溴系化合物项目可行性研究报告编写日期：二零二二年三月1目录第一章总论................................................................................11.1项目概要...............................................................11.1.1项目名称..................................................................................................................11.1.2项目建设单位................................
化合物半导体项目可行性研究报告编写日期：二零二二年三月1目录第一章总论................................................................................11.1项目概要...............................................................11.1.1项目名称..................................................................................................................11.1.2项目建设单位..............................
光敏化合物项目可行性研究报告编写日期：二零二二年三月1目录第一章总论................................................................................11.1项目概要...............................................................11.1.1项目名称..................................................................................................................11.1.2项目建设单位................................
铁铝化合物项目可行性研究报告编写日期：二零二二年三月1目录第一章总论................................................................................11.1项目概要...............................................................11.1.1项目名称..................................................................................................................11.1.2项目建设单位................................
钛铝化合物项目可行性研究报告编写日期：二零二二年三月1目录第一章总论................................................................................11.1项目概要...............................................................11.1.1项目名称..................................................................................................................11.1.2项目建设单位................................
镍铝化合物项目可行性研究报告编写日期：二零二二年三月1目录第一章总论................................................................................11.1项目概要...............................................................11.1.1项目名称..................................................................................................................11.1.2项目建设单位................................
铌钛铝化合物项目可行性研究报告编写日期：二零二二年三月1目录第一章总论................................................................................11.1项目概要...............................................................11.1.1项目名称..................................................................................................................11.1.2项目建设单位..............................
氟碳化合物项目可行性研究报告编写日期：二零二二年三月1目录第一章总论................................................................................11.1项目概要...............................................................11.1.1项目名称..................................................................................................................11.1.2项目建设单位................................
有机氟化合物项目可行性研究报告编写日期：二零二二年三月1目录第一章总论................................................................................11.1项目概要...............................................................11.1.1项目名称..................................................................................................................11.1.2项目建设单位..............................
氢氟碳化合物项目可行性研究报告编写日期：二零二二年三月1目录第一章总论................................................................................11.1项目概要...............................................................11.1.1项目名称..................................................................................................................11.1.2项目建设单位..............................
氯氟碳化合物项目可行性研究报告编写日期：二零二二年三月1目录第一章总论................................................................................11.1项目概要...............................................................11.1.1项目名称..................................................................................................................11.1.2项目建设单位..............................
合熔化合物项目可行性研究报告编写日期：二零二二年三月1目录第一章总论................................................................................11.1项目概要...............................................................11.1.1项目名称..................................................................................................................11.1.2项目建设单位................................
高分子化合物项目可行性研究报告编写日期：二零二二年三月1目录第一章总论................................................................................11.1项目概要...............................................................11.1.1项目名称..................................................................................................................11.1.2项目建设单位..............................
资料1硝基化合物的还原反应以及各类含氮化合物的联系1.硝基化合物在不同条件下的还原1.1酸性条件下，以铁和盐酸为还原剂最终得到苯胺，其中有中间体生成。由于催化加氢法在产品质量和收率等方面都优于化学还原法，因而工业生产已愈来愈多采用催化加氢由硝基制备胺。在酸性溶液中，亚硝基苯和苯胲的还原比硝基苯迅速，无法分离中间产物，但是在中性或碱性条件下，反应可能会停留在苯胲一步，可以分离。1.2中性条件下硝基苯还原为...
§10-7醛酮的制备一、醇氧化，脱氢1.醇氧化RCH2OHCHROHR[O]RCHO[O]COOHR[O]CROR伯醇氧化产生醛(酸）；仲醇氧化产生酮；叔醇不易氧化（注：叔醇剧烈氧化，可能脱水生成烯烃，破坏骨架）CROHRCH2R[O][O]CRRCHR,H2O－H+RCOOH+CRRO酸性²»´Ó¦¼îÐÔ¡¢ÖÐÐÔ选择性氧化RCH2OHRCHCrO3Pyridine(sarrett)试剂*R可为不饱和基团ORCHROHRCROAl[OC(CH3)3]3/CH3CCH3O(Oppenauer氧化)CrO3/H2SO4(Jones)试剂CrO3Pyridine(sarrett)试...
§12-4其他含氮化合物腈、异腈、异氰酸酯重氮甲烷叠氮化合物一、腈类化合物腈：HCN中的氢原子被烃基取代后的产物。RCNspsp1根s键(sp－sp)2根p键(p－p)1.结构与命名命名要把CN中的碳原子计算在某腈之内，并从CN的碳开始编号。如果CN作为取代基，则写成氰基，氰基碳原子不计在内。例：CH3CNPhCH2CNNC(CH2)4CN乙腈苯乙腈己二腈NCCH2CO2C2H5NC(CH2)5CH2OHCH3CH2CHCOOHCN氰基乙酸乙酯-氰基己醇2-氰基丁酸2.腈的制备饱和...
(CH3)2CCNNNC(CH3)2CNNNNHCH3偶氮二异丁腈4-甲氨基偶氮苯（AIBN）当－N=N－原子团的两端都与烃基直接相连时，这类化合物称为偶氮化合物，其通式为：R－N=N－R。如：偶氮化合物R－N=N－ROHpH=8~10OHNNArOHROHNNArRpH=8~10ArN2X+活化的芳环a.重氮盐与酚的偶合弱亲电试剂偶氮苯衍生物注意反应条件ArNNOHArNNOHOHArNNO重氮酸盐•若pH>10,有副反应OOHOArNNOArNNHOHONNArH2OOHNNArH偶合反应机理（苯环上的亲电取代）苯环更活泼b.重...
§12.2.4胺的制备方法含氮化合物的还原霍夫曼(Hofmann)降解反应盖布瑞尔(Gabriel)合成法氨或胺的烷基化硝基化合物还原腈的还原酰胺的还原亚胺的还原肟、腙的还原叠氮化合物的还原一、含氮化合物的还原硝基化合物还原ArNO2ArNH2»¹Ô¼ÁFe/HCl£¬Sn/HCl£¬SnCl2/HClH2/NiorPtorPdH2S/NH4OH应用：制备1o胺CHONO2NO2NO2NH2NO2CHONH2NH4HSSnCl2/HCl例：腈的还原RCNH2,RaneyNiRCH2NH2LiAlH4NH3CH3CH2CH2...
六、芳环上的取代反应（复习）1.卤代-NH2是强的邻、对位定位基，能使苯环活化，苯胺与氯或溴反应得到多取代产物。NH2NH2BrBrBrBr2H2O（白）定量反应，可用于苯胺的定性和定量分析。2,4,6-三溴苯胺的碱性很弱，在水溶液中不能与HBr形成盐。为什么会产生沉淀？先将苯胺乙酰化以降低苯胺活性，一取代反应后，再水解恢复氨基。NH2NHCOCH3NHCOCH3BrNH2Br(CH3CO)2OBr2H3OQ:如何得到一溴化物？由于硝酸是强氧化剂，苯胺直接硝化往往伴...
RCLORCONRNH2+R2NH+HLRR(H)or三、酰基化和磺酰化1oor2o胺伯胺或仲胺与酰卤、酸酐或羧酸等酰基化试剂反应，可以生成N-取代或N,N-二取代酰胺；叔胺氮原子上无氢，故不发生此反应。1.酰化反应酰化反应的应用用于胺类的鉴定液态胺经酰化反应后转变为固态酰胺，这些结晶固体具有固定的熔点，根据所测熔点，可推断出原来胺的结构。X：—Cl、—OCOCH3、—OHCH3COOXNH2NHCOCH3HX++从胺的混合物中分离出叔胺伯胺、仲胺可以发生酰化反...
