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(1.4.14)--5.8.2计算例题物理化学
问题求解物质NaHCO3(s)Na2CO3(s)H2O(g)CO2(g)950.811130.68241.818393.509101.7134.98188.825213.74323222NaHCO(s)NaCO(s)HO(g)CO(g)ofm1kJmolHom11JKmolS①平衡系统的自由度；②298K时，分解反应达平衡后，反应系统的总压；③在外压为101.3kPa，NaHCO3的分解温度假定：气体视为理想混合物；标准摩尔反应焓和标准摩尔反应熵不随温度变化。计算以下问题：例1问题求解323222NaHCO(s)NaCO(s)HO(g)CO...
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(1.4.13)--5.8.1热性质数据计算平衡常数的方法
§5.10用热性质数据计算平衡常数用热性质数据计算平衡常数计算原理oormlnGRTKfmfm,m,,~pHGCTfmm,m,,,~pTHSCT关键是获得标准摩尔反应吉布斯函数热性质数据oormlnGRTK情况1情况2用热性质数据计算平衡常数仅计算298.15K下的平衡常数oormlnGRTKoormBfm,BBHHoormBm,BBΔSSrmrmrmΔΔ298.15ΔGHSfGmfmH,mSoormBfm,BBΔΔGG0rmrm0r,m()()dTpTH...
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(1.2.21)--3.7.1理论计算公式
§3.7逸度和逸度因子的求取内容提要内容提纲•逸度因子计算的理论公式•实验方法•半经验方法•理论方法•对应状态法•状态方程法逸度因子计算的理论公式A:参考态B:实际态逸度因子计算的理论公式S:实际气体oo(g)lniiifRTpSid:理想气体idoio(g)lnipRTpid*lnlniiiifRTRTpSid——S状态变化逸度因子计算的理论公式0idid00dd()dpiiiippiVpVpVRTppddiVip01lnlndpiiifR...
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(1.1.3)--1.6 普遍化计算和对应状态原理
§1.6普遍化计算和对应态原理普遍化计算和对应态原理内容提纲范德华方程对临界点的应用•对应态原理pVT关系的普遍化计算普遍化范德华方程1.范德华方程对临界点的应用临界参数与范德华参数的关系cc2cc():;1RTapVbVc23cc20;((2):)RTaVbVc34cc(3):260()RTaVbV22vdeq.;:()((2)0;(3):()01):TTWpVpVccc,,pVT,,abR22cc27;64RTapcc;8RTbpccc83pVRTc2;27apbc3Vbc8;27aTbR临界参数确定范德...
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物料成本的几种计算方法
一、先进先出法（FIFO）1、先进先出法是以先购入的存货先发出，据此确定发出存货和期末存货的成本。2、先进先出法以实地盘存制为基础计算的结果与永续盘存制相同。3、在先进先出法下，存货成本是按最近购货确定的，期末存货成本比较接近现行的市场价格。4、当物价上涨时，先进先出法会高估企业当期利润和库存存货价值;反之，当物价下跌时，会低估企业存货价值和当期利润。5、先进先出法的优点是使企业不能随意挑选存货计价以调...
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(53)--4.7 缓冲作用原理和pH的计算
酸碱质子理论水的解离平衡和离子积pH值共轭酸碱对的关系一元弱酸弱碱的解离平衡多元弱酸弱碱的解离平衡两性物质的解离平衡缓冲作用原理和pH的计算缓冲容量和缓冲范围缓冲溶液的配制酸碱平衡缓冲作用原理和pH值的计算pH值改变5个单位pH值改变0.01个单位缓冲溶液的定义和组成应用：动物体内的代谢需在一定的pH范围内才能进行;人体血液保持在pH为7.35~7.45内,才适宜细胞的代谢及整个机体的生存。这些体系都要...
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(52)--4.7 缓冲作用原理和pH的计算
酸碱质子理论水的解离平衡和离子积pH值共轭酸碱对的关系一元弱酸弱碱的解离平衡多元弱酸弱碱的解离平衡两性物质的解离平衡缓冲作用原理和pH的计算缓冲容量和缓冲范围缓冲溶液的配制酸碱平衡缓冲作用原理和pH值的计算pH值改变5个单位pH值改变0.01个单位缓冲溶液的定义和组成应用：动物体内的代谢需在一定的pH范围内才能进行;人体血液保持在pH为7.35~7.45内,才适宜细胞的代谢及整个机体的生存。这些体系都要...
