![CNAS内审检查记录表[共25页]](https://www.peiji.com/assets/images/load.png)
内审检查记录表CNAS-CL01:审核内容审核方法确认/审核人2006标准4管理要求4.1组织查独立（或授权）法人营业执照的发证机关、法人名称、有效日期、营业范围、4.1.1实验室或其所在组织是否是一个能够承担法律责任的实体？执照编号；授权法人需查验母体授权书。另有必要时，查资质证书、计量认证书（内容同上）、及计量认证书附表。查质量手册中明确阐述承诺并切实履行职责，保证其检测活动符合实验室是否明确承诺并切实履行职责，...
管理评审报告评审目的：通过管理体系的评审，以确保管理体系和检测活动持续的适宜性、充分性和有效性，以寻求改进的机会和更加满足客户对检测中心服务的要求。评审依据：《检测和校准实验室能力认可准则》(ISO/IEC17025:2005；CNAS-CL01：2006)质量管理体系文件。评审时间2013年11月29日评审形式会议评审主持人***参加部门及人员：检测中心主任、质量负责人、技术负责人、质量监督员、检测室负责人、档案管理员、设备管理员、样...
CMA评审准则与CNAS认可准则条款对照表《评审准则》条款名称《评审准则》条款号CNAS-CL01《认可准则》条款号备注管理要求44组织4.14.1;4.1.1;4.1.24.1.14.1.14.1.24.1.34.1.34.1.34.1.44.1.5a)4.1.54.1.4;4.1.5b),d)4.1.64.1.5b)4.1.74.1.5e)4.1.84.1.5h),i)4.1.94.1.5e),j)4.1.104.1.5g)4.1.114.1.5h),i)4.1.12CL01中无对应管理体系4.24.2;4.2.1;4.2.2;4.2.3;4.2.4;4.2.5;4.2.6;4.2.7文件控制4.34.3;4.3.1;4.3.2;4.3.3检测和/或...
2017年1月24日CNAS现场评审文件要求一、综述CNAS现场评审前的一项重要的工作就是，将体系完整运行一次。而体系的运行，需要相关的文件、记录来支持。所以，合理有序的准备文档，就显得尤为重要，其一般包括：内外部文件、档案、原始记录、测试报告及体系运行资料。二、文件、设备档案1、文件（1）内部文件：含质量手册、程序文件、作业指导书、表单，档案室应有完整一份；（质量手册、程序文件要装订成册，资料员负责）（2）外...
实验室质量管理体系的档案资料收集与管理结合ISO/IEC17025-2006《检测和校准实验室能力通用要求》中25个质量管理体系条款的要求,对实验室质量管理体系档案进行分类、收集与管理,并进行登记造册,制定分类目录,使档案分类和档案内容一目了然,便于对实验室质量管理体系资料实行集中管理。1组织(要素4.1)含有:(1)法律地位证明:单位法人证明、最高管理者的任命文件。(2)组织机构和人员任命:法人内部设置实验室的文件;关键人员的任命...
1实验室认可流程介绍二O一O年七月2认可申请建立质量管理体系—建立文件化质量管理体系,要满足的CNAS认可标准文件—体系运行过程中可参考的CNAS认可指南文件—CNAS认可标准文件下载CNAS-CL01、CNAS-CL06、CNAS-CL07、CNAS-CL09~29CNAS-GL01、CNAS-GL04、CNAS-GL05、CNAS-GL12、CNAS-GL13、CNAS-GL16CNAS-GL273认可申请质量管理体系的运行—按照CNAS认可准则要求建立管理体系—正式运行6个月以上内审和管理评审—完整、有效4认可...
1医学实验室认可评审发现案例分析医学实验室评审员持续培训/评审组长同级转换培训班上海2009-4-25~262实验室管理体系文件不符合认可规则、认可准则、应用说明等的要求；实验室体系运行不符合其程序或所制定质量管理体系的要求或不符合临床医师的要求。3事实描述：―限定在评审过程和评审范围中；―清晰简洁；―可追溯；不符合结论：―认可规则（文件编号）―认可准则、应用说明（文件编号、条款号）―体系文件（文件编号、条款...
内部审核资料目录序号文件名称备注012015年度内部审核计划022015年度内部审核通知书03内部审核实施计划04会议签到表(内审首次会议)05-1CNAS-CL012006内审检查表（实验室主任）05-2CNAS-CL012006内审检查表（质量负责人）05-3CNAS-CL012006内审检查表(技术负责人)05-4CNAS-CL012006内审检查表-（综合管理室）05-5CNAS-CL012006内审检查表（光学检测室）05-6CNAS-CL012006内审检查表(热学检测室)05-7CNAS-CL012006内审检查表（电...
文件编号：GSCLAB/CX-4.14-01-07-A/0内部审核报告审核目的对体系运行的有效性、符合性和充分性进行审核，对审核中发现的客观证据，寻求体系改进或提升的空间。审核范围质量管理体系所有要素、部门和场所审核依据CNAS-CL01：2006、CNAS-CL11：2006、CNAS-CL52:2014、质量管理体系文件、各种标准规范和相关法律法规、客户要求审核日期2015.10.12~2015.10.16受审核部门实验室主任、质量负责人、技术负责人、综合管理室、光学检测室...
