2024年欧盟中国投资集团招聘笔试冲刺题（带答案解析）【下载须知】：1，本套练习包含以下题型：言语理解与表达题、常识判断题、数量关系题、判断推理题和资料分析题等题型；共135道。2、本套试题根据常见招考题总结归纳，主要用于练习答题思路和拓展知识面。3、本套试题非考试真题，且与欧盟中国投资集团无关。一、第一部分言语理解与表达（本部分包括表达与理解两方面的内容。请根据题目要求，在四个选项中选出一个最恰当的答...
2024年恒创欧盟新世界集团招聘笔试冲刺题（带答案解析）【下载须知】：1，本套练习包含以下题型：言语理解与表达题、常识判断题、数量关系题、判断推理题和资料分析题等题型；共135道。2、本套试题根据常见招考题总结归纳，主要用于练习答题思路和拓展知识面。3、本套试题非考试真题，且与恒创欧盟新世界集团无关。一、第一部分言语理解与表达（本部分包括表达与理解两方面的内容。请根据题目要求，在四个选项中选出一个最恰当...
欧盟官方公报中文版立法L117第60卷2017年5月5日内容I立法法案法规★欧洲议会和理事会于2017年4月5日签发的关于医疗器械第2017/745号法规，修订了第2001/83/EC号指令，第178/2002号（EU）法规和第1223/2009号（EU）法规，并废除了理事会第90/385/EEC号和第93/42/EEC号指令（1）1★欧洲议会和理事会于2017年4月5日签发的关于体外诊断医疗器械第2017/746号（EU）法规并废除了第98/79/EC号指令和理事会第2010/227/EU号决议176______...
通用数据保护条例第一章一般条款第二章原则第三章数据主体的权利第四章控制者和处理者第五章将个人数据转移到第三国或国际组织第六章独立监管机构第七章合作与一致性第八章救济、责任与惩罚第九章和特定处理情形相关的条款第十章授权法案与实施性法案第十一章最后条款经过欧盟议会长达四年的讨论，欧盟《通用数据保护条例》（GeneralDataProtectionRegulation，简称GDPR）终于在2018年5月25日生效。第一章一般条款第1条主要事项...
1亚欧国际财务报告准那么研讨会上海,2006年3月25-26日•国际财务报告准那么在欧盟的实施•——欧盟委员会的经验•沃尔夫•林达欧盟委员会2内容概述•简介•欧盟委员会:来自欧盟管理部门角度的经验•欧洲财务报告准那么咨询组:来自欧盟层面的技术工作中的经验•奥地利:成员国的经验,产业界及会计职业界的反响3关于国际会计准那么的法规(2002年?欧盟法令1606/2002?)•在所有成员国直接应用•快速、国家之间没有差异•所有欧盟的上...
亚欧国际财务报告准那么研讨会上海,2006年3月25-26日•国际财务报告准那么在欧盟的实施•——欧盟委员会的经验•沃尔夫•林达欧盟委员会1内容概述•简介•欧盟委员会:来自欧盟管理部门角度的经验•欧洲财务报告准那么咨询组:来自欧盟层面的技术工作中的经验•奥地利:成员国的经验,产业界及会计职业界的反响2关于国际会计准那么的法规(2002年?欧盟法令1606/2002?)•在所有成员国直接应用•快速、国家之间没有差异•所有欧盟的上...
1Module2MDD93/42/EEC指令2Module2–MDD指令医疗器械指令(MDD)93/42/EEC1993-06-14COUNCILDIRECTIVE93/42/EECof14June1993concerningmedicaldevices►M1Directive98/79/ECoftheEuropeanParliamentandoftheCouncilof27October1998►M2Directive2000/70/ECoftheEuropeanParliamentandoftheCouncilof16November2000►M3Directive2001/104/ECoftheEuropeanParliamentandoftheCouncilof7December2001►M4Regulation(EC)No1882/2003of...
绪论绪论一、共同体方法的超国家特性一、共同体方法的超国家特性在主权转移的这部分领域，成员国从法律在主权转移的这部分领域，成员国从法律上不再有权独立行动上不再有权独立行动欧盟建立了一系列可以创建、贯彻和执行欧盟建立了一系列可以创建、贯彻和执行欧盟法律的机构欧盟法律的机构独立的欧盟委员会担当一体化发动机的角独立的欧盟委员会担当一体化发动机的角色色越来越多的决策由原来的一致表决被有效越来越多的决策...
入欧盟的相关知识一、欧盟国家（共31家）1、2004年5月1日前：法国、德国、意大利、荷兰、比利时、卢森堡、丹麦、爱尔兰、英国、希腊、西班牙、葡萄牙、奥地利、芬兰、瑞典；2、2004年5月1日加入：波兰、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亚、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、塞浦路斯、马耳他；3、欧洲自由贸易协会EFTA：挪威、列支敦士登、冰岛、瑞士；4、新入欧盟：罗马利亚、保加利亚；5、瑞士不要求产品携带CE标志。二、医疗器...
