阅记叙文的描写阅读理解淘宝搜索店铺：智索教育讲师:智索老师时间:201X.XX第十一章目录CONTENTS描写的类型各种描写的方法与作用0102LOGO描写的类型01描写的类型基本方法细描就是细节描写，是对事物的主要特征作细致入微的刻画，文字绚丽，善用多种修辞手法。例如以动来写静的朱自清的《绿》中所写的梅雨亭：这个亭踞在突出一角的岩石上，上下都空空的仿佛一只苍鹰展着翼翅浮在天宇一般。（一）细描描写的类型（二）白描例如白描...
现代诗歌的阅读理解阅读理解淘宝搜索店铺：智索教育讲师:智索老师时间:201X.XX第二十一章目录CONTENTS诗歌的分类概括诗歌节意的方法诗歌的阅读方法010203LOGO0405诗歌朗诵的节奏方法例题解析诗歌的分类01诗歌的分类（一）按表现形式分基本方法1.现代格律诗闻一多先生在20世纪30年代，何其芳先生在20世纪50年代曾进行尝试的诗体。（如：闻一多的《死水》）2.自由体诗特点是在语言形式上不受格律的限制，较为自由。（如：冰心的《...
§11-13羧酸及衍生物–醛酮–芳烃学习指南（补充）一、羧酸及衍生物关系二、羧酸-醛酮-芳烃主要性质1.芳烃苯环上亲电取代反应亲电取代定位规律邻对位定位基：间对位定位基：ROHORXNH2OCORNO2SO3H2.醛酮H3CCHOH3CCCH3OH3CCO亲核加成反应CO+-3.羧酸及其衍生物RCOOHRCOLL=XOCORORNH2,,,性质：亲核取代（加成-消除）（活性弱于醛酮的亲核加成）酸性三、羧酸及衍生物的学习难点1.羧酸的亲核反应活性﹤醛酮？原因：-OH供电子？（...
三、丙二酸二乙酯法1.制备丙二酸二乙酯：氯乙酸合成O-C=NC2H5OH-C=NHH2O-C-OC2H5OC2H5NaCNEtOOEtOOH2CCOONaClOH-H2CCOONaCN2C2H5OH,H2SO42.丙二酸二乙酯合成法过程：与醇钠作用丙二酸酯钠盐（亲核试剂）；再与卤代烷、二卤代烷、酰卤、卤代酸反应，引入烷基再水解脱羧，得相应产物。EtOOEtOO1)NaOEt(1)OH(2)H+,OHORRXEtOOEtOORHOOHOOR-CO22)ĸÌåÒÒËá制二元酸CH(COOEt)2Na+ClCH2COOEtCH3CH2OCOCH2CHCOOEtCOOEt1)H3O+2)...
§11-12β-二羰基化合物二羰基间隔一个亚甲基-β-二羰基化合物乙酰乙酸乙酯（β–丁酮酸酯）丙二酸二乙酯特点：亚甲基H活泼（酸性﹥一般羰基）H3CCOCHCOC2H5OHC2H5OCCHOCOC2H5OH一、互变异构与烯醇式负离子的稳定性结构与性质–互变异构沸点：180oC，沸点时易分解，减压下蒸馏。具双重反应性能a.甲基酮性质：与苯肼、氨基脲缩合；与亚硫酸氢钠、氢氰酸加成。b.烯醇性质：Br/CCl4褪色，乙酰化，FeCl3显色。H3CCOCH2COC2H5OH3CCOH...
六、酰胺常见酰胺衍生物NOCHNORSCH3CH3COORFCH2CONH2CH3NOC2H5C2H5青霉素杀鼠剂驱蚊胺1.制法：RCN+H2O浓H2SO4室温RCONH2历程：+H2ORCOONH4RCONH2+NH3RCOONH4-H2ORCOOHCONH3OHRCONH2OH2RRCONH22.性质：形成氢键OCNRHHNOCRRR有一定溶解度M.P./08228-20B.P./0C221204165CH3CNH2OCH3CNHCH3OCH3CN(CH3)2ON,N-二甲基甲酰胺（DMF）：溶剂①酸碱性RNH2比较（碱性）RCONH2P-π共轭，近中性与HNO3形成不稳定的盐RCONH2.HNO3NHOO邻苯二甲...