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(24)--2.6 化学反应热的计算
摩尔反应焓变：按所给定的化学反应方程式，当反应进度为1mol时反应的焓变。标准摩尔反应焓变：标准态下的摩尔反应焓变。rmθΔH(T)常用单位kJmol1摩尔反应热力学能变：按所给定的化学反应方程式，当反应进度为1mol时反应的热力学能变。标准摩尔反应热力学能变：标准态下的摩尔反应热力学能变。rmθΔU(T)常用单位kJmol1由Hess定律计算化学反应热的计算由标准摩尔生成热计算由标准摩尔燃烧热计算123rmrmrmθθθΔH=ΔH(...
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(23)--2.6 化学反应热的计算
摩尔反应焓变：按所给定的化学反应方程式，当反应进度为1mol时反应的焓变。标准摩尔反应焓变：标准态下的摩尔反应焓变。rmθΔH(T)常用单位kJmol1摩尔反应热力学能变：按所给定的化学反应方程式，当反应进度为1mol时反应的热力学能变。标准摩尔反应热力学能变：标准态下的摩尔反应热力学能变。rmθΔU(T)常用单位kJmol1由Hess定律计算化学反应热的计算由标准摩尔生成热计算由标准摩尔燃烧热计算123rmrmrmθθθΔH=ΔH(...
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(6.1)--9.2沉淀生成的计算与应用
9.2沉淀生成的计算与应用根据溶度积原理，当Qi>Ksp时，将生成沉淀。已知Ksp（CdS）=8.010－27例9－4向1.010－2mol•dm－3的CdCl2溶液中通入H2S气体，求（1）开始有CdS沉淀生成时的cS2－；（2）Cd2+沉淀完全时的cS2－。（）（）解:（1）CdSCd2++S2－Ksp（）=cS2－（）cCd2+Ksp=cCd2+cS2－（）（）=1.010－28.010－27=8.010－25=8.010－25mol•dm－3时，开始有CdS沉淀生成（）cS2－Ksp（）=cS2－（）cCd2+（2）一般认...
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(5)--1-5Hess定律与反应焓计算
盖斯定律与反应热计算Hess’sLawandCalculationofreactionenthalpy盖斯定律1840年，俄国科学家Hess总结得出：一个化学反应，不管是一步完成还是多步完成，其反应总的热效应相同。ΔH＝ΔH1+ΔH2盖斯定律适用于所有的状态函数＝ΔH3+ΔH4+ΔH512r32Cu(s)O()2CuO(s)314kJmolgH，!122r112Cu(s)O()CuO(s)169kJmol2gH，!122r21CuO(s)O()2CuO(s)145kJmol2gH，!状态I2Cu(s)+1/2O2(g)状态IIC...
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(3.85)--2.5.2 反应热的计算（下）
2C(石墨,s)+3H2(g)→C2H6(g)θθfm26rm(CHg)HH=，θθθθrmcmcm2cm262(,s)3(H,g)(CH,g)HHHH=+−石墨θfm26H(CH,g)=θfm22H(CO,g)θfm23H(HO,l)θrHm=+(1559.8)−−2(393.5)3(285.8)(1559.8)=−+−−−184.6kJmol−=−θ1cm26(CH,g)1559.8kJmolH−=−，已知θ1fm2(CO,g)393.5kJmol,H−=−θ1fm2(HO,l)285.8kJmolH−=−θfm26H(CH,g)。求例：解法1：θ1cm26(CH,g)1559.8kJmolH−=−...
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(3.84)--2.5.1 反应热的计算（上）
3热化学2.标准摩尔生成焓1.盖斯定律3.3化学反应热的计算3.标准摩尔燃烧焓1.盖斯定律1840年前后，德国科学院院士盖斯指出一一个化学反应不论是一步完成，还是分几步完成，其总的热效应是完全相同的。即反应体系的压力始终与外压相等，这时Q=HH是状态函数，H不受途径影响即Hess定律暗含条件——每步均恒压故该热效应Q不受途径影响ABCrm,1Hrm,3Hrm,2H(1)(3)(2)rm,1rm,2rm,3HHH=+盖斯定律盖斯定律又名...