文件编号：GSCLAB/CX-4.14-01-06-A/0内审不符合分析在2015年10月内审中所出现的不符合项数量、分布、责任部门统计分析情况：本次内审共发现了6项不符合项，6项不符合项均是实施性不合格，未发现严重偏离体系的不符合项。详见不符合项分布表。2015年内审不符合项分布表部门要素主任质量负责人技术负责人综合管理室CNAS-CL11：2006各检测室4.3文件控制44.6服务和供应品的采购15.8检测物品的处置1合计：6项
文件编号：GSCLAB/CX-4.14-01-02-A/0内部审核实施计划内审目的：对体系运行的有效性、符合性和充分性进行审核，对审核中发现的客观依据，寻求体系改进或提升的空间。内部审核范围：质量管理体系所有要素、部门和场所及检测过程。内部审核依据：CNAS-CL01：2006、CNAS-CL11：2006、CNAS-CL52:2014、质量管理体系文件、各种标准规范和相关法律法规、客户要求。审核组长：李继伟审核员：李继伟、张剑平、徐广岁、曾远江、潘会福、...
2015年度内部审核通知书致各部门：为了验证本实验室体系建立以来质量活动是否符合管理体系及标准要求；核查管理体系实施情况；将内审结果作为管理评审输入，以保证管理体系有效运行及持续改进。经领导研究决定，于2015年10月12日～16日开始进行本年度内部质量管理体系审核活动，现将内部审核实施计划表下发给各部门，请各部门根据相关内容做好充分准备，配合内部审核，圆满地完成内部审核的各项任务。综合管理室:曹文平2015年9月28日
文件编号:GSCLAB/CX-4.14-01-01-A/02015年度内部审核计划内审目的：对体系运行的有效性、符合性和充分性进行审核，对审核中发现的客观证据，寻求体系改进或提升的空间。内审范围：质量管理体系所有要素、部门和场所及检测过程。内审依据：CNAS-CL01：2006、CNAS-CL11：2006、CNAS-CL52:2014、质量管理体系文件、各种标准规范和相关法律法规、客户要求。月份部门123456789101112实验室主任√质量负责人√技术负责人√综合管理室...
广东蚂标检测技术有限公司质量目标达成情况统计表质量目标达成情况统计表NO:序号质量目标实际达成情况数据来源备注1报告合格率=（25/25*100）%=100%来自综合管理室登记的检测报告发放份数2客户投诉次数0来自综合管理室登记存档的客户投诉处理单3客户满意率=(4/4)*100%=100%来自客户满意度调查表统计
满意度调查分析报告为了提高实验室的服务质量，最大程度地满足客户的要求，从而不断地改进管理体系。本实验室派专人进行了一次客户满意度调查，以待提高实验室的整体水平和员工素质。共发放4份客户满意度调查表，情况统计如下：评价内容调查份数服务态度检测结果表述人员能力报告实用性设备配置工作及时性总分第1份2020202081098第2份2020202081098第3份2015202081093第4份2020202051098评价等级满意20分：一般15分：欠佳10分满...
管理评审资料目录序号文件名称备注1-1管理评审计划2-1管理评审通知单3-1管理评审会议记录4-1主任工作总结4-2技术负责人工作总结4-3质量负责人工作总结4-4光学检测室工作总结4-4热学检测室工作总结4-4电学检测室工作总结4-4可靠性检测室工作总结4-5综合管理室体系总结4-6光学检测室质量监督员工作总结4-6热学检测室质量监督员工作总结4-6电学检测室质量监督员工作总结4-6可靠性检测室质量监督员工作总结5-1持续改进计划6-1管理评...
广东蚂标检测技术有限公司编号：GSCLAB/CX-4.10-01-01-A/0持续改进计划序号改进项目现象描述实施计划责任部门费用（万元）计划完成时间跟进人备注1增强电学检测室检测能力添置安规检测仪完成申请批准与招标工作技术负责人-2016年3月李继伟设备采购回实验室采购管理员共702016年5月徐广岁设备调试安装完毕技术负责人检测室-2016年6月李继伟徐广岁正式投入使用检测室-2016年6月徐广岁2增强实验室检测能力增加检测人员技术负责人--...
广东蚂标检测技术有限公司编号：GSCLAB/CX-4.15-01-05-A/0管理评审报告会议时间：2015年11月16日9:30~17:00会议地点：二楼会议室次数：第1次评审目的：为确保实验室质量方针、目标的总体有效，体系运行持续适用性，对体系和检测活动进行了本次评审，必要时进行改进。主持人：眭世荣记录人：李心舟评审人员：李继伟、张剑平、徐广岁、余荣桑、潘会福、曾远江、曹文平、李心舟项次评审内容会议记录内容需改善项目报告部门负责部门...
