

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  • 预防接种异常反应鉴定办法(一)

    预防接种异常反应鉴定办法(一)

    第1页共7页预防接种异常反应鉴定办法湖南省预防接种异常反应补偿办法(试行)第一章总则第二条本办法适用于接种下列第一类疫苗引起的预防接种异常反应的补偿:(一)国家免疫规划疫苗;(二)省级卫生行政部门安排的强化免疫疫苗或应急接种疫苗;(三)经省级卫生行政部门批准,由县级以上人民政府组织的强化免疫疫苗或应急接种疫苗。第二类疫苗(由公民自费并且自愿受种的其他疫苗)接种引起的接种异常反应的补偿可以参照执行。...

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  • 药品不良反应讲稿

    药品不良反应讲稿

    第1页共3页书山有路勤为径,学海无涯苦作舟。药品不良反应讲稿药品不良反应学习考核试卷单位:姓名:成绩:_________________一、填空题(每空1分,共60分)1、、、可以通过医疗机构、药品生产经营企业或药品不良反应监测机构报告药品不良反应。2、省内各级部门应当建立健全药品监测机构,负责本行政区域内药品不良反应报告和监测的技术工作,配备与监测工作相适应的一定数量的专职人员。3、与省食品药品监督管理部门共同开展医...

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  • 医院药品不良反应报告和监测管理制度78486

    医院药品不良反应报告和监测管理制度78486

    第1页共5页书山有路勤为径,学海无涯苦作舟。医院药品不良反应报告和监测管理制度78485目的:规范企业建立药品不良反应监察报告制度。适用范围:药品不良反应的监测和报告。责任人:品保部、销售部。1、定义:1.1药品不良反应(adr)主要是指。合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。1.2新的药品不良反应是指。药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述,但不良反应发生的性质、程度后果或频率与说明...

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  • 药品不良反应监测工作总结

    药品不良反应监测工作总结

    第1页共2页书山有路勤为径,学海无涯苦作舟。药品不良反应监测工作总结工作,对于提高和改善药品质量、指导临床合理用药意义深远,事关人民群众身体健康和生命安全。因此,我们要保持高度的使命感、责任感,并不断采取得力措施,真抓实干,努力做好全县药品不良反应监测工作。下步要充分做好以下三个方面工作:一要加强宣传,开展多种形式的教育培训活动。县食品药品监管局要继续加强县卫生行政部门的协调配合,充分利用有关会...

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  • 医院输血常出现的不良反应及预防处理

    医院输血常出现的不良反应及预防处理

    第1页共26页书山有路勤为径,学海无涯苦作舟。医院输血常出现的不良反应及预防处理声明:各媒体转载请自觉注明文章来自《中华检验医学网》(www.xiexiebang.com)。原文地址:http://www.xiexiebang.com/html/20210604/5356.html在全血、成分血或血液制品的输入过程中或输入后,受血者出现了用原来疾病不能解释的新的症状和体征,称为输血不良反应。输血不良反应按发生的时间分即发型和迟发型,即输血时或输血后24h内发生的和...

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  • 药品不良反应调研报告(二)

    药品不良反应调研报告(二)

    第1页共6页书山有路勤为径,学海无涯苦作舟。药品不良反应调研报告有资料显示,在全球每年患者死亡病例中,约1/3是由药品不良反应(adr)所致;在我国每年5000多万住院病人中,有250多万人与药物不良反应有关,其中大量相同或相近的反应重复发生,可见用药过程中药物不良反应的发生是相当频繁的。今年,鱼腥草、亮菌甲素(齐二药)、克林霉素注射液(欣弗)等不良反应事件的相继发生,特别是“齐二药”、“欣弗”事件,是当初作...

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  • 确定输血不良反应的标准和应急措施

    确定输血不良反应的标准和应急措施

    第1页共14页书山有路勤为径,学海无涯苦作舟。确定输血不良反应的标准和应急措施输血不良反应概念。患者输血过程中或输血后一段时间内,出现一组不能用原发疾病解释的新的症状和体征称为输血不良反应。一、发热反应:1、识别标准。在输血过程中或输血后1-2小时内,受血者体温升高1℃以上,以突然发热、畏寒伴或不伴寒颤为主要临床表现,且排除溶血、细菌污染及其他可能引起发热的输血反应。2、处理。停止输血,该输生理盐水维持...