2024-05-220502.11 KB0
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(3.66)--7.5 配离子平衡浓度的计算
1.4.2配离子平衡浓度的计算➢许多配合物的都比较大，而且配位体大大过量，这时金属离子几乎形成最高配位数的配离子，故其它配位数较低的配离子可忽略不计，则可用或进行一步平衡计算。θK稳θK稳θK不稳➢配离子的形成是分步进行的，应该用逐级稳定常数进行逐级平衡计算，但计算程序复杂。1.4.2配离子平衡浓度的计算例1已知[Cu(NH3)4]2+的。若在1.0L6.0molL-1氨水溶液中溶解0.1mol固体CuSO4，求溶液中各组分的浓度。θ132.0910=...
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(3.51)--5.7 酸碱平衡相关计算
酸解平衡相关计算S2-的共轭酸是HS－:(HS－)＝(H2S)＝1.26×10-13Kaa2K1.试求：，的共轭酸或共轭碱的或值:KabK2S-3HCO−解：的共轭酸是H2CO3：(H2CO3)＝(H2CO3)＝4.47×10-7aKa1K3HCO−的共轭碱是122-4wb3a23(CO)2.1410(HCO)KKK−==3HCO−23CO−2.计算浓度为0.025molL-1H2CO3溶液中H2CO3、解：[H3O+]=[HCO3-]==1.12×10-4molL-117a0.0254.4710cK−=[CO32－]＝＝4.68×10-11molL-1a2K[H2CO3]≈c＝0.025molL-1的浓度...
2024-05-220834.5 KB0
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(3.9)--2.12 化学平衡的计算
化学平衡化学平衡的计算化学平衡的计算类型（1）标准平衡常数的计算；（2）化学平衡时各反应物和生成物的浓度或分压的计算；（3）某物质的反应转化率的计算。已知630K时化学反应θ1rmΔ180.8kJmolG−=设反应开始时只有A物质，求平衡时的pB，pC值。解：θθrmΔlnGRTK=−根据：θθr3m180.8ln34.528.31463100GKRT−=−==−θ1.21015K−=一化学平衡的计算A(s)2B(g)+C(g)的例1：因为反应开始时只有A(s)物质，所以平衡...
2024-05-220238.22 KB0
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(2.10.3)--3 化学平衡的计算
化学平衡化学平衡的计算化学平衡的计算类型（1）标准平衡常数的计算；（2）化学平衡时各反应物和生成物的浓度或分压的计算；（3）某物质的反应转化率的计算。已知630K时化学反应θ1rmΔ180.8kJmolG设反应开始时只有A物质，求平衡时的pB，pC值。解：θθrmΔlnGRTK根据：θθr3m180.8ln34.528.31463100GKRTθ1.21015K一化学平衡的计算A(s)2B(g)+C(g)的例1：因为反应开始时只有A(s)物质，所...
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初中地理必背地理计算公式
距离计算1.原理纬度1°的经线长度＝111km；赤道上经度1°的纬线长度＝111km任何纬线上，经度１°的间隔＝111•cosφkm2.运用：首先确定两点间距离与经度还是纬度大致相当，而后确定大约相当于多少经度或纬度，结合上述原理进行计算。地方时计算1.计算公式某地地方时＝已知地方时±经度差／15°×l时某地地方时＝已知地方时±4分钟／1°×经度差式中加减号的选用条件：如果所求地方时的某地在已知地的东边，用加号；在已知地的西...
2024-05-19015.24 KB0
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超全初中地理计算公式
1.时区（1）为了各地交往的方便，将全球经度划分为24个时区，各时区以其中央经线的地方时作为全时区的共用区时。（2）某经度所在的时区计算：经度/15度=商余数。如果余数小于7.5，所在时区=商数如果余数大于7.5，所在时区=商数+12.区时（1）时区每差1个区，区时相差1小时，东早（多）西晚（少）注意：过日界线日期要先加减一天（2）公式计算：甲时区-乙时区=甲区时-乙区时注意：东时区写成正数，西时区写成负数。正负数已经考虑...
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(76)--第一章数值计算方法
在数学发展中，理论和计算是紧密联系的。现代计算机的出现为大规模的数值计算创造了条件，集中而系统的研究适用于计算机的数值方法变得十分迫切和必要。数值计算方法正是在大量的数值计算实践和理论分析工作的基础上发展起来的，它不仅仅是一些数值方法的简单积累，而且揭示了包含在多种多样的数值方法之间的相同的结构和统一的原理。数值算法是进行科学计算必不可缺少的起码常识；更为重要的是通过对它们的讨论，能够使人们掌...
2024-05-200780.5 KB0
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