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(7.11)--第十章羧酸及其衍生物
第十章羧酸及其衍生物ContentContent10.1羧酸的分类和命名10.2羧酸的物理性质10.3羧酸的化学性质10.4羧酸的结构对酸性的影响10.5羧酸的衍生物COHO•羧酸：R－COOH官能团：ROHOCOORC..p-π共轭•羟基氧上电子云密度降低；酸性增强。•羰基碳上电子云密度升高；羰基对亲核试剂的活性降低。分类：根据羧基的数目：一元羧酸、二元羧酸根据烃基的种类：脂肪族羧酸、芳香族羧酸根据烃基的饱和情况：饱和脂肪酸、不饱和脂肪酸根据烃基...
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(6.44)--第十章醛和酮-5-亲核加成反应机理
１简单加成历程碱对这类反应有催化作用，是因为碱能将HCN转变成CN－，使亲核性增强。CO+HCNCOHCNH2O+OH£COCN£OH£HCN对不同的羰基化合物加成的KC值多在10-3~103之间，是可逆的而且容易测定，因此常用HCN为试剂来研究各种因素对亲核加成的影响。11-4亲核加成反应历程影响亲核加成反应活性的因素：①空间因素：KC=38KC<<1CH+HCNCOCH33CH2COHCNCH3CH2CH3CO(CH3)3C(CH3)3C+HCNCOHCN(CH3)3CC(CH3)3空间位阻越大，反应...
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(6.43)--第十章醛和酮-4-醛酮的还原和氧化反应
３还原和氧化(1)还原反应催化氢化：羰基加氢往往需要加压和加热，醇的产率很高。CH3CHCHCH2CHOCH3CH2CH2CH2CH2OHH2,NiH2,Pd/CCHOCHO用lindlar催化剂可以只还原碳碳双键，而保留羰基。用金属氢化物加氢：LiAlH4或NaBH4，可以把羰基还原为醇羟基，反应机理是提供负氢离子对羰基进行亲核加成。COHAlH3£COAlH3H£COHHH2OCH3CHCHCH2CHOCH3CHCHCH2CH2OHLiAlH4orNaBH4Meerwein-Ponndorf-Verley还原法：在异丙醇铝的存在下，...
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(6.42)--第十章醛和酮-3-醛酮α-氢的反应
空白演示Loremipsumdolorsitamet,consecteturadipisicingelit.２α-氢的反应醛或酮分子中α-碳上的氢，它受到羰基的影响酸性增强。失去α-氢后，α-碳上的负电荷因p-π共轭可以分散到羰基上。CCOH£H+CCO£CCO¦Ä£¦Ä£(1)羰基式-烯醇式互变有α-氢的醛或酮以烯醇式和羰基式平衡存在。RCCH2RORCCHROHCH3CCH2CCH3OOCH3CCHCCH3OHO20%80%OOH0%100%(2)卤代反应£CH3CH2CHOBr2,OHBrCH3CHCHO反应机理：在碱性...
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(6.41)--第十章醛和酮-2-醛酮的亲核加成反应
第十一章醛和酮aldehydeandketone有机化学CCR(H)OH¦Ä+¦Ä£亲核加成，氢化，还原；α-氢的反应：烯醇化，卤代，羟醛缩合；醛的氧化。11-3醛酮的化学性质１羰基上的亲核加成醛和酮的反应主要决定于官能团羰基，羰基易与亲核试剂发生加成反应。½øÒ»²½´Ó¦Nu+CO£¦Ä+¦Ä£¡¤¡¤NuCO¼Ó³É£产物(1)含氧含硫亲核试剂①和水加成：H2O+OHOHCCO只有甲醛、乙醛、α-多卤代醛或酮的平衡常数大于1。随着...
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(6.40)--第十章醛和酮-1-引言有机化学
第十一章醛和酮aldehydeandketone有机化学醛和酮的结构、命名、制法；醛和酮的物理性质及光谱性质；醛和酮的化学性质及它们之间的差异；羰基的亲核加成反应历程；重要的醛酮和不饱和羰基化合物的性质。醛和酮的化学性质和制备；羰基的亲核加成反应历程。重点难点主要内容醛和酮分子中都含有羰基。RCHOH()RCRO醛酮碳原子数相同的饱和一元醛、酮是同分异构体。CH3CH2CHOCH3COCH3１系统命名法选择含有羰基的最...
