煤化工制烯烃项目可行性研究报告编写日期：二零二二年三月1目录第一章总论................................................................................11.1项目概要...............................................................11.1.1项目名称..................................................................................................................11.1.2项目建设单位..............................
烯烃综合利用项目可行性研究报告编写日期：二零二二年三月1目录第一章总论................................................................................11.1项目概要...............................................................11.1.1项目名称..................................................................................................................11.1.2项目建设单位..............................
聚烯烃特种管道项目可行性研究报告编写日期：二零二二年三月1目录第一章总论................................................................................11.1项目概要...............................................................11.1.1项目名称..................................................................................................................11.1.2项目建设单位............................
聚烯烃生产线项目可行性研究报告编写日期：二零二二年三月1目录第一章总论................................................................................11.1项目概要...............................................................11.1.1项目名称..................................................................................................................11.1.2项目建设单位..............................
多层共挤聚烯烃热收缩薄膜项目可行性研究报告编写日期：二零二二年三月1目录第一章总论................................................................................11.1项目概要...............................................................11.1.1项目名称..................................................................................................................11.1.2项目建设单位..................
交联聚烯烃泡棉项目可行性研究报告编写日期：二零二二年三月1目录第一章总论................................................................................11.1项目概要...............................................................11.1.1项目名称..................................................................................................................11.1.2项目建设单位............................
共聚烯烃胶膜项目可行性研究报告编写日期：二零二二年三月1目录第一章总论................................................................................11.1项目概要...............................................................11.1.1项目名称..................................................................................................................11.1.2项目建设单位..............................
烯烃聚合物项目可行性研究报告编写日期：二零二二年三月1目录第一章总论................................................................................11.1项目概要...............................................................11.1.1项目名称..................................................................................................................11.1.2项目建设单位................................
聚烯烃泡棉项目可行性研究报告编写日期：二零二二年三月1目录第一章总论................................................................................11.1项目概要...............................................................11.1.1项目名称..................................................................................................................11.1.2项目建设单位................................
聚烯烃成核剂项目可行性研究报告编写日期：二零二二年三月1目录第一章总论................................................................................11.1项目概要...............................................................11.1.1项目名称..................................................................................................................11.1.2项目建设单位..............................
聚烯烃材料项目可行性研究报告编写日期：二零二二年三月1目录第一章总论................................................................................11.1项目概要...............................................................11.1.1项目名称..................................................................................................................11.1.2项目建设单位................................
资料1比较烯烃与炔烃的亲电加成反应活性一、碳正离子机理的影响因素1、双键与三键的比较①原子轨道杂化形式的比较双键碳原子是采用sp2杂化,叁键碳原子采用sp杂化。碳原子杂化轨道中的s成分所占比例越多，所形成的键的键长愈短。sp轨道比sp2含有较多的s成分。同时炔烃中的两对π电子更增强了碳原子核之间的吸引力，即叁键的键长比双键更短。由于键长缩短，炔烃中形成π键的两个p轨道的重叠程度较烯烃大。根据最大重叠原理，重叠...
资料1烯烃亲电加成的马氏规则1马氏规则概述马尔科夫尼科夫规则（MarkovnikovRule）简称“马氏规则”它是指有机反应中的一条规律。1870年由马尔科夫尼科夫发现。马氏规则规定：在烯烃的亲电加成反应中，加成试剂的正性基团将加到烯烃双键(或叁键)带取代基较少(或含氢较多)的碳原子上。它阐明了在加成试剂与烯烃发生反应中，如可能产生两种异构体时，为何往往只产生其中的一种。2碳正离子机理由于σ键的异裂，共用的一对电子离去...
