溴代烷烃项目可行性研究报告编写日期：二零二二年三月1目录第一章总论................................................................................11.1项目概要...............................................................11.1.1项目名称..................................................................................................................11.1.2项目建设单位..................................
烷烃资源综合利用项目可行性研究报告编写日期：二零二二年三月1目录第一章总论................................................................................11.1项目概要...............................................................11.1.1项目名称..................................................................................................................11.1.2项目建设单位..........................
烷烃脱氢及原料配套项目可行性研究报告编写日期：二零二二年三月1目录第一章总论................................................................................11.1项目概要...............................................................11.1.1项目名称..................................................................................................................11.1.2项目建设单位........................
烷烃综合利用项目可行性研究报告编写日期：二零二二年三月1目录第一章总论................................................................................11.1项目概要...............................................................11.1.1项目名称..................................................................................................................11.1.2项目建设单位..............................
烷烃脱氢项目可行性研究报告编写日期：二零二二年三月1目录第一章总论................................................................................11.1项目概要...............................................................11.1.1项目名称..................................................................................................................11.1.2项目建设单位..................................
烷烃综合利用一体化项目可行性研究报告编写日期：二零二二年三月1目录第一章总论................................................................................11.1项目概要...............................................................11.1.1项目名称..................................................................................................................11.1.2项目建设单位........................
资料1总结甲烷的氯代反应机理，解释为何反应中产生乙烷及如何防止自由基反应失控1甲烷的氯代反应机理1.1甲烷卤代反应机理---自由基链式反应有关烷烃氯代反应的实验事实（1）黑暗中混合烷烃与氯气不发生反应，光照或高温下反应剧烈进行，难以控制。（2）每吸收一个光子，可以产生几千个氯甲烷分子。（3）氧气或某些自由基捕获剂存在下反应出现一段诱导期，诱导期长短取决于杂质的多少。（4）多种产物：一氯代，二氯代1.2卤代反应...
§2-6烷烃的来源与制备一、烷烃的来源石油、煤、天然气自学二、烷烃的制备2.Corey-House反应二烷基铜锂与卤代烷反应2RX+2NaRR+2NaX产物：碳链增长一倍，适用于伯卤烷。（2o、3oRX易消除）RXLiRLiCuXR2CuLiRXRR1.Wurtz反应用于大分子量烷烃合成，产率高3.烯烃催化加氢见烯烃性质4.格氏试剂法见卤代烃Grignard试剂与活泼氢反应
四、取代反应烷烃氢原子被其他原子取代取代反应为有机物最基本的反应之一1.卤代反应HalogenationRH+X2光照或加热RX+HXCH4+Cl2日光C+4HX爆炸CH4+Cl2漫射光CH3Cl+HXCH3ClCl2CH2Cl2Cl2CHCl3Cl2CCl4卤代反应活性：Cl2>Br2>I2（F2略）CH4+Cl2400～500oCCH3Cl++CCl4+HClF2:CH4+F2-80oC，无光C+HF室温下无法控制Br2:CH4+Br2CH3Br+HBrI2:CH4+I2不反应控制CH4,Cl2比例，可选择性制备产物2.甲烷卤代反应机理有机反应类型自由基反应（均裂...
§2-5烷烃的化学性质CH3CH2CH2CH2CH2CHHH键能CHCC415KJ/mol348KJ/mol相对较大烷烃性质稳定，在特殊条件下能发生取代等反应。键能相对较大一、氧化反应2.部分氧化催化生成含氧化合物：醇，醛，酸CnH2n+(3n+1)/2O2nCO2+(n+1)H2O+Q内燃机用油：C7～C191.燃烧HCHO+H2OCH4+O2（空气）Ni600oCCH4+O2（氧气）Cu∆，压力CH3OHRCH2CH2R’O2，錳盐120oC，1.5MPaRCOOH+R’COOH用于制肥皂概念氧化反应：加氧或失氢还原反应：失氧或加氢无电...
§2-4烷烃的物理性质不溶于水，易溶于有机溶剂沸点规律沸点随分子量的增加而升高，沸点与分子间力有关分子间力静电引力诱导力色散力（为主）：瞬时偶极而产生，随分子量增大而增大支链烷烃沸点低于同碳数直链烷烃：分支越多，分子间距越大，分子间作用力越小。熔点规律C1-C3无规则，C4以上随分子量增加而升高但偶数碳者m.p高，奇数碳者m.p低。烷烃在结晶状态时，碳原子排列很有规律，碳链为锯齿形：分子间距离紧凑，分子间力大...
§2-3烷烃的构象烷烃分子为曲折锯齿状空间立体结构构象（conformation）因σ键旋转引起各原子在空间的不同排布方式区别于构造：分子中原子的相互连接的次序与方式。一、乙烷的构象CH3–CH3（看成两甲基游离基合并成）两个碳原子由各自一个SP3杂化轨道交叠而形成σC-C键，两端基团可饶C-C键旋转，氢原子相对位置不固定，形成分子的不同构象。两种极端构象透视式斜对面HHHHHH交叉式（能量较低）HHHHHH重叠式（能量较高）纽曼（New...