深圳华清心仪医疗电子有限公司ShenzhenECGMACMedicalElectronicsCo.,Ltd欧盟医疗器械指令MDD试卷姓名：岗位：得分：一、是非题：（对“√”错“×”）每题3分共30分1．2007/47/EC是对93/42/EEC的第5次修订。（√）2．含有致癌、导致基因突变及毒性的可能性物质，必须遵循67/548/EC。（√）3．说明书应有版本及发行日期。（√）4．对孕妇、哺乳期女性、婴幼儿等，产品应明确使用产品的风险。（√）5．2007/47/EC中，软件被明确定...
欧盟医疗器械指令与CE认证简介欧盟医疗器械指令医疗器械是与用户的健康、安全密切相关的产品，它的上市审批与市场监管等在各国都有严格要求。在欧盟，CouncilDirective93/42/EECof14June1993concerningmedicaldevices（简称MDD指令）中对此做了全面规定。欧盟医疗器械指令MDD指令，1993年7月12日公布于OfficialJournaloftheEuropeanCommunities，并在1998年、2000年、2002年、2003年和2007年被5次修订。作为一个出口型的企...
1介绍欧盟、美国等医疗器械管理及法规概况2一、美国、欧盟、澳大利亚、加拿大、日本等医疗器械管理框架3（一）美国医疗器械管理1938年，美国国会通过了《食品、药品和化妆品法》1976年美国国会正式通过了《食品、药品和化妆品法》修正案1990年美国国会通过并由总统签发了《医疗器械安全法》4美国食品药品管理局(FDA)负责对药品、食品、化妆品、医疗器械、兽药等产品进行全面监督管理。医疗器械的部门是CDRH(Centerofd...
5欧盟:区域一体化组织的典型11.知识目标(1)了解欧盟的产生和发展。(2)正确认识欧盟的宗旨和机构。(3)正确认识欧盟在世界多极化中的地位和作用。(4)了解中国与欧盟关系的确立和发展。2.能力目标通过分析中国与欧盟的关系,认识中国是当今世界舞台上的一支重要力量,培养分析与综合能力。3.情感、态度与价值观目标了解中欧全面战略伙伴关系的建立和发展,认同中国和欧盟关系的健康发展有利于世界的和平与发展。2一二三一、欧盟的诞生...
欧洲联盟欧洲联盟（EU），简称欧盟，是当今世界一体化程度最高的政治、经济济团组织。是一个区域组织。意义所在：欧盟建立了关税同盟，实现了共同外贸、农业和渔业政策，创立了欧洲货币体系，建立了总预算制度。基本实现了商品、人员、资本、服务自由流通。欧盟的发展历史•1973年英国、爱尔兰、丹麦加入；•1981年希腊加入；•1986年西班牙和葡萄牙加入；•1996年奥地利瑞典芬兰加入，至此15个；•2004年马耳他、塞浦路斯、捷...
简论欧盟绿色贸易壁垒对我国家电出口影响的实证分析论文作者：刘艳（论文网）［摘要］欧盟在2004年取代美国,发展成为我国第一大家电出口市场。由于欧盟国家特别注重产品安全和环境保护,所以出台的绿色法规和绿色标准较严,对中国家电出口欧盟造成壁垒效应。本文运用了引力模型和面板数据,分析了欧盟绿色贸易壁垒对我国家电产品出口数量的影响。［关键词］绿色贸易壁垒；家电；欧盟1引言全球一体化的背景下,自由贸易已成为时代的...
简论欧盟绿色贸易壁垒对我国家电出口影响的实证分析论文作者：刘艳（论文网）［摘要］欧盟在2004年取代美国,发展成为我国第一大家电出口市场。由于欧盟国家特别注重产品安全和环境保护,所以出台的绿色法规和绿色标准较严,对中国家电出口欧盟造成壁垒效应。本文运用了引力模型和面板数据,分析了欧盟绿色贸易壁垒对我国家电产品出口数量的影响。［关键词］绿色贸易壁垒；家电；欧盟1引言全球一体化的背景下,自由贸易已成为时代的...
欧盟药品GMP中文版目录第一部分GMP基本要求(I„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„(1)第一章质量管理„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„(3)第二章人员„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„(7)第三章厂房与设备„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„(10)第四章文件和记录„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„(1...
欧盟非关税壁垒措施及其对我国向欧盟出口的影响网络上流行这么一句话“：能有钱办到的事都不是难事儿”！，此话虽有些戏谑，但却有肯定的道理。假设说关税壁垒是能用钱解决的问题，那么非关税壁垒确定是不能简洁地用钱解决的问题。近年来，阻“”碍国际贸易的拦路虎已不再是关税壁垒，而是打着各种旗号、带有卑视性、打压性和针对性的非关税壁垒。2023年中国参加WTO，翻开外贸之门并由此带来连续的、巨大的贸易顺差。面对迷人的...
2.欧盟、美国、日本MAH制度分析2.1MAH申请对象及申请条件的比照分析在欧盟，对药品上市许可申请人类型未设限制，但MAH必需在欧盟境内设立，假设非欧盟境内的企业或个人要成为MAH，应在欧盟境内成立公司或者授权给欧盟境内销售商，由销售商申请上市该药品。在美国，任何人〔包括自然人、合伙企业、公司和协会〕均可提交药品上市申请。假设申请人在美国境内没有居住地或者营业地点，必需指定境内代理人负责FDA与境外MAH的沟通。在...