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(6.32)--第十一章羧酸-2-羧酸的化学性质
羧基是由羰基和羟基组合而成的。COOH¡¤¡¤¡¤¡¤R由于p-π共轭，使羧基中的羟基氧原子上的电子云向羰基移动，氧氢键的电子云更靠近氧原子，增强了氧氢键的极性，有利于氢原子的离解，使羧基具有酸性。sp2杂化p-π共轭RCOHO¡¤¡¤12-３羧酸的化学性质羧酸酸性的强弱取决于电离后所形成的羧酸根负离子的相对稳定性。RCOHORCOO£RCOO£RCCOHOHH酸性羟基被取代脱羧反应α-氢的反应羧酸的主要反应有：１酸性(1)羧酸的...
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(6.31)--第十一章羧酸-1-引言有机化学
有机化学第十二章羧酸carboxylicacid羧酸的命名、性质和制法；羧酸的酸性和主要反应。羧酸的分类和命名；羧酸的物理性质和光谱性质；羧酸的主要反应和制法；二元羧酸和取代羧酸的性质；熟悉酸碱理论。主要内容重点难点１羧酸的分类一元酸、二元酸根据和羧基相连的烃基种类，可分为：根据羧基的数目，可分为：脂肪族羧酸、芳香族羧酸；饱和酸、不饱和酸。饱和酸不饱和酸芳香酸一元酸乙酸丙烯酸苯甲酸二元酸乙...
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(2.16)--第十章-基于秩的非参数检验
目录第一节：配对样本的比较第二节：两组独立样本的比较第三节：多组独立样本的比较01020203重点难点※符号秩和检验、两独立样本秩和检验和Kruskal-Wallis检验的基本思想※符号秩和检验、两独立样本秩和检验和Kruskal-Wallis检验的编秩规则※符号秩和检验、两独立样本秩和检验和Kruskal-Wallis检验中检验统计量的计算方法第一节配对样本的比较（一）单样本数据的符号秩和检验第一节配对样本的比较例1动物实验发现DON可导致家兔...
2024-06-0808.07 MB0
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(2.9)--第十一章-直线相关与回归的推断
目录第一节：直线相关系数的统计推断第二节：直线回归的统计推断010205重点难点※总体相关系数的置信区间估计和相关系数的假设检验※总体回归系数的置信区间估计及回归方程的假设检验※回归中反应变量平均值的置信区间估计与个体值的预测区间估计※回归模型及其方差分析第一节直线相关系数的统计推断第一节直线相关系数的统计推断（一）总体相关系数的置信区间估计1.总体相关系数ρ直线相关系数表示了两个变量之间直线关系的强...
2024-06-08014.12 MB0
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(1)--第十章眼镜片的设计眼镜学
眼镜片的设计屈光矫正镜片Correctinglens•屈光矫正透镜是其第二焦点与患者远点重合的透镜。但实际上其远点不仅是单一的一个点，而是一个与眼睛节点同心的球体.•离轴视线经过眼镜片边缘成像会产生像差，影响成像质量第一节眼镜片的像差•色差ChromaticAberration•斜向像散ObliqueAstigmatism•场曲Curvatureoffield•畸变Distortion色差（chromaticaberration）•纵向色差（longitudinalchromaticaberration,LCA)复合点光源（...
2024-06-0801.52 MB0
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(1.46)--第十章氧化还原反应-4,5
2Oxidation-reductionreaction第十章氧化还原反应10-1氧化还原反应和原电池10-2电池反应的热力学10-3影响电极电势的因素10-4化学电源和电解10-5图解法讨论电极电势第十章氧化还原反应410-4图解法讨论电极电势一、元素电势图大多数非金属元素和过渡金属元素可以存在多种氧化态，各氧化态之间都有相应的标准电极电势。一定pH值下，同一元素的不同氧化态按从高到低从左到右的顺序排列，在相邻氧化态的横线上标出标准电极电势值即得...
2024-05-220878.42 KB0
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(1.45)--第十章氧化还原反应--1
10-1氧化还原反应和原电池10-2电池反应的热力学10-3影响电极电势的因素10-4化学电源和电解10-5图解法讨论电极电势第十章氧化还原反应3本章讨论恒温恒压下有非体积功（电功）的反应1.反应进行的程度2.计算氧化还原反应的（KƟ）3.判断反应进行的方向（EƟ）氧化还原反应是一类极其重要的化学反应。如，工业上生产硝酸过程中涉及的反应都是氧化还原反应。4NH3＋5O2＝4NO＋6H2O2NO＋O2＝2NO23NO2＋H2O＝2HNO3＋NO410-1氧化还原反应...