§4.4烯烃的制备1)工业来源和制法原料不同或裂解条件不同得到各种烯烃的比例也不同。低级烯烃主要是通过石油的各种馏分裂解和原油直接裂解得到。①①醇脱水醇脱水CH3CH2OHCH2CH2+H2OŨH2SO4170¡æ2)实验室制法醇的失水反应总是在酸性条件下进行的。反应总是倾向于生成取代基较多的烯烃，符合查依采夫规则。CH3CH=C(CH3)2CH3CH2C=CH2H2SO4(46%)90¡æ+84%16%CH3CH2CCH3CH3OHCH3E1机理CH3CH2OHCH2CH2+H2O350-360¡æAl2O3...
①①烯烃氧化成酮或酸（强氧化剂氧烯烃氧化成酮或酸（强氧化剂氧化）化）②②烯烃氧化成酮或醛（臭氧氧化）烯烃氧化成酮或醛（臭氧氧化）③③烯烃氧化成邻二醇烯烃氧化成邻二醇④④烯烃氧化成环氧化物烯烃氧化成环氧化物⑤⑤催化氧化催化氧化烯烃的氧化反应烯烃的氧化反应主要主要类型类型①①烯烃氧化成酮或酸（强氧化剂氧化）烯烃氧化成酮或酸（强氧化剂氧化）产物中没有醛，全部被氧化成了酸或酮产物中没有醛，全部被氧化...
烯烃与甲硼烷生成烷基硼的反应称为硼氢化反应，烷基硼在OH-下被H2O2氧化生成醇的反应称为烷基硼的氧化反应，二者合在一起，称为硼氢化硼氢化--氧化反应。这氧化反应。这是制备伯醇的重要方法。烯烃的硼氢化烯烃的硼氢化--氧化反应氧化反应H2O2,OH-6CH3CH2CH2OH6CH3CH=CH2B2H6硼氢化氧化2(CH3CH2CH2)3B1）硼烷¼×ÅðÍ飺BHHHBH3中B原子的外层只有6个价电子，有一个空轨道，缺电子，Lewis酸，可接受一对电子，是亲电试剂...
烯烃的自由基加成烯烃的自由基加成过氧化物效应（卡拉施(Kharasch)效应）CH3CH=CH2+HBrCH3CH2CH2Br过氧化物或光照注意：1）HCl、HI不行；2）反马氏规则=CH3COOC=OO=COOC=OOCH3C6H5C6H5过氧化乙酰过氧化苯甲酰常用过氧化物因为过氧化物的―O―O―键是一个较弱的共价键，它在受热或光照下易均裂，从而引发试剂生成自由基，使反应按自由基加成机理进行。过氧化效应的机理过氧化效应的机理烷氧基烷氧基自由基自由基稳定的稳定的22...
卤素与烯烃的反应活性：F2>Cl2>Br2>I2XXCCXX(X£½Cl£¬Br)CCl4CC+烯烃与烯烃与XX22的加成的加成鉴别烯烃。例：烯烃＋5％溴的CCl4溶液红棕色褪去应用应用CH2H2CCHCH3H2CCHBrH2CCHH2CC(CH3)2H2C相对速率10.43.421<0.04XX＋＋＋＋极性分子极性分子极性分子极性分子极性分子对X2可能有极化诱导作用加成是分步完成的Br2在反应中起决定作用第一步都是从Br+进攻双键开始的CCHHHHBr2,H2O,NaClCH2...
CC+HXCCHX(X£½Cl,Br,I)HOSO3HCCHOSO3H0oCHCCHOHHOHOCORORCCHORCCHOCORHHHH应用应用间接水合法间接水合法CCOSO3HHH2OCCOHH工业间接制备乙醇、异丙醇。工业间接制备乙醇、异丙醇。应用应用通过与硫酸反应通过与硫酸反应除去烯烃除去烯烃，用于分离、提纯烷烃。，用于分离、提纯烷烃。ŨH2SO4OSO3HÈÜÓÚÁòËá²»ÈÜÓÚÁòËá例：CH3CH3CCHCH3+H2O50H2SO4(CH3)2CCH2CH3OH%符合马氏规则注意注意此类反应必须在此...