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  • 输血溶血反应的应急预案演练(二)

    输血溶血反应的应急预案演练(二)

    第1页共2页书山有路勤为径,学海无涯苦作舟。输血溶血反应的应急预案演练输血溶血反应的应急演练时间:2021.4.11参加人员:所有护理人员及值班医生指挥:×××护士长演练场景及记录场景:12床患者发生输血反应演练记录:1、责任护士×××巡视观察12床患者输血时发现患者胸闷、恶心呕吐、头胀痛、四肢麻木、腰背剧疼等,立即停止输血,更换输液器,输生理盐水维持输液通路,保留血袋及输血器。2、值班护士×××立即通知××...

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  • 有机反应中的亲核性和碱性[共9页]

    有机反应中的亲核性和碱性[共9页]

    第29卷第1期2014年2月大学化学UNIVERSITYCHEMISTRYV01.29No.1Feb.2014有机反应中的亲核性和碱性吕萍i彦广(浙江大学化学系浙江杭州310027)摘要本文系统讨论了有机化学教学中经常遇到的亲核性与碱性关系的问题.并介绍了亲核性和碱性在预测有机反应区域选择性方面的应用。关键词亲核性碱性软硬酸碱理论前线分子轨道理论有机化学教学亲核取代反应、亲核加成反应和碱催化的消除反应是基础有机化学教学的重要内容,因此,掌握试剂...

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  • 药品不良反应报告制度(一)

    药品不良反应报告制度(一)

    第1页共10页书山有路勤为径,学海无涯苦作舟。药品不良反应报告制度1、医院设立药品不良反应领导小组,由主管院长任组长,小组成员由医务科主任、药剂科主任、临床科室主任和护理部主任组成,日常工作由药剂科负责。2、医院建立药品不良反应监测网络,在医院各药品使用相关科室设药品不良反应监测联络员,负责本科室药品不良反应信息掌握,督促当事医护人员及时认真地填写并上报药品不良反应报告表,保持与药剂科的密切联系。3...

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  • 预防接种异常反应后医疗错误损害赔偿案学习(二)

    预防接种异常反应后医疗错误损害赔偿案学习(二)

    第1页共3页书山有路勤为径,学海无涯苦作舟。预防接种异常反应后医疗错误损害赔偿案学习预防接种异常反应报告制度为防止预防接种事故发生,妥善处置预防接种异常反应和事故,确保预防接种工作安全有序地开展,依据中华人民共和国卫生部《预防接种工作规范》与相关法律法规,结合本单位实际情况,特制定本预案。一、组织机构:1、成立预防接种异常反应和事故处置小组:组长:赵增辉成员:金红、杨玲、王艳丽、辛君2、职责:依照...

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  • 药品不良反应监测(一)

    药品不良反应监测(一)

    第1页共11页书山有路勤为径,学海无涯苦作舟。药品不良反应监测药品不良反应报告和监测管理办法药品不良反应报告和监测管理办法(2021年5月4日卫生部令第81号公布,自2021年7月1日起施行)第一章总则第一条第二条第三条第四条药品不良反应报告制度有关的管理工作。第二章职责第十三条药品生产、经营企业和医疗机构应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。药品生产企业应当设立专门机构并配备专职人员,药品经营企业和医疗机构...

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  • 预防接种异常反应应急处置预案(三)

    预防接种异常反应应急处置预案(三)

    第1页共6页书山有路勤为径,学海无涯苦作舟。预防接种异常反应应急处置预案为预防或尽可能减少接种后异常反应的发生,及时调查、处置和上报可能出现的预防接种异常反应,防止事态进一步扩大,维护社会的和谐与稳定,现依据《传染病防治法》、《疫苗流通和预防接种管理条例》、《预防接种工作规范》、《铁厂镇突发公共卫生事件应急预案》等,制订本预案。一、工作原则坚持“以人为本、预防为主;政府负责、社会参与;强化监测、...

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  • 抗结核药品不良反应

    抗结核药品不良反应

    第1页共6页书山有路勤为径,学海无涯苦作舟。抗结核药品不良反应抗结核药物不良反应一、概念:指合格药物在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应二、不良反应严重程度分类药度:症状轻微,不需要停药或特殊处理中度。有明显症状,对器官和功能有一定伤害,需治疗处理或停药。重度。症状严重,对器官和功能有显著伤害,甚至危及生命,需及时治疗抢救。三、不良反应发生率我国1996年—2021年共发表抗结核药物...

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  • 药品不良反应基本常识---基本概念

    药品不良反应基本常识---基本概念

    第1页共69页书山有路勤为径,学海无涯苦作舟。药品不良反应基本常识---基本概念基本概念。什么是药品不良反应。答。药品不良反应(英文adversedrugreaction,缩写adr),是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。药品不良反应是药品固有特性所引起的,任何药品都有可能引起不良反应。基本概念。什么是药品不良事件。答。国际上对药品不良事件有统一的定义,药品不良事件(英文adversedrugevent,缩写为ade...

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