三、酰卤RCOCl1.制法：RCOOH+PCl3RCOCl+H3PO4RCOOH+SOCl2RCOCl+SO2+HCl酰卤活性：FClBrI﹥﹥﹥原因：加成-消除取决于-X的诱导效应、共轭效应、离去能力（与结论相反）、空间因素。比较：卤代烃活性：IBrCl﹥﹥原因：C–X键极化度2.性质：①水解，醇解，氨解②与有机金属化合物反应酮醇RRCOClMgXRRCOClMgXRCORRMgXRRCORMgXH2ORRCOHR-MgXCl不易得酮改进：CdCl2+2RMgXR2CdRCOClRCOR（活性<有机镁）③还原RCH2OHRCOClLiAlH4Pd/BaSO4...
§11-6羧酸衍生物的命名与结构（自学）RCO含羧基中羟基被取代：四大衍生物活性：RCOXRCOORCOORRCONH2COR§11-7羧酸衍生物的物理性质（自学）IR：1700cm-13400～3500cm-1CONH2§11-8羧酸衍生物的化学性质一、羧酸衍生物的亲核取代反应（加成-消除，共性）总历程：加成–消除RCOL+Nu-加成RCLNuO消除RCONu+L-SP2SP3SP2第一步：Nu-进攻羰基碳，中间体SP2SP3第二步：失去L-，SP3SP2影响反应因素：a.亲核试剂与羰基碳的反应能力...
§11-5羟基酸，羰基酸重要的取代酸：羟基、羰基、卤素、氨基一、羟基酸分类，命名：CH3CHOHCOOHHOOCCH2CHOHCOOHHOOCCHCHOHCOOHOHÈéËᣨÎÞе㣬ǿËáÐÔ£©Æ»¹ûËᣨôÇ»ù¶¡¶þËᣩ¾ÆʯËáCH2CCH2HOCOOHCOOHCOOH柠檬酸--羧基-羟基戊二酸OHCOOH水杨酸HOOHOHCOOH没食子酸分类-羟基酸-羟基酸-羟基酸-羟基酸一羟基取代一元酸多羟基取代一元酸一羟基取代多元酸多羟基取...
§11-4羧酸的制备天然油脂水解：高级脂肪酸、甘油+CH2CHCH2OOOCORCORCORNaOHH2O3RCOONaCH2CHCH2OHOHOH常见高级脂肪酸：软脂酸（十六烷酸）硬脂酸（十八烷酸）油酸（十八碳–9–烯酸）发酵法：乙酸、苹果酸、酒石酸、柠檬酸工业生产：以石油或煤为原料，氧化法制备乙酸、苯二甲酸、丁烯二酸、己二酸。长链烷烃（石蜡）用气相空气氧化法制各种脂肪酸混合物。氢化植物油：又称奶精、精炼植物油、起酥油、人造奶油、植脂末，广泛应...
四、羧基还原比较：还原COCH2OHCO活泼醛酮：羧酸：COOH中CO与OH形成共轭CO不易亲核还原，只与强还原剂LiAlH4,B2H6反应LiAlH4无水乙醚(CH3)3CCH2OH92%(CH3)3CCOOH机理：LiAlH4提供强亲核能力的H–(LiAlH4活泼，空气中自然，遇水反应）B2H6对许多官能团有还原活性：COCOOHCHCHCNRCOOH+LiAlH4(RCH2O)4AlLiH+/H2ORCH2OHRCOOH+B2H6H+/H2ORCH2OH（中间经历醛）五、羟基反应：取代成羧酸衍生物取代基：-X，-OOCR，-OR，-NH21.酰卤RCOHO...
§11-3羧酸的化学性质H有酸性OH可被“取代”α-H，可取代羧基可脱去CO2羰基不饱和,可加成、还原CHCOOHRH一、酸性:Ka=1.75*10-5（Pka=4.76）羧酸酸性的应用：混合物分离RCO2HÆäËüÇËáÐÔ»¯ºÏÎï+RCO2£¨Ë®ÏࣩÆäËüÇËáÐÔ»¯ºÏÎïH+RCO2H£¨ÓлúÏࣩArOHHCO3ArOH+羧酸酸性强弱的影响因素：诱导效应对羧酸酸性的影响pKa=pKa=4.824.704.412.82二元羧酸：HOOCCOOHKa1=3.5*10-2Ka2=4*10-5-CO...
三.羧酸及衍生物的命名（2017规则）(Acidandrelatedcharacteristicgroup)(2017)1羧酸(1)简单（未取代）的链状一元酸、二元酸链状烃末端甲基被羧基取代，命名时将烃名称中‘烷’替换为‘酸’或‘二酸’。CH3-(CH2)5-COOH庚酸HOOC-(CH2)8-COOH葵二酸若直链烃与两个以上羧基相连，可看作母体氢化物为羧基所取代，以“三甲酸”等后缀来表示。戊(烷)-1.3.5-三甲酸（Pentane-1.3.5-tricarboxylicacid）(不能命名为：4-羧基庚二酸4-Car...