二、烷烃的命名国际纯粹与应用化学会简介IUPAC全称（InternationalUnionofPureandAppliedChemistry），成立于1919年，是由世界各国化学会或科学院为会员单位组成的一个非赢利性质的学术机构。有机化合物的种类繁多，并且新的化合物不断出现，根据1990年的统计，已知有机化合物的数量达2000万种以上。1860年–Kekule倡议和组织了国际会议讨论有机化合物命名。1892年–在日内瓦召开的国际会议上制订了一个命名原则。1911年–IUPAC...
二、甲烷的结构最简单的有机物，其三维结构的概念是整个有机物的基础。附：有机立体化学发展史1874年，范特霍夫（荷兰）提出碳四面体学说，起源于旋光异构体的认识。CCH3COOHHHOCHOOCCH3OHH乳酸：范特霍夫荷兰化学家(1901年，获得首届诺贝尔化学奖)杂化轨道：C1S22S22Px1Py1碳原子外层有两个未成对电子，若不加变动，只能形成两个共价键。电子衍射法证明：甲烷C-H键加长均为1.10Å，键角均为109.5°，分子无极性，为正四面体，...
§4-4烷烃的拆开（完全不带官能团的化合物）这一类化合物通常借助于双健的氢化反应制得，因此我们可以任意地在任何地方进行拆开。R2+R2CHOR1CH2MgBr+R2CHOR1R2FGIFGIR1OHR2Ph3PCH2R1R1注意要根据经验找出两个大致相等的认可的片段例1：如何制取有许多答案，其中之一是使双健尽可能靠近苯环PhFGIPhdisPhPh3P+CHOPh合成：PhCH2Br1)Ph3P2)OH_PhPhPh3PCH3CH2CH2CHOH2/PdTM例2：如何合成分析：用分支点.作指南FGIFGIOHMgBr+O合成：PhBr1)Mg/Et2O2)OH3)H2O1)H3PO42)H2/PdTMO
高中化学回顾氯甲烷（氯碱工业中的主要耗氯产品）（氟里昂、麻醉剂、萃取剂）（溶剂、灭火剂、萃取剂)（胶片、医药、发泡剂）（有机硅、溶剂、冷冻剂）+CH3-CH3hvorCl2CH4+CH3Cl+CH2Cl2CHCl3CCl4++HCl+主要内容1.烷烃的卤代反应2.烷烃的卤代反应机理1.烷烃的卤代反应烷烃的卤代反应：在高温或光照下，烷烃的氢原子被卤素取代生成卤代烃，并放出卤化氢的反应。CH3+ClClHClClCH2ClHCHClClClCClClClCl甲烷与卤素的反应通式反应速率...
1.烷烃的物理性质2.烷烃的化学性质主要内容直链烷烃的沸点一般随相对分子质量的增加而升高。沸点(b.p.)一般C4以下的直链烷烃是气体，C5-C16的烷烃是液体，大于C17的烷烃是固体。物态碳原子数相同时，含支链多的烷烃沸点低。1.烷烃的物理性质-200-1000100200300123456789101112131415碳原子数(°C)温度直链烷烃的沸点bp./°C36.127.99.5液体的沸点取决于分子间引力的大小，分子间引力越大，沸点就越高。CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH...
烷烃的命名有机化学甲烷乙烷丙烷高中化学回顾C1C2C3CH3CH3CH3CH2CH3CH4烷烃的命名提出问题(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸命名原则（81个字符）1.烷烃的普通命名法2.烷烃的系统命名法主要内容1.普通命名法(习惯命名法)用于简单化合物的命名。碳原子的总数在十个以内的烷烃依次使用十天干即甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名称为甲...
自然界的烷烃天然气（主要成分－甲烷）石油（各种烷烃和环烷烃的混合物）【烷wan】取完全之意，碳被氢完全饱和；【烃ting】指碳氢化合物。STRUCTURALREPRESENTATIONEXTENDEDHCHHCHCCHHCHHCHCCHHCHHHHHHHHCHHH煤气－是用煤或焦炭等固体原料，经干馏或汽化制得的。主要成分有一氧化碳、甲烷和氢等；煤气、天然气、家用液化气的区别？天然气－广义指埋藏于地层中自然形成的气体的总称。由亿万年前的有机物质转化而来。主要成分是甲...
烷烃的卤代反应机理1烷烃的卤代反应通式：RXRHX2h¦Ô解决的问题：反应机理？反应活性？23实验事实理论假说反应机理（mechanism）——对有机反应过程的详细描述4甲烷的一氯代反应：CH3XCH3HCl2h¦Ô实验事实：①室温暗处不发生反应；②温度高于250℃才发生反应；③室温下有光照时发生反应；说明：反应需要一定的能量说明：反应需要一定的能量1.甲烷的氯代反应机理1.甲烷的氯代反应机理5实验事实：④光引发反应时，吸收一...