2024-05-2201.07 MB0
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(1.44)--第十章氧化还原反应--2，3
2Oxidation-reductionreaction第十章氧化还原反应3第十章氧化还原反应10－1氧化还原反应和原电池10－2电池反应的热力学10－3影响电极电势的因素10－4化学电源和电解10－5图解法讨论电极电势410-2电池反应的热力学一、电动势EƟ和电池反应rGƟm的关系反应Zn＋Cu2＋==Cu＋Zn2＋在烧杯中进行时，不产生电流，属于恒温恒压无非体积功的过程。其自发进行的判据是rG<0若利用Cu－Zn电池完成上述反应，则有电流产生。该反应属于恒温...
2024-05-2201.15 MB0
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(1.43)--第十一章--配位化学基础--4
11-1配位化合物的基本概念11-2配位化合物的价键理论11-4配位化合物的稳定性11-3配位化合物的晶体场理论11-4配位化合物的稳定性二、影响配位单元稳定性的因素一、配位解离平衡三、中心与配体的关系稳定常数：1.配合物的稳定常数Cu(NH3)42+Cu2+＋4NH3Cu2+＋4NH3Cu(NH3)42+K稳＝[Cu(NH3)42+][Cu2+][NH3]4配合物的K不稳越小，其稳定性越强。1K不稳=——K稳K不稳＝[Cu2+][NH3]4[Cu(NH3)42+]不稳定常数：一、配位解离平衡使用K稳值的...
2024-05-220460.46 KB0
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(1.42)--第十一章--配位化学基础--4
11-1配位化合物的基本概念11-2配位化合物的价键理论11-4配位化合物的稳定性11-3配位化合物的晶体场理论11-4配位化合物的稳定性二、影响配位单元稳定性的因素一、配位解离平衡三、中心与配体的关系稳定常数：1.配合物的稳定常数Cu(NH3)42+Cu2+＋4NH3Cu2+＋4NH3Cu(NH3)42+K稳＝[Cu(NH3)42+][Cu2+][NH3]4配合物的K不稳越小，其稳定性越强。1K不稳=——K稳K不稳＝[Cu2+][NH3]4[Cu(NH3)42+]不稳定常数：一、配位解离平衡使用K稳值的...
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(1.41)--第十一章--配位化学基础--4
11-1配位化合物的基本概念11-2配位化合物的价键理论11-4配位化合物的稳定性11-3配位化合物的晶体场理论11-4配位化合物的稳定性二、影响配位单元稳定性的因素一、配位解离平衡三、中心与配体的关系稳定常数：1.配合物的稳定常数Cu(NH3)42+Cu2+＋4NH3Cu2+＋4NH3Cu(NH3)42+K稳＝[Cu(NH3)42+][Cu2+][NH3]4配合物的K不稳越小，其稳定性越强。1K不稳=——K稳K不稳＝[Cu2+][NH3]4[Cu(NH3)42+]不稳定常数：一、配位解离平衡使用K稳值的...
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(1.40)--第十一章--配位化学基础--3
11-1配位化合物的基本概念11-2配位化合物的价键理论11-4配位化合物的稳定性11-3配位化合物的晶体场理论除中心离子与配体间的静电场吸引外，着重考虑配体对中心离子的外层d轨道中电子的静电排斥作用。11-3配合物的晶体场理论(CFT)1929年由Bethe提出,30年代中期为VanVleck等发展,当时未引起重视,到50年代以后又重新兴起并得到进一步发展,广泛用于处理配合物的化学键问题。晶体场理论是一种改进的静电理论，它把配合物中中心原子与...
2024-05-2201.92 MB0
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(1.39)--第十一章--配位化学基础--2
11-1配位化合物的基本概念11-2配位化合物的价键理论11-4配位化合物的稳定性11-3配位化合物的晶体场理论11-2配位化合物的价键理论（Valencebondtheory）把杂化轨道理论应用于配合物的结构与成键研究，就形成配合物的价键理论。其实质是配体中配位原子的孤电子对向中心的空杂化轨道配位形成配位键。要点：中心原子杂化，配体提供孤对电子解释：配位数，立体构型，磁性，定性讨论部分配合物的稳定性配合物价键理论的要点：Ø形成...
2024-05-220516.87 KB0
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(1.38)--第十一章--配位化学基础--2
11-1配位化合物的基本概念11-2配位化合物的价键理论11-4配位化合物的稳定性11-3配位化合物的晶体场理论11-2配位化合物的价键理论（Valencebondtheory）把杂化轨道理论应用于配合物的结构与成键研究，就形成配合物的价键理论。其实质是配体中配位原子的孤电子对向中心的空杂化轨道配位形成配位键。要点：中心原子杂化，配体提供孤对电子解释：配位数，立体构型，磁性，定性讨论部分配合物的稳定性配合物价键理论的要点：Ø形成...
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