§11-1羧酸的命名及结构官能团：-COOH一、结构:RCOOH（并非羰基与醇羟基之和）SP21.羟基-OH一对P电子与羰基π体系形成P–π共轭，电子云平均2.同时羰基的吸电子诱导使–OH中的P电子及σ电子移向羰基，H易解离，显酸性；3.形成负离子共轭体系。COO---COOH的两重要特性1.羟基氧上电子云密度下降，氢氧极性加大，氢易解离，且–COO-稳定。2.上C的正电荷降低，不易亲核加成，易“取代”CO二、羧酸的分类、命名:1.分类：根据羧基...
羧基是由羰基和羟基组合而成的。COOH¡¤¡¤¡¤¡¤R由于p-π共轭，使羧基中的羟基氧原子上的电子云向羰基移动，氧氢键的电子云更靠近氧原子，增强了氧氢键的极性，有利于氢原子的离解，使羧基具有酸性。sp2杂化p-π共轭RCOHO¡¤¡¤12-３羧酸的化学性质羧酸酸性的强弱取决于电离后所形成的羧酸根负离子的相对稳定性。RCOHORCOO£RCOO£RCCOHOHH酸性羟基被取代脱羧反应α-氢的反应羧酸的主要反应有：１酸性(1)羧酸的...
有机化学第十二章羧酸carboxylicacid羧酸的命名、性质和制法；羧酸的酸性和主要反应。羧酸的分类和命名；羧酸的物理性质和光谱性质；羧酸的主要反应和制法；二元羧酸和取代羧酸的性质；熟悉酸碱理论。主要内容重点难点１羧酸的分类一元酸、二元酸根据和羧基相连的烃基种类，可分为：根据羧基的数目，可分为：脂肪族羧酸、芳香族羧酸；饱和酸、不饱和酸。饱和酸不饱和酸芳香酸一元酸乙酸丙烯酸苯甲酸二元酸乙...
目录第一节：直线相关系数的统计推断第二节：直线回归的统计推断010205重点难点※总体相关系数的置信区间估计和相关系数的假设检验※总体回归系数的置信区间估计及回归方程的假设检验※回归中反应变量平均值的置信区间估计与个体值的预测区间估计※回归模型及其方差分析第一节直线相关系数的统计推断第一节直线相关系数的统计推断（一）总体相关系数的置信区间估计1.总体相关系数ρ直线相关系数表示了两个变量之间直线关系的强...
11-1配位化合物的基本概念11-2配位化合物的价键理论11-4配位化合物的稳定性11-3配位化合物的晶体场理论11-4配位化合物的稳定性二、影响配位单元稳定性的因素一、配位解离平衡三、中心与配体的关系稳定常数：1.配合物的稳定常数Cu(NH3)42+Cu2+＋4NH3Cu2+＋4NH3Cu(NH3)42+K稳＝[Cu(NH3)42+][Cu2+][NH3]4配合物的K不稳越小，其稳定性越强。1K不稳=——K稳K不稳＝[Cu2+][NH3]4[Cu(NH3)42+]不稳定常数：一、配位解离平衡使用K稳值的...
11-1配位化合物的基本概念11-2配位化合物的价键理论11-4配位化合物的稳定性11-3配位化合物的晶体场理论11-4配位化合物的稳定性二、影响配位单元稳定性的因素一、配位解离平衡三、中心与配体的关系稳定常数：1.配合物的稳定常数Cu(NH3)42+Cu2+＋4NH3Cu2+＋4NH3Cu(NH3)42+K稳＝[Cu(NH3)42+][Cu2+][NH3]4配合物的K不稳越小，其稳定性越强。1K不稳=——K稳K不稳＝[Cu2+][NH3]4[Cu(NH3)42+]不稳定常数：一、配位解离平衡使用K稳值的...
11-1配位化合物的基本概念11-2配位化合物的价键理论11-4配位化合物的稳定性11-3配位化合物的晶体场理论11-4配位化合物的稳定性二、影响配位单元稳定性的因素一、配位解离平衡三、中心与配体的关系稳定常数：1.配合物的稳定常数Cu(NH3)42+Cu2+＋4NH3Cu2+＋4NH3Cu(NH3)42+K稳＝[Cu(NH3)42+][Cu2+][NH3]4配合物的K不稳越小，其稳定性越强。1K不稳=——K稳K不稳＝[Cu2+][NH3]4[Cu(NH3)42+]不稳定常数：一、配位解离平衡使用K稳值的...
