前言CE系列氧化锆氧分析仪适用于工业炉窑烟气中含氧量的连续监测，作为操作人员调节燃风配比的依据，或与自控系统连接，实现低氧合理燃烧，达到降低燃耗、稳定工艺、提高产品质量、减少环境污染等目的。具有显著的经济效益和社会效益。CE系列氧化锆氧分析仪检测器，采用了日本的离子镀膜技术，大幅度的提高了氧化锆探头的使用寿命，平均寿命为18个月，一般可达2-3年。传感器采用最新工艺烧结制作，有效的克服了国内同类产品中离...
1国际认证讲座系列CCQSUKLtd.CE合格评定中心-亿腾科技联系方式：电话：075526052056E-mail:Website:2国际认证讲座系列邦讯(赛宝)培训中心联系方式：电话:826412988传真:9Email:网址:3国际认证讲座系列CE认证专题-CEMarking引言•中国参加WTO•国外资本和先进技术流入•丰富劳动力市场和商品市场•世界加工厂•在WTO规则下，出口限制下降（关税，非关税，配额，许可证）•技术壁垒问题突出：•法规-标准-合格评定主要内容：•欧...
医疗器械指令及最新修订93/42/EEC2008年4月医疗器械指令介绍•医疗器械指令介绍•CE标志•产品分类•合格评定程序•基本要求及标准•临床评估•标签和语言•警戒系统和售后监督•保护条款•公告机构•MDD/IVDD指令的实施•技术文件欧盟在医疗器械领域的三个指令•有源植入医疗器械指令（EC-Directive90/385/EEC），适用于心脏起搏器，可植入的胰岛素泵等，已于1993年1月1日生效，1995年1月1日强制实施。简称AIMD•医疗器械指令...
Hlongmed龙德医疗器械CE认证及MDD指令www.hlongmed.com深圳市龙德生物科技有限公司版权所有Hlongmed医疗器械全球咨询医疗器械全球贸易2欧洲联盟成员国欧洲联盟成员国是根据欧洲联盟条约，自愿加入欧洲联盟的国家，和一般的国际组织不同，作为欧盟的成员国，要遵守共同指定的同一法律。到目前为止，欧盟共有27个成员国，分别是：奥地利、比利时、保加利亚、塞浦路斯、捷克、丹麦、爱沙尼亚、芬兰、法国、德国、希腊、匈牙利、爱...
欧盟医疗器械指令与CE认证简介欧盟医疗器械指令医疗器械是与用户的健康、安全密切相关的产品，它的上市审批与市场监管等在各国都有严格要求。在欧盟，CouncilDirective93/42/EECof14June1993conCErningmedicaldeviCEs（简称MDD指令）中对此做了全面规定。欧盟医疗器械指令MDD指令，1993年7月12日公布于OfficialJournaloftheEuropeanCommunities，并在1998年、2000年、2002年、2003年和2007年被5次修订。作为一个出口型的企...
uToolsCE版本号：V1.1地址：福州市马尾区儒江大道1号新大陆科技园邮编：350015电话：0591-83979211传真：0591-83979208公司主页：www.nlscan.com电子邮件：support@mail.nlscan.com作者：郑春光作者单位：技术部文档编号：名称uTools_CE用户使用指南.doc时间2009年9月3日星期四大小489,472字节存放\Release\Doc\98x_doc\uTools_CE用户使用指南.doc版本日期修改内容姓名V1.02008/12/25创建此文件郑春光V1.12009/03/02最新修订版...
